眼瞼下垂、復(fù)視伴咀嚼四肢無(wú)力,新斯的明試驗(yàn)陽(yáng)性是何病?
眼瞼下垂,復(fù)視,后出現(xiàn)咀嚼無(wú)力、四肢無(wú)力。新斯的明試驗(yàn)陽(yáng)性,
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回答2
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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羅勇 副主任醫(yī)師
南方醫(yī)科大學(xué)南方醫(yī)院
三級(jí)甲等
整形美容外科
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眼瞼下垂、復(fù)視,后出現(xiàn)咀嚼無(wú)力、四肢無(wú)力,且新斯的明試驗(yàn)陽(yáng)性,可能是重癥肌無(wú)力,也可能是其他神經(jīng)肌肉疾病,如肌無(wú)力綜合征、肉毒中毒、先天性肌無(wú)力綜合征、進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良等。 1.重癥肌無(wú)力:這是一種自身免疫性疾病,由神經(jīng)肌肉接頭傳遞功能障礙引起。自身抗體破壞了神經(jīng)肌肉接頭處的乙酰膽堿受體,導(dǎo)致肌肉無(wú)力。治療常使用膽堿酯酶抑制劑如溴吡斯的明,免疫抑制劑如硫唑嘌呤、環(huán)孢素等,還可能需要血漿置換或胸腺切除。 2.肌無(wú)力綜合征:多與腫瘤相關(guān),自身抗體影響了神經(jīng)肌肉接頭前膜的鈣離子通道。治療主要針對(duì)腫瘤,同時(shí)使用免疫治療。 3.肉毒中毒:因肉毒桿菌毒素抑制神經(jīng)肌肉接頭處乙酰膽堿釋放而致病。治療包括抗毒素應(yīng)用及支持治療。 4.先天性肌無(wú)力綜合征:是遺傳因素導(dǎo)致的神經(jīng)肌肉接頭功能障礙。治療方法因病而異。 5.進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良:是一組遺傳性肌肉變性疾病,影響肌肉功能。治療以對(duì)癥支持為主。 出現(xiàn)上述癥狀應(yīng)及時(shí)就醫(yī),進(jìn)行全面檢查,明確診斷,以便采取合適的治療措施,改善癥狀,提高生活質(zhì)量。
2025-03-13 13:39
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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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黃飛龍 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線(xiàn)合作醫(yī)院
其他
婦產(chǎn)科
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您好;考慮是面神經(jīng)炎所致,建議針灸理療,必要時(shí)去醫(yī)院就診
2016-01-13 12:56
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