超碰最新剧情分类三级|日韩午夜福利视频|日本成人动漫视频|国产亚洲AV无码成人片|日韩成人一级黄色A片日批片|久久一婷婷av美日韩一级|超碰av无码亚州XX站|91亚洲成人视频|在线观看av导航|男人成人大片最近av在线

皮膚上如果出現(xiàn)大片的紅疹的話，這考慮是由于過敏而引起的，同時(shí)也不排除是皮膚受到刺激而導(dǎo)致的毛細(xì)血管充血破裂，也不排除是蕁麻疹的可能，你可以吃一些錄雷他定片或者是維生素片，來進(jìn)行治療，同時(shí)也可以用一些外用的紅霉素軟膏或者百多邦軟膏來進(jìn)行涂抹。

你說的是尿中紅細(xì)胞計(jì)數(shù)還是靜脈血中紅細(xì)胞計(jì)數(shù)，下面的資料你可以看一下。紅細(xì)胞計(jì)數(shù)高（polycythemia）以紅細(xì)胞數(shù)目、血紅蛋白、紅細(xì)胞壓積和血液總?cè)萘匡@著地超過正常水平為特點(diǎn)。兒童時(shí)期血紅蛋白超過180g/L（16g/dl），紅細(xì)胞壓積大于55％和每公斤體重紅細(xì)胞容量絕對(duì)值超過35ml，排除因急性脫水或燒傷等所致的血液濃縮而發(fā)生的相對(duì)性紅細(xì)胞增多，即可診斷。紅細(xì)胞計(jì)數(shù)高分類紅細(xì)胞計(jì)數(shù)高可分為原發(fā)性與繼發(fā)性兩大類。原發(fā)性的即真性紅細(xì)胞增多癥;繼發(fā)性的主要是由組織缺氧所引起的。1、真性紅細(xì)胞增多癥真性紅細(xì)胞增多癥（polycythemiavera）是一種由于異常的多能干細(xì)胞克隆增殖所造成的骨髓增生性疾病。發(fā)病率約為1／10萬，多發(fā)生在60歲左右的老年人，兒童時(shí)期極罕見，發(fā)生在25歲以下的只占所有病例的1％。起病大多緩慢。由于紅細(xì)胞計(jì)數(shù)高，導(dǎo)致血液粘稠度增加，血流緩慢，微循環(huán)障礙，全身血管擴(kuò)張充血。常見的癥狀有頭痛眩暈、視力障礙、面色發(fā)紅、眼結(jié)膜充血、血壓增高、肝脾腫大和血管栓塞等癥狀。亦常見鼻衄和皮膚瘀斑。夜間多汗和體重下降亦為常見現(xiàn)象。眼底檢查可見視網(wǎng)膜靜脈擴(kuò)張、充血、粗細(xì)不等，顏色深紫等。約1／3病人有舒張血壓增高現(xiàn)象。骨髓細(xì)胞染色體檢查可見多種非特異性畸變，如第8三體、第9三體或5和7或22部分缺失等。紅細(xì)胞計(jì)數(shù)大多在6～10×1012/L（600萬～1000萬／mm3）以上，血紅蛋白160～250g/L（16～25g/dl），紅細(xì)胞壓積54％～80％，白細(xì)胞中度增高。血小板增多可達(dá)400～1100×109/L（40萬～110萬／mm3）。骨髓增生活躍，粒細(xì)胞／紅細(xì)胞下降。血紅蛋白F輕度增高，白細(xì)胞堿性磷酸酶和血漿B12增高。紅系祖細(xì)胞在體外培養(yǎng)不需要紅細(xì)胞生成素即可增殖。動(dòng)脈血氧飽和度＞92％。目前尚無根治方法，一般采用間斷靜脈放血療法，使血容量迅速降至正常，以緩解癥狀和減少血栓形成等嚴(yán)重并發(fā)癥。亦可采用馬利蘭、環(huán)磷酰胺或羥基尿等，可取得短暫療效。預(yù)后差，多死于靜脈栓塞、大出血、或發(fā)展成為骨髓纖維化及急性白血病。2、家族性良性紅細(xì)胞增多癥家族性良性紅細(xì)胞計(jì)數(shù)高（Benignfamilialpolycythemia）為常染色體遺傳性疾病，有不同的外顯性。比較罕見。癥狀較輕，常有頭痛、嗜睡、眩暈和易疲倦;或完全沒有自覺癥狀。病兒面色深紅，眼結(jié)膜充血，但多無脾臟腫大。血象檢查僅有紅細(xì)胞系增生過盛，血紅蛋白常在200g／L（20g/dl）以上，血容量增多。白細(xì)胞與血小板正常。家族中有同樣病人。此癥多呈良性經(jīng)過，可活到正常年若因血液粘稠而產(chǎn)生癥狀，則可采用放血療法。3、繼發(fā)性紅細(xì)胞計(jì)數(shù)高繼發(fā)性紅細(xì)胞增多癥（Secondarypolycythemia）由許多不同的原因引起。各種可引起紅細(xì)胞增多癥的疾病見下：繼發(fā)性紅細(xì)胞增多癥的分類：A、組織缺氧或氧釋放障礙B骨髓生成紅細(xì)胞的功能增強(qiáng)紅細(xì)胞增多癥癥狀癥狀輕重不等，視原發(fā)病而異。除紅細(xì)胞增多外，白細(xì)胞和血小板多正常。繼發(fā)性紅細(xì)胞增多癥主要由于組織缺氧，致紅細(xì)胞生成素的分泌代償性增多;或由于發(fā)生可以產(chǎn)生紅細(xì)胞生成素的良性或惡性腫瘤以及服用促使紅細(xì)胞生成素產(chǎn)生增多的激素制劑。新生兒可由經(jīng)胎盤輸血或臍帶結(jié)扎過晚引起。紅細(xì)胞增多癥治療方法主要治療原發(fā)病。紅細(xì)胞計(jì)數(shù)高是一種代償現(xiàn)象，不需要治療。根除原發(fā)病后，紅細(xì)胞增多現(xiàn)象可以自然痊愈。若紅細(xì)胞壓積超過65％，則血液粘稠度極度增加，應(yīng)間斷地從靜脈放血用等量血漿或生理鹽水換血。

