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凝血因子功能障礙應(yīng)如何治療

遺傳病

病情描述發(fā)病時(shí)間、主要癥狀、癥狀變化等):我妹妹患上了凝血因子功能障礙,這是我們家的遺傳病,雖然我好像沒(méi)什么事但是我妹妹只要受一點(diǎn)小傷就會(huì)一直流血,我想知道凝血因子功能障礙要怎么治療。想得到怎樣的幫助:凝血因子功能障礙要怎么治療?

  • 回答1

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    吳明華 主任醫(yī)師

    江蘇省中醫(yī)院

    三級(jí)甲等

    神經(jīng)內(nèi)科

    凝血因子功能障礙是一種遺傳性疾病,主要由于凝血因子缺乏或功能異常導(dǎo)致。治療方法包括補(bǔ)充凝血因子、藥物治療、預(yù)防措施、手術(shù)處理及基因治療等。 1.補(bǔ)充凝血因子:根據(jù)缺乏的凝血因子類(lèi)型,輸注相應(yīng)的凝血因子制劑,如凝血因子Ⅷ、凝血因子Ⅸ等。 2.藥物治療:使用去氨加壓素,能促進(jìn)內(nèi)皮細(xì)胞釋放凝血因子Ⅷ;抗纖溶藥物如氨甲環(huán)酸,可減少出血。 3.預(yù)防措施:避免劇烈運(yùn)動(dòng)和可能導(dǎo)致受傷的活動(dòng),注意保護(hù)皮膚和黏膜。 4.手術(shù)處理:在手術(shù)前需充分評(píng)估,提前補(bǔ)充凝血因子,確保手術(shù)安全。 5.基因治療:目前處于研究階段,有望從根本上解決問(wèn)題。 凝血因子功能障礙的治療需要綜合考慮多種因素,患者應(yīng)在醫(yī)生的指導(dǎo)下選擇合適的治療方案,并定期進(jìn)行復(fù)查和評(píng)估。

    2025-03-18 01:13
就醫(yī)問(wèn)藥

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什么是遺傳病?   人類(lèi)遺傳病也稱(chēng)基因病(genetic disease),是指人類(lèi)生殖細(xì)胞或受精卵細(xì)胞內(nèi)的遺傳物質(zhì)在數(shù)量、結(jié)構(gòu)或功能上發(fā)生改變,而導(dǎo)致個(gè)體發(fā)育異常的臨床疾病。相應(yīng)神經(jīng)系統(tǒng)遺傳病(genetic disease of the nervous systems)即指引起神經(jīng)系統(tǒng)功能缺陷為主要臨床表現(xiàn)的一類(lèi)疾病。其不同于非遺傳性神經(jīng)系統(tǒng)先天性疾病和家族性疾病。 查看全文»

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