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神經(jīng)纖維瘤是一種常染色體顯性遺傳病，即便父母未患病，自身也可能發(fā)病。其發(fā)病機制復(fù)雜，治療方法多樣。是否遺傳給下一代需綜合判斷，治療包括藥物、手術(shù)等。 1. 遺傳因素：神經(jīng)纖維瘤的遺傳并非絕對，若自身為基因突變導(dǎo)致，遺傳給下一代的概率相對較低；若為遺傳所得，則遺傳風(fēng)險較高。 2. 疾病原理：神經(jīng)纖維瘤是由于基因缺陷使神經(jīng)嵴細(xì)胞發(fā)育異常導(dǎo)致。神經(jīng)纖維瘤可分為多種類型，癥狀表現(xiàn)各異。 3. 診斷方法：通過體格檢查、影像學(xué)檢查（如 CT、MRI 等）、基因檢測等明確診斷。 4. 治療方法： 藥物治療：常用藥物有他莫昔芬、拉帕替尼、舒尼替尼等，但需遵醫(yī)囑使用。 手術(shù)治療：對于較大的腫瘤或引起嚴(yán)重癥狀的，可考慮手術(shù)切除。 放療：適用于部分手術(shù)無法完全切除或復(fù)發(fā)的情況。 5. 日常注意：保持良好的生活習(xí)慣，避免勞累和精神壓力過大，定期復(fù)查。 總之，對于神經(jīng)纖維瘤，應(yīng)及時就醫(yī)，明確診斷，根據(jù)具體情況選擇合適的治療方法，并關(guān)注遺傳咨詢。

您好，神經(jīng)纖維瘤屬于遺傳性疾病，是基因缺陷使神經(jīng)嵴細(xì)胞發(fā)育異常導(dǎo)致多系統(tǒng)損害。建議：您的子女只有50%的可能會得本病，由于遺傳性疾病發(fā)病時間有先后，并不是每個人都是一出生就發(fā)病。