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患有 B-輕型地中海貧血和 G6PD 缺乏應(yīng)注意什么,能否治愈?

上個(gè)星期去醫(yī)院驗(yàn)了地貧和G6PD結(jié)果是患有B-輕型地中海貧血和G6PD缺乏曾經(jīng)治療情況和效果:無(wú)想得到怎樣的幫助:醫(yī)生你好請(qǐng)問(wèn)我這種情況該注意什么?可以治愈嗎?()

  • 回答5

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    林愈燈 副主任醫(yī)師

    廣東省人民醫(yī)院

    三級(jí)甲等

    兒童血液科

    患有 B-輕型地中海貧血和 G6PD 缺乏,需要注意日常生活管理、飲食、預(yù)防感染、避免誘發(fā)因素以及定期復(fù)查等。 1. 日常生活管理:避免劇烈運(yùn)動(dòng)和過(guò)度勞累,保證充足的休息和睡眠。 2. 飲食:均衡飲食,多攝入富含蛋白質(zhì)、維生素和礦物質(zhì)的食物,如瘦肉、魚類、蛋類、新鮮蔬菜和水果。避免食用蠶豆及其制品。 3. 預(yù)防感染:注意個(gè)人衛(wèi)生,勤洗手,保持居住環(huán)境清潔通風(fēng),預(yù)防呼吸道、消化道等感染。 4. 避免誘發(fā)因素:避免使用可能引起溶血的藥物,如磺胺類、呋喃唑酮、伯氨喹等。避免接觸樟腦丸等含萘的物品。 5. 定期復(fù)查:定期進(jìn)行血常規(guī)、肝腎功能等檢查,監(jiān)測(cè)病情變化。 B-輕型地中海貧血和 G6PD 缺乏目前無(wú)法完全治愈,但通過(guò)上述注意事項(xiàng)和規(guī)范的管理,可以有效控制病情,提高生活質(zhì)量。

    2025-03-10 03:55
  • 回答4

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    李希弘 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    你好根據(jù)你的情況β-輕型地中海貧血跟G6PD都是與遺傳有關(guān)的疾病你好一般以現(xiàn)在的醫(yī)學(xué)來(lái)看這兩種病都沒有根治的吧但是你就要在平時(shí)補(bǔ)充營(yíng)養(yǎng)吧輕型的主要以貧血為主你定期的到醫(yī)院檢查吧還有就是去看病的時(shí)候要跟醫(yī)生說(shuō)好你有G6PD疾病因?yàn)獒t(yī)生要根據(jù)你的不能吃的要忌諱的祝愿你健康

    2016-01-09 07:20
  • 回答3

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    王海龍 醫(yī)師

    邢臺(tái)市威縣第二人民醫(yī)院

    二級(jí)甲等

    內(nèi)科

    你好根據(jù)你的描述地中海貧血目前沒有特效治療藥物平常主要靠輸血為主G6PD缺乏癥俗稱蠶豆病遺傳性葡萄糖-6-磷酸脫氫酶(G6PD)缺乏癥是最常見的一種遺傳性酶缺乏病在無(wú)誘因不發(fā)病時(shí)與正常人一樣無(wú)需特殊處理平時(shí)應(yīng)避免感染和禁用氧化性藥物高空作業(yè)的工作不能參與.多食用高蛋白及維生素食物!不要食用蠶豆希望我的回答能夠幫助到你祝你身體健康。

    2016-01-09 04:19
  • 回答2

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    郭立軍 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    你好根據(jù)你的描述地中海貧血目前沒有特效治療藥物平常主要靠輸血為主G6PD缺乏癥俗稱蠶豆病遺傳性葡萄糖-6-磷酸脫氫酶(G6PD)缺乏癥是最常見的一種遺傳性酶缺乏病在無(wú)誘因不發(fā)病時(shí)與正常人一樣無(wú)需特殊處理平時(shí)應(yīng)避免感染和禁用氧化性藥物高空作業(yè)的工作不能參與.多食用高蛋白及維生素食物!不要食用蠶豆希望我的回答能夠幫助到你祝你身體健康

    2016-01-08 18:44
  • 回答1

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    申蘭闊 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    G6PD缺乏癥俗稱蠶豆病是遺傳性葡萄糖-6-磷酸脫氫酶(G6PD)缺乏癥是最常見的一種遺傳性酶缺乏病G6PD缺乏癥在無(wú)誘因不發(fā)病時(shí)與正常人一樣無(wú)需特殊處理防治的關(guān)鍵在于預(yù)防嚴(yán)格遵照以下健康處方預(yù)防發(fā)作其次是對(duì)妊娠晚期孕婦或新生兒服用小劑量苯巴比妥可有效減低新生兒核黃疸的發(fā)生輸血是本病急性發(fā)作時(shí)最有效的療法其次是糾正酸中毒、處理腎衰輕中度溶血患者一般用補(bǔ)液治療地中海貧血又稱海洋性貧血是一組遺傳性疾病其發(fā)病機(jī)制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導(dǎo)致血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常這種含有異常血紅蛋白的紅細(xì)胞變形性降低壽命縮短可以提前被人體的肝脾等破壞導(dǎo)致貧血甚至發(fā)育等異常這種疾病也就是醫(yī)學(xué)上講的溶血性貧血輕型地貧無(wú)需特殊治療中間型和重型地貧應(yīng)注意休息和營(yíng)養(yǎng)積極預(yù)防感染適當(dāng)補(bǔ)充葉酸和維生素E輸血和去鐵治療以及使用鐵鰲合劑

    2016-01-08 16:16
就醫(yī)問(wèn)藥

針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題

什么是地中海貧血?   地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡(jiǎn)稱地貧,據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»

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