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如何有效緩解肺纖維化?

有沒(méi)有環(huán)節(jié)肺纖維化的方法?

  • 回答4

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    乜慶榮 副主任醫(yī)師

    澄江市人民醫(yī)院

    二級(jí)甲等

    呼吸內(nèi)科

    肺纖維化是一種嚴(yán)重的肺部疾病,會(huì)導(dǎo)致肺功能逐漸下降。緩解肺纖維化可以從避免誘因、藥物治療、氧療、肺康復(fù)訓(xùn)練、定期復(fù)查等方面著手。 1.避免誘因:遠(yuǎn)離粉塵、煙霧、化學(xué)物質(zhì)等有害環(huán)境,戒煙,預(yù)防呼吸道感染。 2.藥物治療:常用藥物有吡非尼酮、尼達(dá)尼布、乙酰半胱氨酸等,這些藥物能一定程度上延緩病情進(jìn)展,但需遵醫(yī)囑使用。 3.氧療:當(dāng)患者出現(xiàn)低氧血癥時(shí),可通過(guò)家庭氧療或醫(yī)院氧療改善缺氧狀況。 4.肺康復(fù)訓(xùn)練:包括呼吸肌訓(xùn)練、適度運(yùn)動(dòng)等,增強(qiáng)呼吸功能和身體耐力。 5.定期復(fù)查:定期進(jìn)行肺功能檢查、胸部影像學(xué)檢查等,監(jiān)測(cè)病情變化,及時(shí)調(diào)整治療方案。 總之,肺纖維化的治療是一個(gè)長(zhǎng)期的過(guò)程,患者需要積極配合醫(yī)生的治療,保持良好的生活習(xí)慣,以提高生活質(zhì)量,延緩病情進(jìn)展。

    2025-03-27 22:09
  • 回答3

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    孔書(shū)雪 醫(yī)師

    河北省邢臺(tái)市威縣人民醫(yī)院

    二級(jí)甲等

    內(nèi)科

    肺間質(zhì)纖維化是多種肺部疾病的最后結(jié)局,其病因各異,最好是去醫(yī)院,讓醫(yī)生給你做個(gè)詳細(xì)的檢查.這樣你會(huì)更放心

    2016-01-25 16:26
  • 回答2

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    尹君 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    耳鼻喉科

    景陽(yáng)膠囊只是保健品不能用來(lái)治病.西醫(yī)常規(guī)使用激素及免疫抑制劑治療,但是遠(yuǎn)期療效差,副作用大.我們啟用新鮮中藥,采用口服,呼吸道,皮膚等多種途徑給藥,臨床療效理想.患者的病情還需要進(jìn)一步詳細(xì)了解.建議以中醫(yī)為主的中西醫(yī)結(jié)合綜合治療.

    2016-01-25 09:54
  • 回答1

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    崔立靜 醫(yī)師

    中原油田醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)中心光明醫(yī)院

    一級(jí)

    內(nèi)科

    景陽(yáng)膠囊不在國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局藥品數(shù)據(jù)庫(kù)中,說(shuō)明此產(chǎn)品未獲得藥品批準(zhǔn)文號(hào),換言之,景陽(yáng)膠囊不是藥品,當(dāng)然就不存在有什么療效.如果不是食品就是假藥..西醫(yī)藥治療  (1)激素治療:強(qiáng)的松  (2)治療并發(fā)癥:抗感染治療,根據(jù)病原菌選擇抗生素.  (3)支氣管擴(kuò)張劑:氨茶堿,舒喘靈等.  (4)氧療:適用于晚期患者.  2,中醫(yī)藥治療  (1)肺氣虛損:咳喘聲低,易疲乏,自汗畏風(fēng),易感冒,舌淡苔白,脈細(xì)弱.  治法:補(bǔ)益肺氣,止咳定喘.  方藥:生黃芪,生白術(shù),杏仁,紫菀,款冬花,地龍,防風(fēng),太子參,炙麻黃,生甘草.  中成藥:玉屏風(fēng)顆粒.  (2)氣陰兩虛,痰淤阻肺:干咳無(wú)痰或少痰,喘息氣短,動(dòng)則加甚,神疲乏力,口干咽燥,五心煩熱,腰酸膝軟,舌淡紅,首薄白或少苔,脈細(xì)滑或細(xì)弱.  治法:補(bǔ)肺滋腎,化痰活血. 中成藥:生脈飲口服液,六味地黃丸.  (3)脾腎陽(yáng)虛,淤血內(nèi)阻:咳喘無(wú)力,動(dòng)則加甚,呼多吸少,下肢浮腫,形寒肢冷,面灰唇紫,舌質(zhì)淡胖,苔薄白,脈沉細(xì)無(wú)力  治法:健脾溫腎,化痰活血.  中成藥:人參健脾丸,金匱腎氣丸.1.注意避寒保暖,防止受涼感冒.  2.避免接觸病因明確的異物.  3.注意飲食營(yíng)養(yǎng).  4.人參,蛤蚧,川貝粉,紅花,冬蟲(chóng)夏草適量,研粉人膠囊,適量服用,或每日食用核桃仁2-3個(gè).體可見(jiàn)胸廓呼吸運(yùn)動(dòng)減弱,雙肺可聞及細(xì)濕羅音或捻發(fā)音.有不同程度紫紺和杵狀指.晚期可出現(xiàn)右心衰竭體征.

    2016-01-25 07:26
就醫(yī)問(wèn)藥

針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題

什么是特發(fā)性肺纖維化?   特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報(bào)道,故又稱Hamman-Rich綜合征,由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名,因病因未明,稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis,CFA)。多見(jiàn)于中老年人,呈亞急性或慢性過(guò)程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史,考慮可能為自身免疫性疾病,與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱,但罕見(jiàn),預(yù)后差,平均存活3年左右,65%~75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»

呼吸困難 胸痛
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