多囊腎是如何定義的,有危險(xiǎn)嗎,怎么治療?
多囊腎多囊嚴(yán)重嗎,醫(yī)生我檢查說(shuō)是多囊腎,請(qǐng)問(wèn)這個(gè)是怎么定義為多囊腎的呢?多囊腎多囊有危險(xiǎn)嗎?多囊腎多囊應(yīng)該如何治療?采取什么方法來(lái)治療比較好?多囊腎多囊嚴(yán)重嗎
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回答4
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洪煒鴻 主治醫(yī)師
廣東省中醫(yī)院
三級(jí)甲等
腎病科
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多囊腎是一種遺傳性腎臟疾病,主要特征是雙側(cè)腎臟出現(xiàn)多個(gè)大小不一的囊腫。其危險(xiǎn)程度取決于囊腫的大小、數(shù)量、進(jìn)展速度等。治療方法包括一般治療、藥物治療、手術(shù)治療等。 1. 疾病原理:多囊腎是由于基因突變導(dǎo)致腎小管上皮細(xì)胞異常增生,形成囊腫。隨著囊腫不斷增大和增多,會(huì)破壞正常腎組織,影響腎功能。 2. 危險(xiǎn)評(píng)估:早期可能無(wú)明顯癥狀,但隨著病情進(jìn)展,可能出現(xiàn)高血壓、血尿、蛋白尿、腎功能不全等。嚴(yán)重時(shí)可導(dǎo)致腎衰竭。 3. 一般治療:注意休息,避免劇烈運(yùn)動(dòng)和腹部受傷。低鹽、低脂、優(yōu)質(zhì)低蛋白飲食??刂蒲獕?、血糖。 4. 藥物治療:常用藥物有托伐普坦、依普利酮、雷米普利等,以延緩囊腫生長(zhǎng)和保護(hù)腎功能,但需遵醫(yī)囑使用。 5. 手術(shù)治療:當(dāng)囊腫較大引起明顯癥狀或并發(fā)癥時(shí),可能需要手術(shù),如囊腫去頂減壓術(shù)、腎切除術(shù)等。 6. 定期復(fù)查:定期進(jìn)行超聲、腎功能等檢查,監(jiān)測(cè)病情變化。 多囊腎需要長(zhǎng)期管理和治療,患者應(yīng)積極配合醫(yī)生,遵循治療建議,以延緩疾病進(jìn)展,提高生活質(zhì)量。
2025-03-09 20:43
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回答3
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王海龍 醫(yī)師
邢臺(tái)市威縣第二人民醫(yī)院
二級(jí)甲等
內(nèi)科
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你好,多囊腎多囊,多囊腎的定義是雙腎B超顯示了腎臟里面有許多的囊泡.多囊腎嚴(yán)重嗎,多囊腎是一種遺傳病,分為常染色體顯性遺傳性多囊腎和常染色體隱性遺傳性多囊腎兩類.常染色體顯性遺傳性多囊腎常見(jiàn).常染色體顯性遺傳,其特點(diǎn)為具有家族聚集性,男女均可發(fā)病,兩性受累機(jī)會(huì)相等,連續(xù)幾代均可出現(xiàn)患者.多囊腎多囊,常染色體顯性遺傳性多囊腎又稱成人型多囊腎,是常見(jiàn)的多囊腎病.請(qǐng)查看直系親屬里是否有這個(gè)病.目前對(duì)于這個(gè)病沒(méi)有有效的治療方法,而只能等有癥狀出現(xiàn)了進(jìn)行對(duì)癥治療,多囊腎多囊建議你平時(shí)多注意休息避免勞累,飲食低鹽,咖啡,巧克力,濃茶等應(yīng)該避免,因?yàn)闀?huì)加重囊腫的生長(zhǎng).要注意保護(hù)好腎臟,以減慢腎臟衰竭的進(jìn)程.如果不及時(shí)治療會(huì)很危險(xiǎn)的,最后會(huì)發(fā)展成為腎衰竭,最后死亡.
2016-01-08 16:51
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回答2
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史東岳
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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您好,多囊腎多囊,本病一般為雙腎受累,罕見(jiàn)單側(cè)受累.正常成人單個(gè)腎臟的重量約為150g.在無(wú)癥狀的成年多囊腎患者,單個(gè)多囊腎的重量平均為256g;多囊腎多囊,在有癥狀的成年多囊腎患者,單個(gè)多囊腎的重量平均為465g.多囊腎嚴(yán)重嗎,在成年型多囊腎,腎臟常見(jiàn)彌漫性囊腫,不論腎皮質(zhì)和髓質(zhì)均布滿大小不等的囊腫,形似一串葡萄.囊壁上皮細(xì)胞有局限性增生,形成息肉樣,細(xì)胞外基質(zhì)異常增生,近端小管膨出形成的囊腫,囊液成分似血漿;遠(yuǎn)端小管形成的囊腫,囊液中鈉,氯含量較低,而尿素和肌酐濃度較高.在有癥狀的多囊腎患者,隨著年齡的增長(zhǎng),囊腫數(shù)目增多,囊腔增大,直徑達(dá)2~3cm,后期腎臟長(zhǎng)徑可達(dá)20~30cm,全腎幾乎被囊腫所占據(jù).常見(jiàn)直徑>3cm的囊腫中多含有血性液體或血凝塊.
2016-01-08 11:59
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回答1
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楊東銀 醫(yī)師
安都衛(wèi)生院
一級(jí)
內(nèi)科
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多囊腎是遺傳性疾病.根據(jù)遺傳學(xué)特點(diǎn),分為常染色體顯性遺傳性多囊腎(ADPKD)和常染色體隱性遺傳性多囊腎(ARPKD)兩類.常染色體顯性遺傳性多囊腎常見(jiàn).ADPKD為常染色體顯性遺傳,其特點(diǎn)為具有家族聚集性,男女均可發(fā)病,兩性受累機(jī)會(huì)相等,連續(xù)幾代均可出現(xiàn)患者.常染色體顯性遺傳性多囊腎又稱成人型多囊腎,是常見(jiàn)的多囊腎病.由于對(duì)本病的認(rèn)識(shí)日益深入,預(yù)后明顯改善.ARPKD是常染色體隱性遺傳.父母幾乎都無(wú)同樣病史.常染色體隱性遺傳性多囊腎又稱嬰兒型多囊腎,為多囊腎中少見(jiàn)類型.常于出生后不久死亡,只有極少數(shù)較輕類型,可存活至兒童時(shí)代甚至成人
2016-01-08 07:37
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什么是多囊腎? 多囊腎又名Potter(Ⅰ)綜合征、囊胞腎、雙側(cè)腎發(fā)育不全綜合征、多囊病。我國(guó)1941年朱憲彝首先報(bào)道,本病臨床并不少見(jiàn)。多囊腎有兩種類型,常染色體隱性遺傳型(嬰兒型)多囊腎,發(fā)病于嬰兒期,臨床較罕見(jiàn);常染色體顯性遺傳型(成年型)多囊腎,常于青中年時(shí)期被發(fā)現(xiàn),也可在任何年齡發(fā)病。 查看全文»
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