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懷孕 30 周胎兒室間隔膜周部缺損 2.2mm 相關(guān)疑問

懷孕30周室間隔膜周部缺損2.2mm自愈的概率大嗎?醫(yī)生讓我做臍帶血穿刺檢查染色體這個必須做嗎?請問由染色體變異而引起的室間隔缺損的概率是多大?在東莞市婦幼保健院做臍帶血穿刺費用是多少?曾經(jīng)治療情況和效果:無想得到怎樣的幫助:自愈的概率大嗎?很有可能是染色體異常導致室間隔缺損的嗎?臍帶血穿刺費用是多少?()

  • 回答5

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    鐘微 主任醫(yī)師

    廣州市婦女兒童醫(yī)療中心

    三級甲等

    新生兒外科

    懷孕 30 周發(fā)現(xiàn)胎兒室間隔膜周部缺損 2.2mm,涉及自愈概率、染色體異??赡苄约跋嚓P(guān)檢查等問題,需綜合多方面因素判斷。 1. 自愈概率:室間隔膜周部缺損在胎兒期有一定自愈可能。較小的缺損,如 2.2mm,隨著胎兒生長發(fā)育,部分可在出生前或出生后自行閉合。但具體自愈概率受多種因素影響,如缺損位置、胎兒整體發(fā)育情況等。 2. 染色體異常關(guān)聯(lián):室間隔缺損可能與染色體異常有關(guān),但并非所有病例都是由染色體變異引起。染色體異常導致室間隔缺損的概率相對較低。 3. 臍帶血穿刺必要性:醫(yī)生建議做臍帶血穿刺檢查染色體,是為了更全面地評估胎兒健康狀況。通過該檢查能明確是否存在染色體異常,為后續(xù)決策提供依據(jù)。 4. 檢查風險:臍帶血穿刺是有創(chuàng)檢查,存在一定風險,如出血、感染、早產(chǎn)等,但在經(jīng)驗豐富的醫(yī)生操作下,風險可有效控制。 5. 后續(xù)處理:若染色體檢查正常,缺損較小且胎兒其他指標良好,可繼續(xù)密切觀察;若存在染色體異?;蛉睋p嚴重,可能需要進一步評估并制定相應(yīng)治療方案。 總之,對于懷孕 30 周發(fā)現(xiàn)胎兒室間隔膜周部缺損 2.2mm 的情況,應(yīng)綜合考慮各項因素,遵循醫(yī)生建議,進行必要的檢查和監(jiān)測,以保障胎兒健康。

    2025-03-09 13:55
  • 回答4

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    張俊相 住院醫(yī)師

    威縣婦女兒童醫(yī)院

    二級甲等

    外科

    您好一般室間隔膜周部缺損可能自愈幾率不好說建議您做染色體檢查查明具體原因費用因地區(qū)和醫(yī)院都不同的其實一般出生后孩子也能有自愈的可能建議您定期去醫(yī)院做產(chǎn)檢謝謝

    2016-01-09 10:57
  • 回答3

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    唐義 主治醫(yī)師

    興安縣人民醫(yī)院

    二級甲等

    兒科

    您好根據(jù)您描述的病情我認為是其實人體是一個有機的整體任何人的體質(zhì)都是不一樣的根據(jù)您幾句簡單的描述是不可能做出明確的診斷的建議您去正規(guī)醫(yī)院檢查咨詢在不同的醫(yī)院由于設(shè)備不同價格也是會有差異的建議您去具體的醫(yī)院咨詢

    2016-01-09 10:29
  • 回答2

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    任立存 主治醫(yī)師

    重慶渝都生殖醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    您好根據(jù)您描述的病情我認為是其實人體是一個有機的整體任何人的體質(zhì)都是不一樣的根據(jù)您。幾句簡單的描述是不可能做出明確的診斷的建議您去正規(guī)醫(yī)院檢查咨詢。在不同的醫(yī)院由于設(shè)備不同價格也是會有差異的建議您去具體的醫(yī)院咨詢。

    2016-01-09 04:15
  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    劉保福 主治醫(yī)師

    威縣常屯衛(wèi)生院

    一級甲等

    婦產(chǎn)科

    您好根據(jù)您描述的病情我認為是其實人體是一個有機的整體任何人的體質(zhì)都是不一樣的根據(jù)您幾句簡單的描述是不可能做出明確的診斷的建議您去正規(guī)醫(yī)院檢查咨詢在不同的醫(yī)院由于設(shè)備不同價格也是會有差異的建議您去具體的醫(yī)院咨詢。

    2016-01-09 03:00
就醫(yī)問藥

針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是染色體異常?   染色體是組成細胞核的基本物質(zhì),是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發(fā)育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條,Caspersson等(1970)首次發(fā)表人類染色體顯帶照片。 查看全文»

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    廣州市婦女兒童醫(yī)療中心

    擅長:胎兒疾病的遺傳咨詢、各類產(chǎn)前診斷穿刺技術(shù)。產(chǎn)前咨詢;介入性產(chǎn) 詳情»

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  • 杜永昌

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