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陰道壁和宮頸病變結(jié)果嚴(yán)重嗎?

病情描述發(fā)病時(shí)間、主要癥狀、癥狀變化等):大體所見:陰道壁:灰白不整組織一件1*0.8*0.5cm切面灰白制韌宮頸:綠豆大組織4快病理診斷:陰道壁)鱗狀上皮乳頭狀瘤樣增生,棘細(xì)胞層見挖空細(xì)胞,病變符合人乳頭瘤病毒感染。宮頸)慢性子宮頸炎,鱗狀上皮增生顯著,呈低級(jí)別上皮內(nèi)瘤變CINI級(jí)),棘細(xì)胞層內(nèi)見挖空細(xì)胞,病變符合人乳頭瘤病毒感染。P16+/-)Ki67(+)想得到怎樣的幫助:P16+/-)Ki67(+)看我在網(wǎng)上的這個(gè)圖片,我的結(jié)果嚴(yán)重嗎??是不是有p16(+++)我的P16+/-)還不是很嚴(yán)重??

  • 回答2

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

    趙宇 副主任醫(yī)師

    齊齊哈爾市中醫(yī)醫(yī)院

    三級(jí)甲等

    中醫(yī)內(nèi)科

    陰道壁和宮頸的病理檢查結(jié)果顯示存在一定病變,但嚴(yán)重程度需綜合多方面判斷,包括病變范圍、患者自身情況、治療反應(yīng)等。 1. 病變類型:陰道壁的鱗狀上皮乳頭狀瘤樣增生伴挖空細(xì)胞,宮頸的慢性宮頸炎伴低級(jí)別上皮內(nèi)瘤變及挖空細(xì)胞,均提示人乳頭瘤病毒感染。 2. 嚴(yán)重程度:目前的情況不算特別嚴(yán)重,但仍需重視。低級(jí)別上皮內(nèi)瘤變有進(jìn)展的可能。 3. 治療選擇:可能包括藥物治療,如干擾素、保婦康栓、胸腺肽等;物理治療如激光、冷凍等;必要時(shí)可能需手術(shù)治療。 4. 隨訪復(fù)查:治療后要定期復(fù)查,監(jiān)測(cè)病情變化,通常建議 3 - 6 個(gè)月復(fù)查一次。 5. 生活注意:保持良好的生活習(xí)慣,增強(qiáng)免疫力,避免不潔性生活。 總之,雖然目前的病變不算十分嚴(yán)重,但需積極治療和隨訪,以防止病情進(jìn)展。

