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運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病有哪些臨床表現(xiàn)

最近感覺(jué)我肌肉無(wú)力,以前走路什么的都沒(méi)有問(wèn)題,但是最近不知道是怎么了,我很擔(dān)心我的身體健康,我想我會(huì)不會(huì)得了運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元啊,我想了解一下得了運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的臨床表現(xiàn)都有什么癥狀。

  • 回答5

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    林濤 主任醫(yī)師

    陽(yáng)江市人民醫(yī)院

    三級(jí)甲等

    神經(jīng)內(nèi)科

    運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病是一種較為嚴(yán)重的神經(jīng)系統(tǒng)疾病,其臨床表現(xiàn)多樣,包括肌肉無(wú)力、肌肉萎縮、吞咽困難、言語(yǔ)不清、呼吸困難等。 1.肌肉無(wú)力:患者常感到肢體無(wú)力,起初可能是局部,如手部或腿部,逐漸發(fā)展為全身性無(wú)力。 2.肌肉萎縮:肌肉逐漸萎縮變小,影響肢體的外觀和功能。 3.吞咽困難:吞咽肌肉受累,導(dǎo)致進(jìn)食和飲水時(shí)出現(xiàn)嗆咳。 4.言語(yǔ)不清:控制發(fā)聲的肌肉受影響,說(shuō)話(huà)變得含糊不清。 5.呼吸困難:呼吸肌功能減退,出現(xiàn)呼吸急促、困難。 6.肢體痙攣:肌肉緊張,肢體活動(dòng)不靈活。 7.感覺(jué)異常:部分患者可能有麻木、疼痛等感覺(jué)異常。 運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病的癥狀會(huì)逐漸加重,影響生活質(zhì)量。一旦出現(xiàn)上述癥狀,應(yīng)及時(shí)就醫(yī),進(jìn)行相關(guān)檢查,如肌電圖、神經(jīng)傳導(dǎo)速度測(cè)定等,以明確診斷,并采取相應(yīng)的治療措施。目前治療方法包括藥物治療(如利魯唑、依達(dá)拉奉、甲鈷胺等)、康復(fù)訓(xùn)練等,但尚無(wú)根治方法。

    2025-03-26 07:01
  • 回答4

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    李增沛 主治醫(yī)師

    南陽(yáng)市第一人民醫(yī)院

    三級(jí)甲等

    五官科

    運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元萎縮?該疾病的治療主要是康復(fù)性治療,即物理療法如增加肌力鍛煉,步行訓(xùn)練,溫浴,推拿,按摩等.在疼痛時(shí)止痛藥的應(yīng)用對(duì)緩解疼痛是有幫助的.

    2016-01-24 08:54
  • 回答3

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    王海龍 醫(yī)師

    邢臺(tái)市威縣第二人民醫(yī)院

    二級(jí)甲等

    內(nèi)科

    肌肉萎縮是指橫紋肌營(yíng)養(yǎng)障礙,肌肉纖維變細(xì)甚至消失等導(dǎo)致的肌肉體積縮小。⒈輕度萎縮:肌纖維輕度下降,肌肉組織外觀無(wú)明顯凹陷,觸摸肌肉組織松弛,肌無(wú)力,能做抗阻力運(yùn)動(dòng)。⒉中度肌萎縮:肌纖維部分萎縮、缺失,肌肉組織外觀凹陷,觸摸縱向縮小,橫向減少,肌無(wú)力明顯,不能做抗阻力運(yùn)動(dòng)。⒊重度肌萎縮:肌纖維組織大部分萎縮,相關(guān)的骨骼外露。肌肉組織僅存少量肌纖維,肌無(wú)力嚴(yán)重,患者喪失最基本的協(xié)調(diào)運(yùn)動(dòng)能力。⒋完全萎縮:肌纖維組織完全萎縮,與其肌肉相關(guān)聯(lián)的運(yùn)動(dòng)功能完全喪失。

