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1．Burkitt淋巴瘤Burkitt淋巴瘤是1958年Burkitt首先描述的發(fā)生于非洲兒童的一種淋巴瘤?，F(xiàn)在世界各地都發(fā)現(xiàn)類似的病例。我國也有少數(shù)病例報道?；颊咧饕獮閮和颓嗄耆?。男性多于女性。病變特點為腫瘤常發(fā)生于頜骨、顱面骨、腹腔器官和中樞神經(jīng)系統(tǒng)等。一般不累及外周淋巴結(jié)和脾也很少發(fā)生白血病。頜骨和眼眶的腫瘤在局部生長侵蝕破壞附近組織造成面部畸形。腫瘤發(fā)生于腹腔常形成巨大腫塊并可累及腹膜后淋巴結(jié)、卵巢、腎、肝、腸等。累及中樞神經(jīng)系統(tǒng)的腫瘤可侵犯腦膜或壓迫脊髓。腫瘤由小無核裂濾泡中心細胞惡性增生而來。鏡下見大量瘤細胞彌漫增生細胞大小相似形態(tài)單一胞漿少呈嗜堿性及明顯的嗜派若寧性。胞漿內(nèi)有一些脂肪小空泡。細胞核較大圓或橢圓形染色質(zhì)細常有2～3個明顯的核仁核分裂像多見。腫瘤細胞常變性、壞死。瘤細胞表面有單克隆性免疫球蛋白多數(shù)為IgM伴κ輕鏈證實瘤細胞來自B細胞。瘤細胞間散在多數(shù)吞噬各種細胸碎屑的巨噬細胞形成所謂滿天星圖像。Burkitt淋巴瘤對化療效果較好緩解期長。本病原因尚不清楚由于常發(fā)生在溫暖潮濕地帶故有人認為可能與蚊子或其他昆蟲傳播的病毒性感染有關(guān)。非洲流行區(qū)EB病毒感染率很高。約95％非洲Burkitt淋巴瘤細胞有EB病毒基因組并且Burkitt淋巴瘤患者抗EB病毒抗體滴度增高。因此有人認為EB病毒與Burkitt淋巴瘤的發(fā)生有關(guān)。此外還有一組淋巴瘤也來源于小無核裂細胞并具有與Burkitt淋巴瘤相似的細胞標記但瘤組織結(jié)構(gòu)和病人的預后與Burkitt淋巴瘤不同稱為非Burkitt淋巴瘤。非Burkitt淋巴瘤的瘤細胞比較多形性大小不一細胞核大小也不一致。核仁大而明顯有時只有一個大核仁。巨噬細胞造成的“滿天星”現(xiàn)象不多見。非Burkitt淋巴瘤比較少見。多發(fā)生于成年人治療效果較差預后也較差。2．蕈樣霉菌病蕈樣霉菌?。╩ycosisfungoides）是原發(fā)于皮膚的T細胞淋巴瘤。多發(fā)生于40～60歲。男性多于女性約為2∶1。肉眼觀皮膚病變早期表現(xiàn)為濕疹樣病損皮膚瘙癢表面有不規(guī)則的紅色或棕色斑疹逐漸發(fā)展使皮膚增厚變硬呈斑塊狀。以后形成多數(shù)不規(guī)則的棕紅色瘤樣結(jié)節(jié)。有時可潰破。鏡下可見皮膚表皮和真皮淺層及血管周圍有多數(shù)瘤細胞和嗜酸性粒細胞、淋巴細胞、漿細胞和組織細胞浸潤。瘤細胞體積較大核大染色深高度扭曲有深切跡呈折疊狀或腦回狀。這些瘤細胞SIg陰性與羊紅細胞形成E花環(huán)CD4+來自T輔助細胞。真皮內(nèi)的瘤細胞常侵入表皮在表皮內(nèi)聚集成堆形似小膿腫稱為Pautrier微膿腫。晚期表皮可潰破并可向深部浸潤及真皮深部。蕈樣霉菌病早期病變局限于皮膚以后常擴散至淋巴結(jié)和內(nèi)臟多見于脾、肝、肺和骨髓等處。病變局限于皮膚者治療效果較好擴散至內(nèi)臟者預后較差。非何杰金淋巴瘤（NHL簡稱淋巴瘤）多發(fā)生于表淺淋巴結(jié)以頸部淋巴結(jié)最多見其次為腋下和腹股溝淋巴結(jié)并可累及縱隔、腸系膜和腹膜后等深部淋巴結(jié)。近1/3的淋巴瘤發(fā)生于淋巴結(jié)外的淋巴組織如咽淋巴環(huán)、扁桃體、胃腸和皮膚等。病變可從一個或一組淋巴結(jié)開始逐漸侵犯其他淋巴結(jié)也可開始即為多發(fā)性。淋巴結(jié)和結(jié)外淋巴組織的淋巴瘤都有向其他淋巴結(jié)和全身其他組織和器官如脾、肝、骨髓等擴散的傾向。有時淋巴瘤廣泛播散瘤細胞侵入血流全身多數(shù)淋巴結(jié)和骨髓內(nèi)都可有瘤細胞浸潤很難與白血病侵犯淋巴結(jié)相區(qū)別。非何杰金淋巴瘤與何杰金病不同瘤組織成分單一以一種細胞類型為主。故常根據(jù)瘤細胞的類型鑒別其來源是NHL分類的基礎。惡性淋巴瘤（malignantlymphoma）是原發(fā)于淋巴結(jié)和淋巴結(jié)外淋巴組織的惡性腫瘤。在世界各地均不少見。在我國惡性淋巴瘤的發(fā)病率在各種惡性腫瘤中居第十一位。但在兒童和青年中所占比例較高是兒童最常見的惡性腫瘤之一。根據(jù)瘤細胞的特點和瘤組織的結(jié)構(gòu)成分可將惡性淋巴瘤分為何杰金?。℉odgkindiseaseHD）和非何杰金淋巴瘤（non-HodgkinlymphomaNHL）兩大類。扁桃體惡性淋巴瘤是扁桃體最常見的惡性腫瘤主要發(fā)病年齡以中青年為主臨床表現(xiàn)為進行性單側(cè)扁桃體肥大、咽部異物感、頸部出現(xiàn)包塊等。大多為非何杰金氏惡性淋巴瘤約占全身非何杰金氏惡性淋巴瘤的10-20%左右占咽淋巴環(huán)惡性淋巴瘤的50-70%。有相當部分人可能并無明顯癥狀原因目前尚不清楚。多采用CHOP方案化療一般總體預后較好以下情況提示較好的預后：I期及II期者、年齡較輕者、LDH水平較低者。反之相對預后較差。就診指南：1、有上述癥狀出現(xiàn)者應考慮排除扁桃體惡性淋巴瘤。2、單側(cè)扁桃體肥大者應做活檢如果不易定性可做手術(shù)治療然后做病理。3、治療首先CHOP方案化療輔以放療。

你好，這情況建議最好放療、化療見效快，但病人痛苦且容易復發(fā)，而中藥可以彌補西醫(yī)的缺點和不足。建議中醫(yī)中藥治療，最好注意休息，加強飲食營養(yǎng)。