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特發(fā)性肺纖維化是一種慢性、進行性的間質性肺疾病，病因不明。治療方法包括藥物治療、非藥物治療等。常見的治療藥物有吡非尼酮、尼達尼布、糖皮質激素等。非藥物治療包括氧療、肺康復訓練等。 1.藥物治療：吡非尼酮能抑制肺纖維化進程；尼達尼布可減緩肺功能下降速度；糖皮質激素在急性加重期可能會使用，但長期使用副作用較大。 2.氧療：對于存在低氧血癥的患者，通過吸氧可改善缺氧狀況，提高生活質量。 3.肺康復訓練：包括呼吸功能訓練、運動訓練等，有助于增強呼吸肌力量，提高活動耐力。 4.抗纖維化治療：除了上述藥物，還可能使用其他具有抗纖維化作用的藥物，但需根據(jù)患者具體情況選擇。 5.對癥治療：如有咳嗽、咳痰，使用止咳祛痰藥；合并感染時，使用抗感染藥物。 特發(fā)性肺纖維化的治療需要綜合考慮患者的病情、身體狀況等因素，制定個體化的治療方案?；颊邞M早到正規(guī)醫(yī)院就診，遵循醫(yī)生的建議進行治療。

你好，特發(fā)性肺纖維化系指原因不明，局限于肺間質纖維化，過去曾使用過Hamman-Rich綜合征，隱匿性致纖維化性肺泡炎等病名，IPF和CFA都代表著同一個原因不明的慢性彌漫性的肺實質的炎癥性疾病。一旦確診為IPF，不論急性、慢性、早期或晚期病人，都應首先考慮使用皮質激素治療。如能早期使用激素，可減少肺泡炎的發(fā)生促使?jié)B出與細胞成分的吸收和防止向纖維化演變。皮質激素可調節(jié)炎癥和免疫過程，降低免疫復合物的含量，改善肺泡內巨噬細胞的功能，間接影響T淋巴細胞的作用，使肺泡巨噬細胞產生的趨化因子降低。

病情分析：你好，結合你的信息，特發(fā)性肺纖維化是一種原因不明特發(fā)性肺纖維化、以彌漫性肺泡炎和肺泡結構紊亂最終導致肺間質纖維化為特征的疾病。特發(fā)性肺纖維化早期應用皮質激素治療是降低病死率的有效方法，仍為首選藥物，其次為免疫抑制劑等。而在治療過程中應用中醫(yī)潤燥養(yǎng)陰、活血化瘀、軟堅消痰、培補脾腎等治療原則,亦有不可低估的防治作用。

病情分析：特發(fā)性肺纖維化是一種原因不明、以彌漫性肺泡炎和肺泡結構紊亂最終導致肺間質纖維化為特征的疾病。主要病理特點為肺間質和肺泡腔內纖維化和炎細胞浸潤混合存在。那么肺纖維化如何診斷呢？特發(fā)性肺間質纖維化的確診依據(jù)為經胸腔鏡或開胸肺活檢作出病理的診斷。但在病情危重，不適于作肺活檢時，臨床根據(jù)病史，體征，胸片，胸部CT作出正確診斷以便及時治療還是很有必要的。1.以進行性加重的呼吸困難為主的臨床癥狀。2.肺部有典型的彌漫性間質疾病陰影。3.未發(fā)現(xiàn)任何致病原因。4.限制性通氣功能障礙、彌散功能下降。5.肺活檢可助確診。6.本病診斷困難，應排除致肺間質疾病的其主要原因并作相應檢查。肺活檢與支氣管肺泡灌洗液檢查是診斷本病的主要依據(jù)。7.支氣管肺泡灌洗：應用纖維支氣管鏡進行肺葉、肺段選擇性局部灌洗，收集下呼吸道及肺泡表面液層及內含效應細胞、釋放介質或其它與肺泡炎有關物質，可能對局部炎癥和免疫情況作出判斷，為診斷和治療提供資料。溫腎清肺湯中的有效成分可以將被殺滅的肺毒充分排除體外，清除長期淤阻在肺部毛細血管的沉積物，通暢肺部血管，使肺部供血供氧功能得到增強，徹底改善肺部內環(huán)境。

特發(fā)性肺間質纖維化的確診依據(jù)為經胸腔鏡或開胸肺活檢作出病理的診斷。但在病情危重，不適于作肺活檢時，臨床根據(jù)病史，體征，胸片，胸部CT作出正確診斷以便及時治療還是很有必要的。1.以進行性加重的呼吸困難為主的臨床癥狀。2.肺部有典型的彌漫性間質疾病陰影。3.未發(fā)現(xiàn)任何致病原因。4.限制性通氣功能障礙、彌散功能下降。5.肺活檢可助確診。6.本病診斷困難，應排除致肺間質疾病的其主要原因并作相應檢查。肺活檢與支氣管肺泡灌洗液檢查是診斷本病的主要依據(jù)。7.支氣管肺泡灌洗：應用纖維支氣管鏡進行肺葉、肺段選擇性局部灌洗，收集下呼吸道及肺泡表面液層及內含效應細胞、釋放介質或其它與肺泡炎有關物質，可能對局部炎癥和免疫情況作出判斷，為診斷和治療提供資料。北京華康中醫(yī)醫(yī)院溫馨提示：注意身體健康，遠離哮喘。如果您有肺病方面的問題，請點擊左側的在線咨詢。