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23 歲體育專業(yè)大學(xué)生肌肉萎縮是運動神經(jīng)元病嗎?運動神經(jīng)元病癥狀有哪些?

兒子今年23歲,是一名大學(xué)生,專業(yè)是體育,可是他最近肌肉有點萎縮啊,這是患上了運動神經(jīng)元病嗎?運動神經(jīng)元有什么癥狀?

  • 回答3

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    馬烈 副主任醫(yī)師

    東莞康華醫(yī)院

    三級甲等

    神經(jīng)內(nèi)科

    運動神經(jīng)元病是一種較為嚴(yán)重的神經(jīng)系統(tǒng)疾病,但肌肉萎縮不一定就是運動神經(jīng)元病。運動神經(jīng)元病的癥狀包括肌肉無力、肌肉萎縮、肌束震顫、吞咽困難、呼吸困難等。引起肌肉萎縮的原因眾多,如營養(yǎng)不良、神經(jīng)損傷、長期不運動、肌肉疾病、內(nèi)分泌疾病等。 1.肌肉無力:患者常感到肢體無力,起初可能是局部的,逐漸發(fā)展為全身性。 2.肌肉萎縮:肌肉逐漸變細(xì)、變小,影響肢體的正常功能。 3.肌束震顫:肉眼可見肌肉不由自主地跳動。 4.吞咽困難:進食時感到吞咽費力,容易嗆咳。 5.呼吸困難:呼吸肌受累,導(dǎo)致呼吸功能下降。 總之,如果出現(xiàn)肌肉萎縮等癥狀,應(yīng)及時就醫(yī),進行全面的檢查,包括神經(jīng)電生理檢查、影像學(xué)檢查、血液檢查等,以明確病因,并采取相應(yīng)的治療措施。

    2025-03-19 17:55
  • 回答2

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    賀濤 主治醫(yī)師

    河北省邢臺市威縣人民醫(yī)院

    二級甲等

    內(nèi)科

    不一定是神經(jīng)元就性疾病,需要檢查確診才能為病情定性議定治療方案使患者得到有效治療。提示,神經(jīng)損傷是肯定的。因?qū)Σ∏榱私獠粔?,如咨詢請詳?xì)說明發(fā)病年齡,發(fā)病時間,發(fā)病準(zhǔn)確部位,檢查結(jié)果(磁共震照片,肌電圖),現(xiàn)病情詳細(xì)癥狀,曾做過的治療,越細(xì)越好,這對病情分析定性、評估及治療有很大的幫助??茨芊駧湍恪?

    2016-01-17 06:30
  • 回答1

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    劉浩慶 醫(yī)師

    肇慶市大旺開發(fā)區(qū)醫(yī)院

    一級

    全科

    體征:起病緩慢,病程也可呈亞急性。癥狀依早期受損部位而定。最早癥狀多見于手部分,病員感手指運動無力、僵硬、笨拙,手部肌肉逐漸萎縮,可見肌束震顫。如早期病變位于延髓的運動神經(jīng)核,則出現(xiàn)構(gòu)音和吞咽困難,舌肌癱瘓、萎縮,舌面可見肌束震顫。祝你健康。

    2016-01-16 09:29
就醫(yī)問藥

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什么是運動神經(jīng)元病?   運動神經(jīng)元病(motor neuron disease,MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級運動神經(jīng)元的慢性進行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細(xì)胞、腦干后組運動神經(jīng)元、皮質(zhì)錐體細(xì)胞及錐體。臨床特點為下運動神經(jīng)元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運動神經(jīng)元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側(cè)索硬化癥、進行性脊肌萎縮癥、進行性延髓麻痹及原發(fā)性側(cè)索硬化。感覺系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側(cè)索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年發(fā)病率約2/10萬,人群患病率(4~6)/10萬同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30~60歲起病,男性多見。 查看全文»

肌肉萎縮 肌無力
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  • 林發(fā)清

    主任醫(yī)師 教授

    上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬仁濟醫(yī)院

    擅長:腦血管疾病、眩暈、頭痛、植物神經(jīng)系統(tǒng)疾病及神經(jīng)內(nèi)科疑難雜癥 詳情»

  • 程海英

    主任醫(yī)師 教授

    首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京中醫(yī)醫(yī)院

    擅長:術(shù)后神經(jīng)損傷、痿病、慢阻肺纖維化、疼痛、面癱。 詳情»

  • 莫建偉

    主任醫(yī)師 副教授

    廣東省人民醫(yī)院

    擅長:腦血管疾?。焕夏晷园V呆及血管性癡呆等癡呆癥;帕金森病、帕金森 詳情»

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