你好，從你的情況來看，不排除是血液疾病。建議去當(dāng)?shù)蒯t(yī)院行血常規(guī)及頸部腫物B超檢查，以明確腫物的性質(zhì)。

病情分析：紅細(xì)胞增多生理性增高：住在高原地區(qū)的居民其紅細(xì)胞和血紅蛋白往往高于平原地區(qū)的居民。飲水過少或出汗過多，排除水分過多可導(dǎo)致暫時(shí)性的血液濃縮，造成紅細(xì)胞和血紅蛋白輕度升高。新生兒則為生理性增高。病理性升高：（1）嚴(yán)重嘔吐，腹瀉，大量出汗，大面積燒傷病人，尿崩癥，甲狀腺功能亢進(jìn)危象，糖尿病酸中毒等，由于血漿中水分丟失過多，導(dǎo)致血液濃縮，會(huì)出現(xiàn)紅細(xì)胞和血紅蛋白量的明顯增加。（2）慢性心臟病、肺源性心臟病、子紺型先天性心臟病等因?yàn)榻M織缺氧，血液中促紅細(xì)胞生成素增多而使血液中紅細(xì)胞和血紅蛋白量呈代償性增加。（3）某些腫瘤，如腎癌，肝細(xì)胞癌，子宮肌瘤，卵巢癌，腎胚胎癌等也可使促紅細(xì)胞生成素呈非代償性增加，導(dǎo)致上述的結(jié)果。（4）真性紅細(xì)胞增多癥是一種原因不明的以紅細(xì)胞增多為主的血液疾病。

