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孕 20 周,唐篩和超聲異常,該如何處理?

21.三體綜合征

我今年28歲,夫妻雙方身體健康,現(xiàn)孕20周,唐氏篩查hAFP0.47MOM,唐氏風(fēng)險(xiǎn)指數(shù)1/890,18三體風(fēng)險(xiǎn)指數(shù)1/13000;超聲檢查提示胎兒雙側(cè)胎兒脈絡(luò)膜囊腫(直徑3.2mm),其他指標(biāo)均正常.請(qǐng)問是否嚴(yán)重,我該怎么辦?第一次問題補(bǔ)充:(2007-1-2016:46:22)首先感謝你的回答!醫(yī)生建議我立即做羊水穿刺檢查,但考慮有風(fēng)險(xiǎn),我是否可以先觀察,再作B超復(fù)查?

  • 回答5

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

    任守臣 副主任醫(yī)師

    首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京天壇醫(yī)院

    三級(jí)甲等

    兒科

    孕婦孕 20 周,唐氏篩查和超聲檢查結(jié)果有異常,需要綜合多方面因素評(píng)估,包括唐篩結(jié)果解讀、脈絡(luò)膜囊腫的性質(zhì)、后續(xù)檢查選擇、胎兒發(fā)育情況、醫(yī)生建議等。 1. 唐篩結(jié)果解讀:唐氏篩查是一種風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估,您的結(jié)果雖然提示低風(fēng)險(xiǎn),但并非絕對(duì)安全。hAFP 數(shù)值稍低,需結(jié)合其他指標(biāo)綜合判斷。 2. 脈絡(luò)膜囊腫性質(zhì):胎兒雙側(cè)脈絡(luò)膜囊腫多數(shù)在孕 26 周左右會(huì)自然消失。但直徑較大或持續(xù)存在可能提示染色體異常。 3. 后續(xù)檢查選擇:羊水穿刺有一定風(fēng)險(xiǎn),但能更準(zhǔn)確判斷胎兒染色體情況。B 超復(fù)查也是可行的,但可能無法完全確診染色體問題。 4. 胎兒發(fā)育情況:需持續(xù)關(guān)注胎兒的生長(zhǎng)發(fā)育指標(biāo),如雙頂徑、股骨長(zhǎng)等,評(píng)估整體發(fā)育是否正常。 5. 醫(yī)生建議:醫(yī)生基于專業(yè)知識(shí)和經(jīng)驗(yàn)給出的建議非常重要,應(yīng)充分溝通,權(quán)衡利弊。 總之,這種情況需要孕婦和家屬謹(jǐn)慎考慮,與醫(yī)生充分交流,根據(jù)自身情況選擇合適的處理方式,密切監(jiān)測(cè)胎兒的變化。

    2025-03-24 02:39
  • 回答4

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  • 回答3

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    史東岳

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    一般這小孩是不健康的胎兒/為了優(yōu)生優(yōu)育考慮,你自己決定吧@

    2016-01-20 07:10
  • 回答2

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    仇炬榮 醫(yī)師

    廣州市番禺區(qū)鐘村街社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心

    一級(jí)

    兒科

    脈絡(luò)叢是腦內(nèi)的正常組織結(jié)構(gòu),是腦脊液產(chǎn)生和循環(huán)的血管叢。正常情況下不應(yīng)該有囊腫。胎兒發(fā)育過程中,于孕22周前B超檢查應(yīng)該小于7毫米。大多數(shù)情況于孕22周以后會(huì)消失,如果囊腫持續(xù)存在或繼續(xù)增大就屬于病理現(xiàn)象了。一般有脈絡(luò)叢囊腫的同時(shí)還會(huì)有其他畸形存在的可能,因此建議你遵照醫(yī)囑,進(jìn)一步進(jìn)行相關(guān)檢查,排除異常。

    2016-01-20 06:08
  • 回答1

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

    王海龍 醫(yī)師

    邢臺(tái)市威縣第二人民醫(yī)院

    二級(jí)甲等

    內(nèi)科

    您好:脈絡(luò)膜囊腫可單發(fā),也可多發(fā)。本病一般無任何癥狀,一旦囊腫阻塞腦脊液循環(huán),則可以造成胎兒腦室擴(kuò)張。脈絡(luò)膜囊腫多在早期妊娠晚期或中期妊娠早期發(fā)現(xiàn),孕24~26周后明顯縮小或消失。檢查中若發(fā)現(xiàn)胎兒脈絡(luò)膜囊腫,不要立即認(rèn)為是病理性或生理性的,應(yīng)同時(shí)仔細(xì)檢查胎兒是否合并有其他畸形,如果胎兒合并有其他畸形時(shí)應(yīng)建議孕婦行羊膜腔穿刺抽羊水作染色體檢查,以盡早排除染色體疾病。如果胎兒未發(fā)現(xiàn)合并其他畸形,則可囑孕婦隨訪觀察,至妊娠結(jié)束。

    2016-01-19 23:05
就醫(yī)問藥

針對(duì)上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是21.三體綜合征?   21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報(bào)告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型,智力發(fā)育不全病人約有10%~20%為本病病人?;顙胫邪l(fā)生率約1/800~1/600。高齡初產(chǎn)婦會(huì)增加?jì)雰夯加刑剖暇C合征的風(fēng)險(xiǎn):20~24歲的產(chǎn)婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»

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  • 張文川

    主任醫(yī)師 教授

    上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬新華醫(yī)院

    擅長(zhǎng):各類周圍神經(jīng)疾病外科治療:上肢、下肢神經(jīng)損傷、臂叢神經(jīng)損傷、 詳情»

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