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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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陳健一 主任醫(yī)師
江蘇省中醫(yī)院
三級(jí)甲等
血液內(nèi)科
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地中海貧血的癥狀表現(xiàn)多樣,包括貧血癥狀、生長(zhǎng)發(fā)育遲緩、特殊面容、肝脾腫大、骨骼改變等。 1.貧血癥狀:患者常感到乏力、頭暈、心悸、氣短,活動(dòng)耐力下降。 2.生長(zhǎng)發(fā)育遲緩:患兒身高、體重增長(zhǎng)緩慢,智力發(fā)育也可能受到一定影響。 3.特殊面容:表現(xiàn)為頭大、眼距增寬、顴骨突出等。 4.肝脾腫大:脾臟腫大較為常見(jiàn),肝臟也可能腫大。 5.骨骼改變:如顱骨增厚、顴骨隆起、鼻梁塌陷等。 6.黃疸:由于紅細(xì)胞破壞過(guò)多,膽紅素代謝異常,可出現(xiàn)黃疸。 總之,地中海貧血的癥狀因病情輕重而異。輕型患者可能癥狀不明顯,重型患者癥狀嚴(yán)重。一旦發(fā)現(xiàn)相關(guān)癥狀,應(yīng)及時(shí)就醫(yī),進(jìn)行血常規(guī)、血紅蛋白電泳等檢查,以明確診斷,并采取相應(yīng)的治療措施。
2025-03-06 17:16
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什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱(chēng)海洋性貧血(thalassemla,簡(jiǎn)稱(chēng)地貧,據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱(chēng)為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血??蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見(jiàn)的δβ地中海貧血;以前二種類(lèi)型常見(jiàn)。 查看全文»
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