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先天性脊柱裂是一種常見的先天性神經(jīng)管畸形，是胚胎發(fā)育過程中椎管閉合不全所致，可分為隱性脊柱裂和顯性脊柱裂，其發(fā)生與多種因素有關(guān)，如遺傳、環(huán)境、葉酸缺乏、胚胎發(fā)育異常、孕期感染等。 1.遺傳：部分先天性脊柱裂患者存在家族遺傳傾向，基因異?？赡茉黾影l(fā)病風(fēng)險。 2.環(huán)境：孕婦在孕期接觸某些化學(xué)物質(zhì)、放射線等不良環(huán)境因素，可能影響胚胎發(fā)育。 3.葉酸缺乏：孕期葉酸攝入不足，會影響神經(jīng)管的正常閉合。 4.胚胎發(fā)育異常：胚胎自身發(fā)育過程中出現(xiàn)異常，導(dǎo)致脊柱閉合障礙。 5.孕期感染：如風(fēng)疹病毒、巨細(xì)胞病毒等感染，可能干擾胚胎發(fā)育。 總之，先天性脊柱裂是一種嚴(yán)重的先天性疾病，孕婦應(yīng)重視孕期保健，補(bǔ)充葉酸，避免不良環(huán)境和感染，以降低胎兒患病風(fēng)險。一旦發(fā)現(xiàn)胎兒存在先天性脊柱裂，應(yīng)及時就醫(yī)，在醫(yī)生指導(dǎo)下制定合理的治療方案。

先天性脊柱裂包括一組疾病，是小兒椎管發(fā)育過程中產(chǎn)生的各種異常表現(xiàn)，定義為軀干中線間質(zhì)、骨、神經(jīng)結(jié)構(gòu)融合不全或不融合。其表現(xiàn)形式多種多樣。脊髓脊膜膨出”，可產(chǎn)生兩下肢無力，肌肉萎縮，小孩較晚才會走路，但步態(tài)跛行，臀部及大腿后側(cè)皮膚感覺遲鈍或麻木，足底及臀部可發(fā)生潰瘍，大小便不能控制，成人則有陽痿等癥狀。建議醫(yī)院詳查

先天性脊柱裂包括一組疾病，是小兒椎管發(fā)育過程中產(chǎn)生的各種異常表現(xiàn)，定義為軀干中線間質(zhì)、骨、神經(jīng)結(jié)構(gòu)融合不全或不融合。其表現(xiàn)形式多種多樣。脊髓脊膜膨出”，可產(chǎn)生兩下肢無力，肌肉萎縮，小孩較晚才會走路，但步態(tài)跛行，臀部及大腿后側(cè)皮膚感覺遲鈍或麻木，足底及臀部可發(fā)生潰瘍，大小便不能控制，成人則有陽痿等癥狀。

考慮和先天性脊柱裂有關(guān)系，需要積極拍片檢查看看。是先天性發(fā)育不全。

你好；這種情況應(yīng)該是脊柱先天性發(fā)育畸形引起的。是脊柱椎板沒有發(fā)育完整。