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進(jìn)行性肌萎縮和重癥肌無(wú)力有何不同及應(yīng)對(duì)方法

重癥肌無(wú)力

進(jìn)行性肌萎縮和重癥肌無(wú)力有什么區(qū)別?一病友的癥狀是開(kāi)始上臂無(wú)力,后來(lái)發(fā)展為4肢無(wú)力,走路困難,后來(lái)服用復(fù)合維生素,維生素E和三磷腺苷二鈉片,有明顯的控制效果,可以正常生活.推薦我使用這幾種藥.我的癥狀是開(kāi)始說(shuō)話(huà)構(gòu)音不全,后來(lái)發(fā)展到喝水嗆咳,吞咽困難.醫(yī)生說(shuō)我這是重癥肌無(wú)力.進(jìn)行性肌萎縮怎么辦呢?

  • 回答3

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    劉明勇 主任醫(yī)師

    首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽(yáng)醫(yī)院

    三級(jí)甲等

    神經(jīng)內(nèi)科

    進(jìn)行性肌萎縮和重癥肌無(wú)力是兩種不同的神經(jīng)肌肉疾病,在病因、癥狀、診斷方法、治療手段和預(yù)后等方面存在差異。 1.病因:進(jìn)行性肌萎縮多由遺傳因素或基因突變引起;重癥肌無(wú)力則與自身免疫紊亂有關(guān)。 2.癥狀:進(jìn)行性肌萎縮主要表現(xiàn)為肌肉逐漸萎縮、無(wú)力;重癥肌無(wú)力常見(jiàn)癥狀為肌肉易疲勞、無(wú)力,休息后可緩解。 3.診斷:進(jìn)行性肌萎縮需進(jìn)行基因檢測(cè)、肌肉活檢等;重癥肌無(wú)力通過(guò)新斯的明試驗(yàn)、抗體檢測(cè)等診斷。 4.治療:進(jìn)行性肌萎縮目前尚無(wú)特效治療方法,以康復(fù)訓(xùn)練、對(duì)癥治療為主;重癥肌無(wú)力常用藥物有溴吡斯的明、糖皮質(zhì)激素(如潑尼松)、免疫抑制劑(如環(huán)孢素)等。 5.預(yù)后:進(jìn)行性肌萎縮病情多呈進(jìn)行性發(fā)展;重癥肌無(wú)力經(jīng)規(guī)范治療,部分患者可控制良好。 總之,這兩種疾病雖然都影響肌肉功能,但特點(diǎn)不同?;颊邞?yīng)及時(shí)就醫(yī),明確診斷,接受個(gè)體化的治療方案。

    2025-03-12 08:17
  • 回答2

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    許宗彥 主治醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線(xiàn)合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    "肌肉萎縮是指橫紋肌營(yíng)養(yǎng)不良,肌肉體積較正??s小,肌纖維變細(xì)甚至消失.神經(jīng)肌肉疾肥大.肌肉營(yíng)養(yǎng)狀況除肌肉組織本身的病理變化外,更與神經(jīng)系統(tǒng)有密切關(guān)系.脊髓疾病常導(dǎo)致肌肉營(yíng)養(yǎng)不良而發(fā)生肌肉萎縮.重癥肌無(wú)力是一種神經(jīng)-肌肉接頭部位因乙酰膽鹼受體減少而出現(xiàn)傳遞障礙的自家免疫性疾病.臨床主要特征是局部或全身橫紋肌于活動(dòng)時(shí)易于疲勞無(wú)力,經(jīng)休息或用抗膽鹼酯酶藥物后可以緩解.也可累及心肌與平滑肌,表現(xiàn)出相應(yīng)的內(nèi)臟癥狀.重癥肌無(wú)力少數(shù)可有家族史(家族性遺傳重癥肌無(wú)力)."

    2016-01-11 05:58
  • 回答1

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    王慶松 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線(xiàn)合作醫(yī)院

    其他

    全科

    對(duì)于性肌萎縮的問(wèn)題你一定要重視,你提到性肌萎縮為你解答如下。通過(guò)將干細(xì)胞移植入受損的中樞神經(jīng)系統(tǒng),使受損神經(jīng)組織的結(jié)構(gòu)重建、相應(yīng)生理功能得到恢復(fù),所以患有面部肌肉萎縮臨床治療效果是明確的、理想的。贊同0|評(píng)論

    2016-01-11 02:17
就醫(yī)問(wèn)藥

針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題

什么是重癥肌無(wú)力?   重癥肌無(wú)力是一種神經(jīng)肌肉接頭功能異常導(dǎo)致的肌肉無(wú)力,它是一種自身免疫性疾病。這種疾病女性比男性更常見(jiàn),通常開(kāi)始于20~40歲之間,也可以發(fā)生在任何年齡。當(dāng)一個(gè)人出現(xiàn)全身乏力,尤其是當(dāng)肌無(wú)力累及到眼肌或顏面部的肌肉時(shí),或肌無(wú)力隨著受累肌肉使用而加重,休息后又恢復(fù)時(shí),醫(yī)生會(huì)懷疑有重癥肌無(wú)力。一般人群中發(fā)病率為(8-20)/10萬(wàn),患病率約為50/10萬(wàn)。 查看全文»

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