5 歲半女孩骨纖維異常綜合癥治療方法咨詢
病情描述發(fā)病時間、主要癥狀、癥狀變化等）：歲半5歲半女孩性早熟骨齡顯示9歲左右經檢查確診為骨纖維異常綜合癥。醫(yī)生給出以下建議:1、抑制骨齡增長過快到一定的程度采用打針治療控制骨齡增長）但對孩子成長身高也會有影響。請問各位醫(yī)生打針好還是不好希望好心的醫(yī)生幫幫我非常感謝。2、控制發(fā)育過早采用口服藥物治療藥名:醋酸甲羥孕酮片）。請問各位醫(yī)生此藥對孩子是否有副作用會不會影響孩子健康成長。骨纖維異常綜合癥還有什么好的治療方法？希望好心的醫(yī)生幫幫我盼復非常感謝。想得到怎樣的幫助：骨纖維異常綜合癥還有什么好的治療方法？
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回答5
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陳海霞 副主任醫(yī)師
東莞康華醫(yī)院
三級甲等
生殖醫(yī)學科
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骨纖維異常綜合癥是一種病因尚不明確的疾病，主要影響骨骼的正常結構和功能。治療方法包括藥物治療、手術治療等。治療方案的選擇需綜合考慮病情、年齡等因素。 1. 藥物治療：常用藥物有雙膦酸鹽類藥物（如阿侖膦酸鈉、利塞膦酸鈉）、降鈣素（如鮭魚降鈣素、鰻魚降鈣素）等，可抑制骨吸收，減緩病情進展。但藥物使用需遵醫(yī)囑，可能會有胃腸道不適等副作用。 2. 手術治療：對于病情嚴重、出現骨折或畸形的患者，可行病灶刮除術、植骨術等。手術能改善骨骼結構，但存在一定風險，如感染、出血等。 3. 物理治療：如理療、康復訓練等，有助于增強肌肉力量，改善關節(jié)活動度。 4. 定期復查：包括 X 線、骨密度等檢查，以便及時調整治療方案。 5. 生活管理：保證充足睡眠，均衡飲食，補充鈣和維生素 D，適當運動。 總之，骨纖維異常綜合癥的治療需要根據個體情況制定個性化方案，家長應帶孩子在正規(guī)醫(yī)院就診，遵循醫(yī)生建議進行治療和管理，以提高孩子的生活質量。
2025-03-18 06:29
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回答4
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任立存 主治醫(yī)師
重慶渝都生殖醫(yī)院
其他
內科
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你好你的孩子是確診為骨髓異常綜合癥臨床表現為造血細胞在質和量上出現不同程度的異常變化其具體臨床表現為貧血可伴有感染或出血部分病人可無癥狀部分患者可有肝脾淋巴結輕度腫大少數患者可有胸骨壓痛肋骨或四肢關節(jié)痛至于好的治療方法可以試試骨髓移植若化療能取得緩解無骨髓纖維化且有HLA配型相合得供髓源（最好是同胞兄弟姐妹）則可選擇做骨髓移植目前多采用外血干細胞移植來代替骨髓造血干細胞移植
2016-01-16 13:08
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回答3
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楊東銀 醫(yī)師
安都衛(wèi)生院
一級
內科
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這是一種病因不明、緩慢進展的自限性良性骨纖維組織疾病。正常骨組織被吸收，而代之以均質梭形細胞的纖維組織和發(fā)育不良的網狀骨骨小梁，可能系網狀骨未成熟期骨成熟停滯，開出生后網狀骨支持紊亂，或構成骨的間質分化不良所致
2016-01-16 07:30
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回答2
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李強 醫(yī)師
濰坊市人民醫(yī)院
三級甲等
普內科
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骨髓增生異常綜合癥是一組起源于造血髓系定向干細胞或多能干細胞的異質性克隆性疾病具體臨床表現為貧血可伴有感染或出血部分病人可無癥狀部分患者可有肝脾淋巴結輕度腫大少數患者可有胸骨壓痛肋骨或四肢關節(jié)痛本病首選治療手段是化療不同的類型采用不同的化療方案（本病分為五型）本病無法根治治療的目的是改善生活質量、采用支持治療促進造血誘導分化和生物反應調節(jié)劑等治療
2016-01-16 06:15
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回答1
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孟慶福 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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這兩種治療方案我覺得不太適合你的女兒確實都有可能存在副作用對她的生長不利。本病臨床進展緩慢對蹭較小或無癥狀者可暫不手術但應密切隨訪觀察.蹭發(fā)展較快伴有明顯畸形和功能障礙者應視為手術指征.可以待孩子再長大一些進行根除性手術治療。
2016-01-16 02:07
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