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先天性視網(wǎng)膜色素變性惡化如何應(yīng)對

我媽媽是先天性的視網(wǎng)膜色素變性現(xiàn)在43歲眼睛已經(jīng)惡化的只能勉強看見,我想問下

  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    趙桂玲 主任醫(yī)師

    廣東醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院

    三級甲等

    眼科

    先天性視網(wǎng)膜色素變性是一種遺傳性眼病,病情惡化會嚴重影響視力。應(yīng)對方法包括藥物治療、基因治療研究、生活方式調(diào)整、定期檢查以及心理支持等。 1.藥物治療:目前雖無特效藥物,但一些營養(yǎng)神經(jīng)的藥物如甲鈷胺片、維生素 B12 片、胞磷膽堿鈉膠囊等,可能對病情有一定幫助。 2.基因治療研究:這是未來的重要方向,部分研究顯示有一定潛力。 3.生活方式調(diào)整:避免強光刺激,保證充足睡眠,均衡飲食,多攝入富含維生素 A 的食物。 4.定期檢查:監(jiān)測病情進展,及時發(fā)現(xiàn)并處理并發(fā)癥。 5.心理支持:患者可能因視力下降產(chǎn)生心理壓力,家人應(yīng)給予關(guān)心和支持。 先天性視網(wǎng)膜色素變性目前治療有一定難度,但通過多種方法綜合應(yīng)對,能夠盡量延緩病情進展,提高生活質(zhì)量。患者要保持積極心態(tài),配合治療。

    2025-03-28 04:56
就醫(yī)問藥

針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是視網(wǎng)膜色素變性?   視網(wǎng)膜色素變性(retinitis pigmentosa,RP),為一種遺傳性進行性慢性病,多侵犯雙眼,為視神經(jīng)和視網(wǎng)膜退行變性和萎縮所致。以夜盲、視野縮小、眼底骨細胞樣色素沉著和光感受器功能不良(ERG檢測)為特征。男多于女,常見一家人同患此病,近親結(jié)婚子女尤為多見。且本病患者及其家人??赏瑫r有精神紊亂、癲癇或智力減退等癥狀,也有時伴有聾啞或先天性畸形等癥。中醫(yī)稱為“高風(fēng)內(nèi)障”。 查看全文»

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    上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬仁濟醫(yī)院

    擅長:復(fù)雜白內(nèi)障、黃斑病、糖尿病視網(wǎng)膜病、近視、眼外傷、視網(wǎng)膜脫離 詳情»

  • 王玲

    主任醫(yī)師 教授

    上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬瑞金醫(yī)院

    擅長:視網(wǎng)膜病變、眼科激光、視覺生理 詳情»

  • 陶海

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    武警總醫(yī)院

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