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地中海貧血怎么治?

地中海貧血

地中海貧血想知道是否地中海貧血?血常規(guī):以下指標不正常RBC5.87,(高)MCV63.9(低),MCH.19.1(低),MCHC299(低),,RDW-SD28.1(低),

  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    曲朋安 副主任醫(yī)師

    煙臺肝病醫(yī)院

    兒科

    你好,地貧特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變,本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進行性溶血性。一般可適當(dāng)補充葉酸和維生素E,去鐵劑可選用鐵鰲合劑,常用去鐵胺。以上回答希望能幫到你,如仍有疑問,建議可到醫(yī)院就診當(dāng)面咨詢醫(yī)生。

    2019-01-03 12:16
  • 回答6

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    王海龍 醫(yī)師

    邢臺市威縣第二人民醫(yī)院

    二級甲等

    內(nèi)科

    1.地中海貧血患者往往體虛,要慎起居,適寒溫,注意預(yù)防外感;多進行戶外活動;呼吸新鮮空氣;進行適宜的體育鍛煉,氣功鍛煉,打太極拳等有助于增強體質(zhì)和抗病能力。2.飲食調(diào)理注意飲食調(diào)養(yǎng),宜進食營養(yǎng)豐富的食物,凡辛辣厚味,過于滋膩,生冷不潔之物,當(dāng)禁食或少食。3.注意精神調(diào)養(yǎng),對于虛勞血虛的預(yù)防有重要意義。七情過激,易使陰血暗耗,既是致病之因,又可加劇進程。所以本病患者應(yīng)保持心情舒暢,樂觀。

    2016-01-09 04:02
  • 回答5

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    許宗彥 主治醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    地中海貧血是一種遺傳病,輕型的無需處理,重型的要輸血,你女兒每年要輸血應(yīng)該是重型地貧。治療一般是輸血,去鐵治療,嚴重的脾切除,目前造血干細胞移植是最好的辦法。廣東是地貧高發(fā)區(qū),治療比較有經(jīng)驗。

    2016-01-08 22:27
  • 回答4

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    軒存旺 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    地中海貧血是兩廣地區(qū)的高發(fā)病,基因攜帶率達3.5%。地中海貧血分為α、β兩大類。β地中海貧血又分為輕型地貧和重型地貧兩種。需要做移植的是重型β地中海貧血。重型β地中海貧血一般在兒童1歲左右被發(fā)現(xiàn),這類患者必須靠輸血維持生命,一般每月1次,多數(shù)早夭。對家庭和社會造成了較大的壓力。目前,治愈重型β地中海貧血的唯一辦法就是造血干細胞移植。

    2016-01-08 19:27
  • 回答3

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    賀濤 主治醫(yī)師

    河北省邢臺市威縣人民醫(yī)院

    二級甲等

    內(nèi)科

    地貧特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成.導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變,本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進行性溶血性.一般可適當(dāng)補充葉酸和維生素E,去鐵劑可選用鐵鰲合劑,常用去鐵胺.

    2016-01-08 11:51
  • 回答2

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    吳志全 主治醫(yī)師

    河北醫(yī)科大學(xué)附屬平安醫(yī)院

    二級甲等

    兒科

    你好;現(xiàn)在對地中海貧血的治療目前還沒有特效方法。輕型病人不需要特別治療,僅進行觀察即可。但感染和某些藥物有時會使貧血加劇,應(yīng)盡量避免。輸血:重型地中海貧血病人常常需要輸血以改善癥狀。輸血應(yīng)在專科醫(yī)師的具體指導(dǎo)下進行。長期輸血可以使體內(nèi)鐵過多而致含鐵血黃素沉著癥或血色病的發(fā)生,應(yīng)在醫(yī)師的指導(dǎo)下給予促進體內(nèi)鐵排出的藥物進行治療。

    2016-01-08 10:47
就醫(yī)問藥

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什么是地中海貧血?   地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡稱地貧,據(jù)全國醫(yī)學(xué)名詞審定委員會規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»

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