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視網(wǎng)膜色素變性是一種遺傳性、進(jìn)行性的視網(wǎng)膜病變。其發(fā)展進(jìn)程因人而異，不一定都會導(dǎo)致失明。治療方法包括藥物治療、基因治療、手術(shù)治療、生活方式調(diào)整及輔助治療等。 1.疾病介紹：視網(wǎng)膜色素變性主要是視網(wǎng)膜感光細(xì)胞和色素上皮細(xì)胞功能受損，導(dǎo)致夜盲、視野縮小等癥狀。 2.藥物治療：可使用維生素 A、葉黃素、甲鈷胺等藥物，改善視網(wǎng)膜功能。 3.基因治療：針對特定基因突變的患者，有一定的研究和應(yīng)用前景。 4.手術(shù)治療：如視網(wǎng)膜移植術(shù)、人工視網(wǎng)膜等，但仍處于研究階段。 5.生活方式調(diào)整：避免強(qiáng)光刺激，佩戴遮光眼鏡；均衡飲食，補(bǔ)充富含維生素 A 的食物。 6.輔助治療：定期進(jìn)行眼部檢查，佩戴助視器改善視力。 視網(wǎng)膜色素變性的治療需要綜合多種方法，患者應(yīng)保持積極心態(tài)，定期復(fù)查，遵循醫(yī)生建議，以延緩病情進(jìn)展，盡量維持較好的視力。

治療中漿最安全,有效方法是,在眼底熒光血管造影結(jié)果指導(dǎo)下進(jìn)行眼底激光,對于不適宜激光治療的病人,也可進(jìn)行藥物治療，日常生活中,一定要合理安排,勞逸結(jié)合;保持心情舒暢,戒煙戒酒，由于誘發(fā)中漿病的因素較多,一旦患病,也不必?fù)?dān)心,除及時就醫(yī)外,應(yīng)適當(dāng)休息,避免過度用腦和體力勞動,少讀書看報(bào),看電視，有什么不清楚的還可以咨詢!

視網(wǎng)膜色素變性是一種少見的遺傳性眼病.本病表現(xiàn)為慢性,進(jìn)行性視網(wǎng)膜變性,最終可導(dǎo)致失明.部分患者視網(wǎng)膜色素變性為顯性遺傳,父母雙方只要有一方帶致病基因,子女就會發(fā)病.也有部分患者視網(wǎng)膜色素變性為連鎖性遺傳。所知現(xiàn)在對視網(wǎng)膜色素變性目前尚無有效治療手段,是世界遺傳性眼病治療的一大難題.迄今常用血管擴(kuò)張劑,維生素A,B1,B6,E等藥物治療

視網(wǎng)膜色素變性是一種少見的遺傳性眼病。本病表現(xiàn)為慢性、進(jìn)行性視網(wǎng)膜變性，最終可導(dǎo)致失明。部分患者視網(wǎng)膜色素變性為顯性遺傳，父母雙方只要有一方帶致病基因，子女就會發(fā)病。也有部分患者視網(wǎng)膜色素變性為連鎖性遺傳，僅僅母親帶致病基因，子女才會發(fā)病。原發(fā)性視網(wǎng)膜色素變性是一組遺傳眼病，屬于光感受器細(xì)胞及色素上皮營養(yǎng)不良性退行性病變。臨床上以夜盲，進(jìn)行性視野縮小，色素性視網(wǎng)膜病變和光感受器功能不良為特征。目前尚無有效療法。

有些病例同時伴有聽力減退，這種類型視網(wǎng)膜色素變性多見于男性。在國內(nèi),西醫(yī)對此病尚無有效的療法,中醫(yī)藥對本病的研究報(bào)道較多,治好困難.視網(wǎng)膜色素變性是一種進(jìn)行性視力減退、夜盲和視野縮小及眼底視網(wǎng)膜色素沉著的遺傳性眼病。病情發(fā)展緩慢，預(yù)后不良。發(fā)病年齡小，病情重，失明較早。發(fā)病年齡大，病情較輕，失明也較晚。本病目前尚無有效療法。但可通過：血管擴(kuò)張劑及視神經(jīng)、視網(wǎng)膜營養(yǎng)藥、活血化瘀、補(bǔ)腎明目中藥、微量元素等減緩疾病的發(fā)展。