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進行性肌營養(yǎng)不良肌無力,求北京看病指導

肌無力,進行性肌營養(yǎng)不良曾經(jīng)治療情況和效果:在廣州兒童醫(yī)院治療過想得到怎樣的幫助:想去北京兒童醫(yī)院看病,不知道掛什么科找那個大夫好

  • 回答4

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    尤勁松 主任醫(yī)師

    廣東省中醫(yī)院

    三級甲等

    腦病???/p>

    進行性肌營養(yǎng)不良是一種遺傳性肌肉疾病,主要表現(xiàn)為肌肉無力和萎縮。治療方法包括藥物治療、康復訓練等。去北京看病,要了解科室和醫(yī)生選擇。以下為您詳細介紹: 1.疾病原理:這是由于基因突變導致的肌肉蛋白質缺陷,影響肌肉細胞功能和結構。 2.癥狀表現(xiàn):初期可能只是運動能力稍差,逐漸發(fā)展為行走困難、易跌倒,后期可能喪失行走能力。 3.診斷方法:包括基因檢測、肌肉活檢、血清酶學檢查等。 4.治療藥物:醋酸潑尼松片、地夫可特片、依普利酮等,藥物需遵醫(yī)囑使用。 5.康復訓練:物理治療、運動療法,有助于維持肌肉功能。 6.醫(yī)生選擇:可通過醫(yī)院官網(wǎng)了解醫(yī)生的專長和患者評價。 進行性肌營養(yǎng)不良的治療是一個長期過程,患者和家屬要有耐心和信心,積極配合治療和康復訓練。

    2025-03-18 11:06
  • 回答3

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    任立存 主治醫(yī)師

    重慶渝都生殖醫(yī)院

    其他

    內科

    進行性肌營養(yǎng)不良癥目前尚不能根治。治療的目的是:控制病情,增加肌肉肌力,延緩病情的發(fā)展,延長壽命,減輕病人痛苦西醫(yī)學對本病尚無有效治療措施,臨床一般以支持療法為主,常用藥物有甘氨酸加蘭他敏、肌苷、肌生注射液等,

    2016-01-16 08:24
  • 回答2

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    劉保福 主治醫(yī)師

    威縣常屯衛(wèi)生院

    一級甲等

    婦產(chǎn)科

    你好,你的情況最好還是找中醫(yī)進行辯證治療,單純的靠自己說病癥還是不好說明是否正確的,建議積極的進行治療為好

    2016-01-16 05:27
  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    郭立軍 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內科

    你好,根據(jù)你說的情況需要你給予加強營養(yǎng)的,同時需要你定期到醫(yī)院給予復查的

    2016-01-16 02:03
就醫(yī)問藥

針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關內容,希望幫助您更好解決問題

什么是進行性肌營養(yǎng)不良癥?   進行性肌營養(yǎng)不良(progressive musculm‘dystrophy,PMD)是一組原發(fā)于肌肉組織的遺傳性變性疾病。遺傳方式有常染色體顯性、隱性和x連鎖隱性遺傳。臨床上主要表現(xiàn)為不同程度和分布的進行性加重的骨骼肌萎縮和無力。病變累及肢體肌,軀干肌和頭面肌,也可累及心肌。根據(jù)遺傳方式、發(fā)病年齡、受累肌肉分布、有無肌肉假性肥大,病程及預后等分為不同的臨床類型。 查看全文»

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