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小兒指甲-髕骨綜合征是一種較為罕見的遺傳性疾病，緩解方法包括定期檢查、對癥治療、康復訓練等，飲食方面宜均衡營養(yǎng)，忌刺激性食物。具體有以下方面： 1. 定期檢查：定期進行腎功能、尿液檢查等，監(jiān)測病情變化。 2. 對癥治療：如出現(xiàn)關節(jié)疼痛，可使用非甾體抗炎藥如布洛芬、對乙酰氨基酚等緩解；若有蛋白尿，可能需使用血管緊張素轉換酶抑制劑如卡托普利等。 3. 康復訓練：通過適當?shù)倪\動康復，增強關節(jié)靈活性和肌肉力量。 4. 飲食宜吃：富含優(yōu)質蛋白的食物，如瘦肉、魚類、蛋類；新鮮蔬菜水果，補充維生素和礦物質。 5. 飲食禁忌：避免高鹽、高脂食物，減少腎臟負擔；少吃辛辣、生冷食物，以免刺激胃腸道。 總之，小兒指甲-髕骨綜合征需要綜合管理，家長要密切關注孩子的癥狀，遵循醫(yī)生建議，幫助孩子改善生活質量。

對于本病的腎臟損害治療上同一般慢性腎炎基本相同。對髕骨脫位可做股四頭肌成形術。對膝肘關節(jié)畸形，重者可手術矯正。對合并的其他畸形應給予相應的治療或手術矯正

目前對本綜合征發(fā)病機制了解甚少，有人認為是一種膠原疾病，在膠原蛋白的合成、裝配或降解過程中存在異常。對這種疾病的細胞學機制尚未研究。病理改變?nèi)鄙俜悄I小球性基底膜損害這一點提示，本綜合征各種損害可能源于不同機制，并非所有損害都與基底膜異常有關。

少數(shù)患者發(fā)展為抗腎小球基底膜腎炎，支持腎小球基底膜組分異常這一假說。使用針對古德帕斯丘(Goodpasture)表位的單克隆抗體的研究結果發(fā)現(xiàn)，2/3患者腎活檢標本的腎小球基底膜不與該單克隆抗體結合，提示這一綜合征的基底膜組分存在某種程度的異質性，還提示存在古德帕斯丘(Goodpsture)抗原缺失或改變。值得指出的是，尚不清楚這是本綜合征原發(fā)的還是繼發(fā)的改變。