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您好，目前治療上存在著治療單一、不系統(tǒng)的隱患，如果不是針對修復(fù)腎小球基底膜，而是針對潛血和蛋白是治“標(biāo)”的辦法，即使尿蛋白和潛血消失，一旦停藥，蛋白尿、血尿又會復(fù)發(fā)，我院采用的是"非激素非透析免疫復(fù)腎四聯(lián)療法”結(jié)合運(yùn)用高科技基因處理技術(shù)使“冬蟲固本”系列方藥，作用于受損的腎臟病灶組織，擴(kuò)張腎動脈，改善缺血缺氧，修復(fù)腎小球基底膜，清除免疫復(fù)合物，改善體內(nèi)內(nèi)環(huán)境紊亂，。真正的恢復(fù)腎臟的功能結(jié)構(gòu)，提高生活質(zhì)量。希望我的回答能幫到你，祝健康。

川崎病最嚴(yán)重的、最多見的后遺癥是心血管損傷，表現(xiàn)為主動脈、冠狀動脈擴(kuò)張，甚至形成動脈瘤！

川崎病也就是皮膚粘膜淋巴結(jié)綜合癥是一種以全身血管炎變?yōu)橹饕±硖攸c(diǎn)的急性發(fā)熱性出疹性小兒疾病.每日靜脈滴注丙種球蛋白400mg/kg,2～4小時輸入,連續(xù)4天；同時加口服阿司匹林50～100mg/kg·d,分3～4次,連續(xù)4天,以后閏至5mg/kg·d,頓服.

　絕大多數(shù)患兒預(yù)后良好，呈自限性經(jīng)過，適當(dāng)治療可以逐漸康復(fù)

川崎病的發(fā)病原因至今未明。根據(jù)以往數(shù)次小流行中，曾有家庭發(fā)病情況，臨床上又有許多表現(xiàn)酷似急性感染，提示似有病原體存在。但男嬰較多，日本發(fā)生率高和至今未找到直接致病病原體的現(xiàn)狀，感染的說法不能完全確立。大部分的患兒可自行恢復(fù)，癥狀類似普通感冒，這也是早期此病極易被忽視的主要原因，少數(shù)可產(chǎn)生并發(fā)癥，特別是心血管并發(fā)癥：冠狀動脈擴(kuò)張，嚴(yán)重的產(chǎn)生動脈瘤遷延數(shù)年。

川崎病主要表現(xiàn)為：發(fā)熱持續(xù)５天以上，使用抗生素治療無效；在急性發(fā)熱早期，手足皮膚硬性水腫脹、指（趾）端膜樣脫皮；與發(fā)熱同時或發(fā)熱后不久，全身皮膚可見多形性皮疹，無水皰或結(jié)痂；雙眼球結(jié)膜充血，但無膿性分泌物或流淚，持續(xù)整個發(fā)熱期或更長；口腔粘膜呈彌漫性充血，唇紅干燥、皸裂、出血或結(jié)痂，舌乳頭突起呈楊梅舌；頸部淋巴結(jié)腫大等。凡是有上述六種癥狀的，就可以診斷為川崎病。也有患兒只有上述癥狀的一部分，被診斷為不典型川崎病。急性期考慮住院治療