什么是幼年性透明纖維瘤病，如何應(yīng)對？
我小姨的孩子好喜歡他的跟我一直特別好小孩子說什么他都聽話可是昨晚小姨給我打電話說浩浩得了幼年性透明纖維瘤病現(xiàn)在還在醫(yī)院呢我想問下這個病是咋回事曾經(jīng)治療情況和效果：幼年性透明纖維瘤病怎么辦翱（）
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回答4
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唐月華 副主任醫(yī)師
東南大學(xué)附屬中大醫(yī)院
三級甲等
兒科
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幼年性透明纖維瘤病是一種較為罕見的疾病，其發(fā)病機制尚不明確，可能與遺傳、基因突變、免疫因素、環(huán)境因素及細(xì)胞異常增生等有關(guān)。治療方法包括手術(shù)、藥物治療及其他綜合治療手段。 1. 發(fā)病機制：目前認(rèn)為遺傳因素在發(fā)病中可能起重要作用，部分病例存在基因突變。免疫功能異常也可能參與其中。 2. 癥狀表現(xiàn)：常表現(xiàn)為皮膚或皮下的無痛性結(jié)節(jié)或腫塊，質(zhì)地較硬，可多發(fā)。 3. 診斷方法：主要依靠組織病理學(xué)檢查，明確腫瘤的特征。 4. 治療方式：手術(shù)切除是主要的治療方法，對于不能完全切除或多發(fā)的病例，可能會使用藥物治療，如糖皮質(zhì)激素、免疫抑制劑等。 5. 預(yù)后情況：多數(shù)患者經(jīng)過積極治療，預(yù)后較好，但仍有復(fù)發(fā)可能。 總之，幼年性透明纖維瘤病雖然罕見，但通過及時診斷和合理治療，能夠有效控制病情。患者及家屬應(yīng)積極配合醫(yī)生治療，定期復(fù)查。
2025-03-12 05:09
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回答3
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劉保福 主治醫(yī)師
威縣常屯衛(wèi)生院
一級甲等
婦產(chǎn)科
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你好根據(jù)以上描述應(yīng)該是得了幼年性透明纖維瘤病你好皮損為多發(fā)性數(shù)毫米大小的丘疹到直徑數(shù)厘米的大結(jié)節(jié)或腫塊好發(fā)于頭、頸和軀干上部初發(fā)于5歲前的幼兒生長緩慢新的損害可繼續(xù)發(fā)生到成人期一般無自覺癥狀
2016-01-12 11:58
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回答2
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史東岳
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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你好這個幼年性透明纖維瘤病為一級罕見、病因不明的疾病呈常染色體隱性遺傳病可伴發(fā)智力低下齒齦增生屈曲攣縮和骨損害因此現(xiàn)在的問題就是先做一個檢查看看然后治療疾病
2016-01-12 07:22
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回答1
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王海龍 醫(yī)師
邢臺市威縣第二人民醫(yī)院
二級甲等
內(nèi)科
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你好，根據(jù)以上描述應(yīng)該是得了幼年性透明纖維瘤病。皮損為多發(fā)性數(shù)毫米大小的丘疹到直徑數(shù)厘米的大結(jié)節(jié)或腫塊好發(fā)于頭、頸和軀干上部初發(fā)于5歲前的幼兒生長緩慢新的損害可繼續(xù)發(fā)生到成人期一般無自覺癥狀。
2016-01-12 03:37
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