    2016-01-24 01:58
  • 回答2

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    郭立軍 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線(xiàn)合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    肌萎縮的臨床表現(xiàn):   一、急性或亞急性肌萎縮  一般為神經(jīng)原性萎縮,其發(fā)生的速度與神經(jīng)損害的速度和程度有關(guān)。神經(jīng)受損及中斷的越急、越嚴(yán)重,則肌萎縮發(fā)生的越快、越明顯。急性起病時(shí)肌萎縮發(fā)生于癱瘓之后,臨床以癱瘓的表現(xiàn)為主,如脊髓灰質(zhì)炎、周?chē)窠?jīng)炎、格林-巴利綜合征、酒精中毒等。神經(jīng)痛性肌萎縮早期表現(xiàn)為肩胛附近的劇烈疼痛,繼之在肩胛附近很快出現(xiàn)肌張力降低、癱瘓及肌肉萎縮,在某些肌群中可出現(xiàn)單一的萎縮,呈鑲嵌式?! 《?、進(jìn)行性四肢遠(yuǎn)端性肌萎縮  常為神經(jīng)原性肌萎縮,以四肢遠(yuǎn)端為主,上肢于手的骨間肌,大、小魚(yú)際肌表現(xiàn)明顯,而下肢于脛前肌的萎縮表現(xiàn)較明顯。兩側(cè)基本對(duì)稱(chēng),常發(fā)生于癱瘓之前,為單一的癥狀。常見(jiàn)的疾病有運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病的肌萎縮側(cè)索硬化型和進(jìn)行性脊髓性肌肉萎縮癥,頸椎病所致的上肢遠(yuǎn)端的無(wú)力和肌萎縮。腓腸肌萎縮癥表現(xiàn)為下肢大腿下1/3處為界的肌肉萎縮,伴有深淺感覺(jué)障礙,出現(xiàn)感覺(jué)性共濟(jì)失調(diào)。另外,脊髓空洞癥、脊髓血管畸形、麻風(fēng)以及慢性前角灰質(zhì)炎都可致四肢遠(yuǎn)端的進(jìn)行性肌萎縮。肌肉病的萎縮性肌強(qiáng)直和遠(yuǎn)端型進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良也表現(xiàn)為四肢遠(yuǎn)端的肌萎縮。

    2016-01-23 22:21
  • 回答1

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    谷印亮 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線(xiàn)合作醫(yī)院

    其他

    理療科

    你好,1、起病隱匿,緩慢進(jìn)展。2、半數(shù)患者首發(fā)癥狀為肢體無(wú)力伴肌萎縮(5%)和肌束顫動(dòng)(4%),上肢遠(yuǎn)端尤其突出。此時(shí)四肢腱反射減低,無(wú)錐體束征,臨床表現(xiàn)類(lèi)似于脊髓性肌萎縮。3、隨著病情的發(fā)展患者逐漸出現(xiàn)典型的上下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損害的體征表現(xiàn)為廣泛而嚴(yán)重的肌肉萎縮肌張力增高錐體束征陽(yáng)性60%的患者具有明顯的上下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元體征。

    2016-01-23 15:39
就醫(yī)問(wèn)藥

針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題

什么是運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病?   運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病(motor neuron disease,MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級(jí)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的慢性進(jìn)行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細(xì)胞、腦干后組運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元、皮質(zhì)錐體細(xì)胞及錐體。臨床特點(diǎn)為下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損害引起的肌萎縮、肌無(wú)力和上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側(cè)索硬化癥、進(jìn)行性脊肌萎縮癥、進(jìn)行性延髓麻痹及原發(fā)性側(cè)索硬化。感覺(jué)系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見(jiàn)的MND類(lèi)型肌萎縮性側(cè)索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年發(fā)病率約2/10萬(wàn),人群患病率(4~6)/10萬(wàn)同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30~60歲起病,男性多見(jiàn)。 查看全文»

肌肉萎縮 肌無(wú)力
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  • 林發(fā)清

    主任醫(yī)師 教授

    上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬仁濟(jì)醫(yī)院

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  • 程海英

    主任醫(yī)師 教授

    首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京中醫(yī)醫(yī)院

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