骨髓增生異常綜合癥伴原始細(xì)胞增多治療后血小板下降怎么辦
骨髓增生異常綜合癥伴原始細(xì)胞增多。經(jīng)治療血小板由6升到14，紅細(xì)胞由50升到65。但渾身無(wú)力，臉色蒼白.身上有少許出血塊。醫(yī)院建議回家慢治。因?yàn)檠“搴图t細(xì)胞很難短期升起來(lái)。但回家十來(lái)天輸液加中藥同時(shí)治，血小板從14降到8?，F(xiàn)在一家人感到很無(wú)助。所以請(qǐng)求專家給我指條明路。萬(wàn)分感謝
-
回答2
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
-
陳麗娟 主任醫(yī)師
江蘇省人民醫(yī)院
三級(jí)甲等
血液內(nèi)科
-
骨髓增生異常綜合癥伴原始細(xì)胞增多是一種復(fù)雜的血液病，治療后血小板下降可能與疾病本身、治療方案、生活習(xí)慣、合并疾病及個(gè)體差異等有關(guān)。 1. 疾病本身：該病癥導(dǎo)致造血干細(xì)胞異常，影響血小板生成。 2. 治療方案：某些藥物可能影響血小板生成，或治療效果未達(dá)預(yù)期。 3. 生活習(xí)慣：如過(guò)度勞累、睡眠不足、飲食不均衡，都可能影響身體機(jī)能。 4. 合并疾?。夯颊呷敉瑫r(shí)患有其他疾病，如自身免疫性疾病，可能干擾血小板水平。 5. 個(gè)體差異：每個(gè)人對(duì)治療的反應(yīng)不同，部分人可能對(duì)當(dāng)前治療不敏感。 面對(duì)這種情況，患者及家屬不必過(guò)于恐慌，應(yīng)及時(shí)與醫(yī)生溝通，調(diào)整治療方案，同時(shí)注意休息，保持良好的生活習(xí)慣。
2025-03-06 15:10
-
-
回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
-
李增沛 主治醫(yī)師
南陽(yáng)市第一人民醫(yī)院
三級(jí)甲等
五官科
-
你好，骨髓增生異常綜合征目前沒(méi)有太好的治療方法，貧血及血小板減少與骨髓造血功能差有關(guān)。所以會(huì)有明顯貧血及血小板減少，而輸液對(duì)此病基本沒(méi)有作用，所以輸液后并不改善病情，可以間斷的輸血治療就可以了，通過(guò)輸血可以延緩生存期，應(yīng)是沒(méi)有好的治療方法。
2016-01-06 23:32
-
其他網(wǎng)友提過(guò)類似問(wèn)題，你可能感興趣
針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是骨髓增生異常綜合征? 骨髓增生異常綜合征(myeloplasitc syndrome，MDS)是一種起源于造血干/祖細(xì)胞克隆性疾病，臨床表現(xiàn)以貧血為主，可兼有感染或出血，骨髓內(nèi)細(xì)胞增生，常同時(shí)或先后出現(xiàn)紅細(xì)胞、粒細(xì)胞和巨核細(xì)胞發(fā)育異常、骨髓病態(tài)造血，導(dǎo)致進(jìn)行性、難治性外周血紅細(xì)胞、粒細(xì)胞及血小板減少，具有向白血病轉(zhuǎn)化的傾向。MDS多數(shù)起病隱襲，發(fā)病率各家報(bào)告不一，高低懸殊。國(guó)內(nèi)外統(tǒng)計(jì)發(fā)病率為2.5/10萬(wàn)～12/10萬(wàn)，有上升趨勢(shì)，平均發(fā)病年齡為60~75歲，50歲以上的病例占50%～70%，小兒較少見(jiàn)，約3%～17%兒童AL先有MDS，男女之比為2：1，30%～60%MDS轉(zhuǎn)化為白血病。 查看全文»
你可能對(duì)下面的內(nèi)容感興趣
