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地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病。若體檢懷疑有地中海貧血，進(jìn)一步檢查通常包括血常規(guī)、血紅蛋白電泳、地中海貧血基因檢測(cè)、血清鐵蛋白測(cè)定、骨髓穿刺檢查等。 1.血常規(guī)：通過檢測(cè)紅細(xì)胞、血紅蛋白等指標(biāo)，初步判斷是否存在貧血及貧血的程度。 2.血紅蛋白電泳：可檢測(cè)血紅蛋白的類型和含量，有助于診斷地中海貧血的類型。 3.地中海貧血基因檢測(cè)：能明確基因突變的類型，是確診地中海貧血及分型的重要依據(jù)。 4.血清鐵蛋白測(cè)定：用于鑒別地中海貧血和缺鐵性貧血。 5.骨髓穿刺檢查：對(duì)于診斷不明確或病情復(fù)雜的患者，可了解骨髓造血情況。 總之，地中海貧血的診斷需要綜合多種檢查結(jié)果。一旦確診，應(yīng)及時(shí)在醫(yī)生的指導(dǎo)下進(jìn)行治療和管理，定期復(fù)查，以保障身體健康。

地中海貧血的癥狀沒有特別，就是貧血表現(xiàn)出來的面色不好，乏力，容易疲勞等等還是建議你去正規(guī)的醫(yī)院進(jìn)行一下具體檢查，這樣才能根據(jù)病因進(jìn)行快速有效的治療，謝謝。