骨髓增生異常綜合癥轉(zhuǎn) M2,清髓細胞激活引導(dǎo)療法如何?
我老公今年七月查出得骨髓增生異常綜合癥化療后無緩解現(xiàn)已轉(zhuǎn)為m2想咨詢清髓細胞激活引導(dǎo)療法是吃藥還是化療的方法?可在什么地方買到藥?
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張宇明 主任醫(yī)師
廣東醫(yī)科大學附屬醫(yī)院
三級甲等
血液內(nèi)科
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骨髓增生異常綜合癥是一組異質(zhì)性髓系克隆性疾病,轉(zhuǎn)為 M2 型后治療較為復(fù)雜。清髓細胞激活引導(dǎo)療法并非標準的主流治療方法,其具體方式和藥物獲取途徑也不明確。對于骨髓增生異常綜合癥及 M2 型白血病,一般治療包括化療、造血干細胞移植、支持治療等。 1. 疾病介紹:骨髓增生異常綜合癥是起源于造血干細胞的一組異質(zhì)性髓系克隆性疾病,特點是髓系細胞發(fā)育異常,表現(xiàn)為無效造血、難治性血細胞減少,高風險向急性髓系白血病轉(zhuǎn)化。 2. 化療:常用藥物有阿糖胞苷、柔紅霉素、去甲氧柔紅霉素等,通過殺滅白血病細胞來緩解病情。 3. 造血干細胞移植:是有望治愈的方法,但需要找到合適的供體,且有一定風險。 4. 支持治療:包括輸血、抗感染治療、使用促造血藥物等,以改善患者癥狀和提高生活質(zhì)量。 5. 靶向治療:如使用 FLT3 抑制劑等,針對特定的靶點發(fā)揮作用。 6. 免疫治療:如使用免疫檢查點抑制劑等,調(diào)節(jié)免疫系統(tǒng)來對抗腫瘤細胞。 骨髓增生異常綜合癥轉(zhuǎn)為 M2 型白血病后,治療方案應(yīng)根據(jù)患者的具體情況制定,建議在正規(guī)醫(yī)院血液科就診,由專業(yè)醫(yī)生評估后選擇合適的治療方法。
2025-03-11 07:01
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回答1
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張俊相 住院醫(yī)師
威縣婦女兒童醫(yī)院
二級甲等
外科
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骨髓增生異常綜合征是起源于造血干細胞的一組異質(zhì)性髓系克隆性疾病,特點是髓系細胞分化及發(fā)育異常,表現(xiàn)為無效造血、難治性血細胞減少、造血功能衰竭,高風險向急性髓系白血病轉(zhuǎn)化。骨髓增生異常綜合征治療主要解決兩大問題:骨髓衰竭及并發(fā)癥、AML轉(zhuǎn)化。就患者群體而言,骨髓增生異常綜合征患者自然病程和預(yù)后的差異性很大,治療宜個體化。
2016-01-09 13:04
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什么是骨髓增生異常綜合征? 骨髓增生異常綜合征(myeloplasitc syndrome,MDS)是一種起源于造血干/祖細胞克隆性疾病,臨床表現(xiàn)以貧血為主,可兼有感染或出血,骨髓內(nèi)細胞增生,常同時或先后出現(xiàn)紅細胞、粒細胞和巨核細胞發(fā)育異常、骨髓病態(tài)造血,導(dǎo)致進行性、難治性外周血紅細胞、粒細胞及血小板減少,具有向白血病轉(zhuǎn)化的傾向。MDS多數(shù)起病隱襲,發(fā)病率各家報告不一,高低懸殊。國內(nèi)外統(tǒng)計發(fā)病率為2.5/10萬~12/10萬,有上升趨勢,平均發(fā)病年齡為60~75歲,50歲以上的病例占50%~70%,小兒較少見,約3%~17%兒童AL先有MDS,男女之比為2:1,30%~60%MDS轉(zhuǎn)化為白血病。 查看全文»