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你好，地中海貧血又稱海洋性貧血。是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變，本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。以上是對“請問這是地中海貧血嗎”這個(gè)問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！

您好！您的2型血紅蛋白的含量高于正常。但是僅憑這一點(diǎn)診斷您為地貧是不合適的。輕型地貧的特點(diǎn)是：患者無癥狀或輕度貧血，脾不大或輕度大。病程經(jīng)過良好，能存活至老年。本病易被忽略。實(shí)驗(yàn)室檢查：成熟紅細(xì)胞有輕度形態(tài)改變，紅細(xì)胞滲透脆勝正?；驕p低，血紅蛋白電泳顯示HbA2含量增高（0.035～0.060)，這是本型的特點(diǎn)。血紅蛋白F含量正常。但是僅憑血紅蛋白的情況不能確診，因?yàn)檠t蛋白值和人體的情況，海拔以及生理狀態(tài)都有關(guān)系。您可以做個(gè)地貧基因篩查。這個(gè)可以確診。

化驗(yàn)血紅蛋白A94.38,無癥狀.血紅蛋白電泳報(bào)告為：HbA11.80-,HbF84.48+,HbA23.72+是β地中海貧血.是隱性遺傳性疾病,父母可以不發(fā)病但可以遺傳給后代不是地中海貧血,日常生活要注意鐵元素的補(bǔ)充

地中海貧血是由于血紅蛋白的珠蛋白鏈有一種或幾種受到部分或完全抑制所引起的一組遺傳性溶血性貧血，是常染色體不完全顯性遺傳性疾病。本病尚無特效的治療方法，西醫(yī)一般給以維生素治療，重型者要定期輸血，脾腫大的病人行脾切除減輕貧血。；；

你好，地中海貧血是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導(dǎo)致血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常，導(dǎo)致貧血甚至發(fā)育等異常。你好，一般根據(jù)臨床特點(diǎn)和實(shí)驗(yàn)室檢查，結(jié)合陽性家族史診斷，如果有條件，最好做一個(gè)基因診斷較準(zhǔn)確。