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溶血性貧血細胞形態(tài)學能否查出病因

溶血性貧血

患者年齡:0發(fā)病時間:出生22小時主要表現(xiàn):黃醫(yī)生診斷及化驗結果:病情介紹患兒張柏煒,2010年九月六日九時出生因生后22小時出現(xiàn)皮膚黃疸(總膽紅素201)入住新生兒科監(jiān)護室治療。因考慮母嬰血型不合性溶血而化驗,結果為母0型,孩子0型。母RH(+)孩子RH(+)無血型不合。入院后予連續(xù)藍光治療,時間超過72小時。予白蛋白結合膽紅素、丙球蛋白阻斷溶血,并與抗菌素、丹參注射液、靜脈營養(yǎng)與輔助支持治療。在治療二天后(總膽紅素300.8,間接膽紅素287.5)住院五天時黃疸漸退(總膽紅素將至162)而同時患兒HGB也降至76G/L,給予注射洗滌0型紅細胞40毫升,紅細胞生產素1000U,連續(xù)兩天復查血常規(guī)HGB為120G/L,94G/L。轉入普通病房營養(yǎng)+促紅細胞生長素治療+抗菌素觀察二天后血常規(guī)HGB分別為97g/h,107g/h。大夫建議出院,并開的糖酐鐵加維生素C,每星期復查,第一星期復查血常規(guī)為HGB80g/l,RBC為2.64-10~12/L。住院期間血液檢查:四項病毒、乙肝、細菌培養(yǎng)、血型、都沒有異常。大夫診斷溶血性貧血,溶血原因不詳。細胞形態(tài)學能否查出溶血的原因

  • 回答3

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    劉啟發(fā) 主任醫(yī)師

    南方醫(yī)科大學南方醫(yī)院

    三級甲等

    血液內科

    溶血性貧血的病因較為復雜,細胞形態(tài)學檢查在一定程度上有助于查找病因,但不是所有情況都能明確,還需結合其他檢查,如生化指標、免疫學檢查等。常見的溶血性貧血病因包括紅細胞自身異常、外部因素、免疫因素、遺傳因素、其他因素等。 1.紅細胞自身異常:紅細胞膜結構缺陷、紅細胞酶缺乏、血紅蛋白異常等,如遺傳性球形紅細胞增多癥、葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥、地中海貧血等。 2.外部因素:物理因素如大面積燒傷,化學因素如苯肼、蛇毒等,生物因素如瘧疾感染等。 3.免疫因素:自身免疫性溶血性貧血、新生兒溶血病等。 4.遺傳因素:如鐮狀細胞貧血等。 5.其他因素:如脾功能亢進等。 細胞形態(tài)學檢查可以觀察紅細胞的形態(tài)、大小、結構等,但對于某些病因可能無法直接確診。例如,對于一些由免疫因素導致的溶血性貧血,可能需要進一步進行抗體檢測。 總之,對于溶血性貧血,需要綜合多種檢查方法來明確病因,以便制定精準的治療方案。

    2025-03-06 07:36
  • 回答2

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    史東岳

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    不一定,還有很多引起溶血的原因,比如紅細胞內缺乏某種酶,比如蠶豆病,紅細胞肽鏈發(fā)育異常,比如地中海貧血等,需要慢慢尋找原因。

    2016-01-07 12:20
  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    郭立軍 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內科

    本病主要是母嬰間血型不合而產生血型免疫反應的遺傳性疾病。胎兒由父母遺傳來的顯性抗原恰為母親所缺少,此抗原進入母體,產生的免疫抗體(IgG)可以通過胎盤絨毛膜進入胎兒血循環(huán),與胎兒紅細胞表面受體結合,激活補體,,使之破壞而出現(xiàn)溶血,引起貧血水腫、肝脾腫大和生后短時間內出現(xiàn)進行性重度黃疸,甚至發(fā)生膽紅素腦病。

    2016-01-07 08:08
就醫(yī)問藥

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什么是溶血性貧血?   溶血性貧血(hemolytic anemia)是由于各種導致紅細胞壽命縮短,紅細胞破壞加速,而骨髓造血增強但不足代償紅細胞消耗所致的一組貧血。紅細胞在血液循環(huán)中正常壽命是90~120天,每天約有1%的紅細胞衰老破壞而從血液中被清除,同時骨髓釋放相同數(shù)量的新生紅細胞進入血液,機體自然消亡的紅細胞和新生成的紅細胞數(shù)量處于動態(tài)平衡狀態(tài),使紅細胞總量保持恒定。引起溶血性貧血(以下簡稱溶貧)的疾患使紅細胞在成熟之前即受到破壞。一般認為,當紅細胞的壽命短于15~20天時,即可引起貧血。 查看全文»

黃疸 貧血
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