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十歲女兒疑似馬凡氏綜合征,曾做過心臟手術(shù),現(xiàn)應(yīng)如何?

我的女兒極有可能是馬凡氏綜合征,因為她才十歲就已經(jīng)有一米五六了,而且她以前做過一項心臟手術(shù),不過另一個沒有做,醫(yī)生說沒法做,那她現(xiàn)在應(yīng)該怎樣?

  • 回答3

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    潘濤 主任醫(yī)師

    江蘇省中醫(yī)院

    三級甲等

    心內(nèi)科

    馬凡氏綜合征是一種遺傳性結(jié)締組織疾病,主要累及心血管、骨骼和眼部等系統(tǒng)。對于您女兒的情況,需要綜合多方面進行管理,包括定期復(fù)查、生活護理、心理支持、藥物治療以及可能的手術(shù)干預(yù)等。 1.定期復(fù)查:定期進行心臟超聲、眼科檢查等,監(jiān)測病情變化。一般建議每半年至一年進行一次全面檢查。 2.生活護理:保證充足睡眠,避免劇烈運動。飲食均衡,多攝入富含蛋白質(zhì)、維生素和礦物質(zhì)的食物。 3.心理支持:關(guān)注孩子的心理狀態(tài),給予鼓勵和支持,幫助其建立積極的心態(tài)面對疾病。 4.藥物治療:根據(jù)病情,可能會使用β受體阻滯劑如美托洛爾、普萘洛爾等,以降低心血管并發(fā)癥的風(fēng)險。 5.手術(shù)干預(yù):對于嚴(yán)重的心血管病變,可能需要再次評估手術(shù)的可行性。 總之,馬凡氏綜合征需要長期管理和關(guān)注,家長要與醫(yī)生保持密切溝通,共同為孩子的健康努力。

    2025-03-24 18:15
  • 回答2

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    肖起濤 主治醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    馬凡氏綜合征的主要危害是心血管病變,特別是合并的主動脈瘤,應(yīng)早期發(fā)現(xiàn),早期治療.根據(jù)臨床表現(xiàn)骨骼,眼,心血管改變?nèi)髡骱图易迨芳纯稍\斷.臨床上分為兩型:三主征俱全者稱完全型;僅二項者稱不完全型.診斷此病的最簡單手段是超聲心動圖,有懷疑者均可行此檢查,進一步確診則需要通過MRI(磁共振顯像).目前尚無特效治療.對先天性心血管病變宜早期手術(shù)修復(fù),對心功能不全,心律失常者宜內(nèi)科治療.一旦確診為合并有主動脈瘤或心臟瓣膜關(guān)閉不全,則應(yīng)視情況考慮手術(shù)治療,因為藥物是不能去除此病的.由于動脈瘤有破裂出血的危險,心臟瓣膜關(guān)閉不全也有致心衰死亡的危險,所以盡管手術(shù)有一定風(fēng)險,專家們還是建議手術(shù)治療.事實上,隨著科技進步,目前手術(shù)成功率已在90%以上.若提示有主動脈夾層動脈瘤破裂者,應(yīng)及時手術(shù)治療.

    2016-01-22 22:39
  • 回答1

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    趙蕾 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    馬凡氏綜合癥有哪些臨床表現(xiàn)?1.骨骼肌肉系統(tǒng):主要有四肢細(xì)長,蜘蛛指(趾),雙臂平伸指距大于身長,雙手下垂過膝,下半身比上半身長.長頭畸形,面窄,高腭弓,耳大且低位.皮下脂肪少,肌肉不發(fā)達,胸,腹,臂皮膚皺紋.肌張力低,呈無力型體質(zhì).韌帶,肌腱及關(guān)節(jié)囊伸長,松弛,關(guān)節(jié)過度伸展.有時見漏斗胸,雞胸,脊柱后凸,脊柱側(cè)凸,脊椎裂等.2.眼:主要有晶體狀脫位或半脫位,高度近視,白內(nèi)障,視網(wǎng)膜剝離,虹膜震顫等.男性多于女性.3.心血管系統(tǒng):約80%的患者伴有先天性心血管畸形.常見主動脈進行性擴張,主動脈瓣關(guān)閉不全,由于主動脈中層囊樣壞死而引起的主動脈竇瘤,夾層動脈瘤及破裂.二尖瓣脫垂,二尖瓣關(guān)閉不全亦屬本征重要表現(xiàn).可合并先天性房間隔缺損,室間隔缺損,法樂氏四聯(lián)征,動脈導(dǎo)管未閉,主動脈縮窄等.也可合并各種心律失常如傳導(dǎo)阻滯,預(yù)激綜合征,房顫,房撲等.

    2016-01-22 18:55
就醫(yī)問藥

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什么是馬凡氏綜合癥?   馬凡氏綜合癥也稱蜘蛛指癥或肢體細(xì)長癥,是指原因不明的以結(jié)締組織為基本缺陷的遺傳性疾病,表現(xiàn)在骨骼、眼和心血管系統(tǒng)的結(jié)締組織的異常,患者尿羥脯氮酸排出增加,主動脈和肺動脈見見到狀中層壞死這與酸性粘多糖類沉著有關(guān)。 查看全文»

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