你好要是高出這么多的情況下不知有什么不適的癥狀呢？要積極進(jìn)行檢查確定情況以排除是否有因?yàn)榧t細(xì)胞增多癥的可能性1

你說的是尿中紅細(xì)胞計(jì)數(shù)還是靜脈血中紅細(xì)胞計(jì)數(shù)，下面的資料你可以看一下。紅細(xì)胞計(jì)數(shù)高（polycythemia）以紅細(xì)胞數(shù)目、血紅蛋白、紅細(xì)胞壓積和血液總?cè)萘匡@著地超過正常水平為特點(diǎn)。兒童時(shí)期血紅蛋白超過180g/L（16g/dl），紅細(xì)胞壓積大于55％和每公斤體重紅細(xì)胞容量絕對(duì)值超過35ml，排除因急性脫水或燒傷等所致的血液濃縮而發(fā)生的相對(duì)性紅細(xì)胞增多，即可診斷。紅細(xì)胞計(jì)數(shù)高分類紅細(xì)胞計(jì)數(shù)高可分為原發(fā)性與繼發(fā)性兩大類。原發(fā)性的即真性紅細(xì)胞增多癥；繼發(fā)性的主要是由組織缺氧所引起的。1、真性紅細(xì)胞增多癥真性紅細(xì)胞增多癥（polycythemiavera）是一種由于異常的多能干細(xì)胞克隆增殖所造成的骨髓增生性疾病。發(fā)病率約為1／10萬，多發(fā)生在60歲左右的老年人，兒童時(shí)期極罕見，發(fā)生在25歲以下的只占所有病例的1％。起病大多緩慢。由于紅細(xì)胞計(jì)數(shù)高，導(dǎo)致血液粘稠度增加，血流緩慢，微循環(huán)障礙，全身血管擴(kuò)張充血。常見的癥狀有頭痛眩暈、視力障礙、面色發(fā)紅、眼結(jié)膜充血、血壓增高、肝脾腫大和血管栓塞等癥狀。亦常見鼻衄和皮膚瘀斑。夜間多汗和體重下降亦為常見現(xiàn)象。眼底檢查可見視網(wǎng)膜靜脈擴(kuò)張、充血、粗細(xì)不等，顏色深紫等。約1／3病人有舒張血壓增高現(xiàn)象。骨髓細(xì)胞染色體檢查可見多種非特異性畸變，如第8三體、第9三體或5和7或22部分缺失等。紅細(xì)胞計(jì)數(shù)大多在6～10×1012/L（600萬～1000萬／mm3）以上，血紅蛋白160～250g/L（16～25g/dl），紅細(xì)胞壓積54％～80％，白細(xì)胞中度增高。血小板增多可達(dá)400～1100×109/L（40萬～110萬／mm3）。骨髓增生活躍，粒細(xì)胞／紅細(xì)胞下降。血紅蛋白F輕度增高，白細(xì)胞堿性磷酸酶和血漿B12增高。紅系祖細(xì)胞在體外培養(yǎng)不需要紅細(xì)胞生成素即可增殖。動(dòng)脈血氧飽和度＞92％。目前尚無根治方法，一般采用間斷靜脈放血療法，使血容量迅速降至正常，以緩解癥狀和減少血栓形成等嚴(yán)重并發(fā)癥。亦可采用馬利蘭、環(huán)磷酰胺或羥基尿等，可取得短暫療效。預(yù)后差，多死于靜脈栓塞、大出血、或發(fā)展成為骨髓纖維化及急性白血病。2、家族性良性紅細(xì)胞增多癥家族性良性紅細(xì)胞計(jì)數(shù)高（Benignfamilialpolycythemia）為常染色體遺傳性疾病，有不同的外顯性。比較罕見。癥狀較輕，常有頭痛、嗜睡、眩暈和易疲倦；或完全沒有自覺癥狀。病兒面色深紅，眼結(jié)膜充血，但多無脾臟腫大。血象檢查僅有紅細(xì)胞系增生過盛，血紅蛋白常在200g／L（20g/dl）以上，血容量增多。白細(xì)胞與血小板正常。家族中有同樣病人。此癥多呈良性經(jīng)過，可活到正常年若因血液粘稠而產(chǎn)生癥狀，則可采用放血療法。3、繼發(fā)性紅細(xì)胞計(jì)數(shù)高繼發(fā)性紅細(xì)胞增多癥（Secondarypolycythemia）由許多不同的原因引起。各種可引起紅細(xì)胞增多癥的疾病見下：繼發(fā)性紅細(xì)胞增多癥的分類：A、組織缺氧或氧釋放障礙B骨髓生成紅細(xì)胞的功能增強(qiáng)紅細(xì)胞增多癥癥狀癥狀輕重不等，視原發(fā)病而異。除紅細(xì)胞增多外，白細(xì)胞和血小板多正常。繼發(fā)性紅細(xì)胞增多癥主要由于組織缺氧，致紅細(xì)胞生成素的分泌代償性增多；或由于發(fā)生可以產(chǎn)生紅細(xì)胞生成素的良性或惡性腫瘤以及服用促使紅細(xì)胞生成素產(chǎn)生增多的激素制劑。新生兒可由經(jīng)胎盤輸血或臍帶結(jié)扎過晚引起。紅細(xì)胞增多癥治療方法主要治療原發(fā)病。紅細(xì)胞計(jì)數(shù)高是一種代償現(xiàn)象，不需要治療。根除原發(fā)病后，紅細(xì)胞增多現(xiàn)象可以自然痊愈。若紅細(xì)胞壓積超過65％，則血液粘稠度極度增加，應(yīng)間斷地從靜脈放血用等量血漿或生理鹽水換血。