什么是地中海貧血？紅細(xì)胞等指標(biāo)異常說明什么？
什么叫地中海貧血?第一次聽說這個名稱？紅細(xì)胞是7.02，平均紅細(xì)胞體積是63.11，而平均血紅蛋白量是20.8，這說明了什么？問題嚴(yán)重嗎？。
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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價
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趙聲明 主任醫(yī)師
北京醫(yī)院
三級甲等
血液內(nèi)科
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地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病，由珠蛋白基因缺陷導(dǎo)致。紅細(xì)胞、平均紅細(xì)胞體積、平均血紅蛋白量等指標(biāo)異常，可能提示存在貧血問題，具體情況需綜合判斷。 1. 地中海貧血的原理：珠蛋白基因缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白鏈合成減少或缺失，導(dǎo)致紅細(xì)胞形態(tài)和功能異常。 2. 地中海貧血的分類：包括α地中海貧血和β地中海貧血，根據(jù)基因缺失或突變的不同程度，病情輕重有所差異。 3. 癥狀表現(xiàn)：輕者可能無癥狀，重者可有貧血、黃疸、肝脾腫大等。 4. 診斷方法：除血常規(guī)外，還需進(jìn)行血紅蛋白電泳、基因檢測等明確診斷。 5. 治療方法：輕型一般無需特殊治療，中重型可能需要輸血、祛鐵治療，造血干細(xì)胞移植是根治方法之一。 總之，地中海貧血是一種較為復(fù)雜的疾病，當(dāng)發(fā)現(xiàn)相關(guān)指標(biāo)異常時，應(yīng)及時就醫(yī)，進(jìn)一步檢查明確診斷，并在醫(yī)生指導(dǎo)下選擇合適的治療方法。
2025-03-25 03:11
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什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡稱地貧，據(jù)全國醫(yī)學(xué)名詞審定委員會規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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