    2025-03-25 02:19
  • 回答1

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

    李增沛 主治醫(yī)師

    南陽市第一人民醫(yī)院

    三級(jí)甲等

    五官科

    P16基因是人們發(fā)現(xiàn)的第一個(gè)直接作用于細(xì)胞周期、抑制細(xì)胞分裂的基因,位于人類染色體9p21區(qū),由三個(gè)外顯子和兩個(gè)內(nèi)含子構(gòu)成,長(zhǎng)約8.5kb[2],是從細(xì)胞周期素依賴性激酶4(cyclin-depedentkinase,CDK4)結(jié)合相互作用的蛋白質(zhì)的研究中被發(fā)現(xiàn)和分離出來的。若其編碼基因因甲基化、缺失等原因使細(xì)胞內(nèi)P16蛋白減少,會(huì)引起細(xì)胞周期調(diào)節(jié)紊亂,使細(xì)胞無限制增生,甚至癌變,因此,P16被認(rèn)為是一個(gè)抑癌基因。但進(jìn)一步研究卻發(fā)現(xiàn),宮頸癌的發(fā)生及發(fā)展并不涉及P16基因甲基化或缺失,在57%的宮頸癌病例中存在P16基因的高表達(dá),且會(huì)隨著宮頸癌病情的發(fā)生發(fā)展而呈現(xiàn)逐漸升高的趨勢(shì)[3]。本次研究結(jié)果顯示,在正常宮頸組織中P16蛋白表達(dá)率極低,而在CIN組及鱗癌組中表達(dá)率明顯增高(P<0.05),且隨著病變組織學(xué)分級(jí)的增加,P16在宮頸CINⅠ、Ⅱ、Ⅲ組陽性表達(dá)率呈升高趨勢(shì)(P<0.05),提示P16的高表達(dá)與宮頸癌的發(fā)生、發(fā)展有密切關(guān)系。同時(shí)還發(fā)現(xiàn),P16的表達(dá)有明顯的分層現(xiàn)象,CINⅠ陽性細(xì)胞主要局限于鱗狀上皮下1/3層,而CINⅡ、CINⅢ則超過上皮層的下2/3或達(dá)全層,據(jù)此可以對(duì)CIN病變進(jìn)行更客觀準(zhǔn)確的分級(jí),有較好的臨床應(yīng)用價(jià)值。因此,P16被認(rèn)為是宮頸上皮內(nèi)瘤變和宮頸癌的具有敏感性和特異性的標(biāo)志物,可作為宮頸病理和宮頸細(xì)胞學(xué)診斷的補(bǔ)充檢查[4],并有助于對(duì)CIN病人的轉(zhuǎn)歸及宮頸癌病人預(yù)后的判斷[5]。Ki67抗原是針對(duì)處于增殖周期的人類細(xì)胞核抗原,因其半衰期短,檢測(cè)結(jié)果明顯優(yōu)于半衰期長(zhǎng)的增殖細(xì)胞核抗原,被視為較可靠且全面反映細(xì)胞群體增殖活性的指標(biāo)[6]。正常宮頸上皮Ki67陽性細(xì)胞集中在基底層或副基底層,隨著增生的不成熟鱗狀上皮的增多,Ki67陽性細(xì)胞數(shù)量也明顯增多。因此,判定宮頸病變除了觀察Ki67表達(dá)強(qiáng)度外,最重要的是觀察其出現(xiàn)的部位,如CINⅠ時(shí),Ki67陽性細(xì)胞局限在上皮層下1/3,而CINⅡ-Ⅲ則大量的上皮表層細(xì)胞出現(xiàn)Ki67陽性。本次研究用Ki67表達(dá)來進(jìn)一步驗(yàn)證宮頸從正常黏膜至CIN至鱗癌這一發(fā)展演進(jìn)過程中的變化,結(jié)果顯示:Ki67在CIN組和鱗癌組中的表達(dá)率顯著高于正常宮頸組織(P<0.05),且隨著病變嚴(yán)重程度的增加而表達(dá)率增高。而且,Ki67的陽性表達(dá)及其分布層次與CIN分級(jí)密切相關(guān),表明宮頸癌的發(fā)生發(fā)展與細(xì)胞增殖有關(guān),且對(duì)鑒別良惡性疾病及預(yù)測(cè)良性病變是否癌變有參考價(jià)值,有利于選擇惡性腫瘤的早期治療方法和療效的評(píng)估。本次研究經(jīng)相關(guān)分析法分析顯示,P16、Ki67陽性表達(dá)率在宮頸CIN組、鱗癌組中具有顯著正相關(guān)性(P<0.05),結(jié)果與文獻(xiàn)報(bào)導(dǎo)一致[7],提示宮頸腫瘤的發(fā)生是一個(gè)多基因突變的結(jié)果,并提示P16、Ki67在宮頸癌的發(fā)生發(fā)展中具有協(xié)同作用,聯(lián)合檢測(cè)P16基因和Ki67抗原在宮頸組織中的陽性表達(dá),能協(xié)助診斷宮頸上皮內(nèi)病變、宮頸鱗癌,并可作為CIN分級(jí)診斷的輔助方法,有較好的臨床應(yīng)用價(jià)值。你發(fā)的圖片我看不清,你看看這個(gè)對(duì)比一下.

    2016-01-22 07:58
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