婚檢紅細(xì)胞脆性偏低,是否要做電泳驗(yàn)血?
我今年4月做了婚檢,紅細(xì)胞脆性偏低,完全溶血的值是2.4。但是我上一年做了地貧基因測(cè)試,a和b地貧基因均無(wú)檢測(cè)出。有一個(gè)婦科醫(yī)生說(shuō)叫我去做電泳驗(yàn)血,怕是中間型地貧。但是我咨詢過(guò)其他醫(yī)生都說(shuō)電泳也是地貧初篩,做了基因測(cè)試才是最準(zhǔn)的。請(qǐng)問(wèn)我該聽誰(shuí)的呢?好擔(dān)心阿。
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                    回答3我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià) - 
                                    
                                        
                                              劉啟發(fā) 主任醫(yī)師 南方醫(yī)科大學(xué)南方醫(yī)院 三級(jí)甲等 血液內(nèi)科 
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                                婚檢發(fā)現(xiàn)紅細(xì)胞脆性偏低,對(duì)于是否需要進(jìn)一步做電泳驗(yàn)血來(lái)明確地貧情況,需要綜合考慮多方面因素,包括地貧基因檢測(cè)結(jié)果、紅細(xì)胞脆性偏低的程度、個(gè)人癥狀、家族病史以及醫(yī)生的臨床判斷等。 1. 地貧基因檢測(cè)結(jié)果:雖然之前地貧基因檢測(cè)未發(fā)現(xiàn)異常,但基因檢測(cè)并非能涵蓋所有類型的地貧基因突變,存在漏檢的可能。 2. 紅細(xì)胞脆性偏低程度:若脆性偏低較為明顯,提示紅細(xì)胞膜異常,可能需要進(jìn)一步檢查明確原因。 3. 個(gè)人癥狀:如有無(wú)乏力、頭暈、心悸、氣短等貧血相關(guān)癥狀,癥狀明顯可能提示需要更深入的檢查。 4. 家族病史:若家族中有地貧患者,患病風(fēng)險(xiǎn)相對(duì)增加,電泳驗(yàn)血有助于排查。 5. 醫(yī)生臨床判斷:不同醫(yī)生經(jīng)驗(yàn)和觀點(diǎn)可能不同,婦科醫(yī)生建議電泳驗(yàn)血有其專業(yè)考量。 綜合來(lái)看,在這種情況下,可以考慮聽從建議進(jìn)行電泳驗(yàn)血,以更全面地評(píng)估是否存在地貧或其他血液疾病。但最終決策應(yīng)結(jié)合自身情況和醫(yī)生的詳細(xì)解釋。 2025-03-16 19:13
 
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                    回答2我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià) - 
                                    
                                        
                                              薛祖洋 醫(yī)師 冠縣人民醫(yī)院 二級(jí)甲等 兒科 
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                                這種情況目前不考慮地貧,確診靠基因檢查,既然基因檢查陰性,一般沒(méi)事的。一般這種情況無(wú)需做血紅蛋白電泳的,定期復(fù)查血常規(guī)。 2016-01-14 13:03
 
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                    回答1我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià) - 
                                    
                                        
                                              黃飛龍 醫(yī)師 家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院 其他 婦產(chǎn)科 
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                                你好,紅細(xì)胞脆性偏低多是鐮狀紅細(xì)胞性貧血、阻塞性黃疸、缺鐵性貧血、地中海貧血、鉛中毒、惡性貧血、脾切除術(shù)后、肝臟病的表現(xiàn)。地中海貧血的滲透脆性降低,應(yīng)進(jìn)行低濃度NaCl溶液的檢查。 2016-01-14 11:28
 
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什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡(jiǎn)稱地貧,據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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