羊水細胞染色體檢查結果異常，孩子是否正常？
請問羊水細胞染色體檢查報告核型診斷結果:46.XN.T(6;7)(q11.q21.1)怎么看孩子是否正常？
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夏慧敏 主任醫(yī)師
廣州市婦女兒童醫(yī)療中心
三級甲等
新生兒外科
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羊水細胞染色體檢查結果顯示 46.XN.T(6;7)(q11.q21.1)，這一結果提示染色體存在結構異常。需要綜合多方面因素來判斷孩子的情況，包括染色體異常的影響、家族遺傳史、超聲檢查結果、后續(xù)的觀察隨訪以及專業(yè)醫(yī)生的評估等。 1. 染色體異常的影響：這種染色體結構的改變可能會影響胎兒的生長發(fā)育、器官功能等，但具體影響程度需進一步分析。 2. 家族遺傳史：了解家族中是否有類似的遺傳疾病，有助于評估胎兒患病的風險。 3. 超聲檢查結果：通過超聲觀察胎兒的形態(tài)結構，看是否存在與染色體異常相關的異常表現(xiàn)。 4. 后續(xù)的觀察隨訪：可能需要定期復查羊水穿刺或進行其他相關檢查，以監(jiān)測胎兒的發(fā)育情況。 5. 專業(yè)醫(yī)生評估：醫(yī)生會綜合以上所有信息，結合自身的專業(yè)知識和經(jīng)驗，給出較為準確的判斷和建議。 總之，對于羊水細胞染色體檢查出現(xiàn) 46.XN.T(6;7)(q11.q21.1)的結果，不能簡單地判斷孩子是否正常，需要綜合多種因素，并在專業(yè)醫(yī)生的指導下進行進一步的評估和決策。
2025-03-13 21:52
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回答1
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王慶松 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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染色體發(fā)生易位，生出健康寶寶的幾率降低，性別隱藏。這個如果之前有生育過并且生育孩子的畸形或者存在遺傳病的話，那么建議生孩子要慎重。
2016-01-13 18:47
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