19 歲男性患急性淋巴細(xì)胞白血病，相關(guān)疑問求解
性別；年齡；19男10月6日因腰部疼痛用甘露醇及激素治好，11月3日腰部再次疼痛，醫(yī)生建議理療，理療第3天因拔罐晚上再次疼痛，在外科用消炎針一夜沒有止痛，第二天到骨科用甘露醇及激素治遼兩天不痛，11月9日到市醫(yī)院醫(yī)生叫臥床休息，在休息期間，家人發(fā)現(xiàn)病人臉部比較黃，又到市醫(yī)院查血，發(fā)現(xiàn)紅、白細(xì)胞降低，血小板90，19日帶病人到蘇州大學(xué)附屬第一醫(yī)院廣慈分院做進(jìn)一步檢查，給出的結(jié)論是急性淋巴細(xì)胞白血病10月6日因腰部疼痛用甘露醇及激素治好，11月3日腰部再次疼痛，醫(yī)生建議理療，理療第3天因拔罐晚上再次疼痛，在外科用消炎針一夜沒有止痛，第二天到骨科用甘露醇及激素治遼兩天不痛，11月9日到市醫(yī)院醫(yī)生叫臥床休息，在休息期間，家人發(fā)現(xiàn)病人臉部比較黃，又到市醫(yī)院查血，發(fā)現(xiàn)紅、白細(xì)胞降低，血小板90，19日帶病人到蘇州大學(xué)附屬第一醫(yī)院廣慈分院做進(jìn)一步檢查，給出的結(jié)論是急性淋巴細(xì)胞白血病，現(xiàn)正在化療中。急性淋巴細(xì)胞白血病好治嗎？需要骨髓移植嗎？存活期有多長？
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回答5
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錢思軒 主任醫(yī)師
江蘇省人民醫(yī)院
三級甲等
血液內(nèi)科
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急性淋巴細(xì)胞白血病是一種常見的血液系統(tǒng)惡性腫瘤，治療方法多樣，預(yù)后受多種因素影響。包括疾病本身特點(diǎn)、治療方案、患者身體狀況、治療依從性以及并發(fā)癥等。 1.疾病特點(diǎn)：急性淋巴細(xì)胞白血病細(xì)胞增殖迅速，抑制正常造血功能，導(dǎo)致貧血、出血、感染等癥狀。 2.治療方案：通常包括化療、靶向治療、免疫治療等。常用化療藥物有長春新堿、柔紅霉素、環(huán)磷酰胺等。 3.患者身體狀況：患者年齡、基礎(chǔ)健康狀況等對治療效果和耐受性有影響。 4.治療依從性：患者能否嚴(yán)格遵循治療計(jì)劃，按時治療、復(fù)查，對預(yù)后至關(guān)重要。 5.并發(fā)癥：治療過程中可能出現(xiàn)感染、出血、器官功能損害等并發(fā)癥，影響治療進(jìn)程和預(yù)后。 急性淋巴細(xì)胞白血病的治療是一個綜合、長期的過程，患者和家屬應(yīng)積極配合醫(yī)生，樹立戰(zhàn)勝疾病的信心。
2025-03-05 22:26
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回答4
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郭立軍 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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你好，請問一下急淋哪個型的。如果是L1，L2，那還是緩解率挺高的，如果緩解好病人體質(zhì)也好的話可以長期生存的?？梢宰鲆浦玻谥委熒献詈檬侵形鹘Y(jié)合來治療以免化療對機(jī)體的損傷太大。
2016-01-07 03:34
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回答3
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李增沛 主治醫(yī)師
南陽市第一人民醫(yī)院
三級甲等
五官科
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急性淋巴細(xì)胞白血病的治療不好治，是需要進(jìn)行化療的，治療時間可能會比較長白血病的治療那么進(jìn)行聯(lián)合化療是效果比較好的，要堅(jiān)持長時間治療，盡量殺滅白血病細(xì)胞
2016-01-06 20:42
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回答2
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任立存 主治醫(yī)師
重慶渝都生殖醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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急性白血病發(fā)病時，白血病細(xì)胞快速大量增殖，體內(nèi)白血病細(xì)胞總數(shù)可達(dá)1百億個，浸潤骨髓及其他組織，導(dǎo)致正常造血細(xì)胞顯著減少，病人常因出現(xiàn)無法控制的出血及感染而死亡。此時治療的目的，就是要使病情盡快得到緩解，用的治療手段多為現(xiàn)代中藥含量為16.2%左右的人參皂苷Rh2（護(hù)命素）聯(lián)合化療，應(yīng)用現(xiàn)代中藥誘導(dǎo)癌細(xì)胞向正常細(xì)胞轉(zhuǎn)化，增強(qiáng)病人抵抗力，同時細(xì)胞毒藥物殺死白血病細(xì)胞，正常造血細(xì)胞恢復(fù)。中西藥的化療可使60%~80%的白血病人達(dá)到血液學(xué)緩解。
2016-01-06 11:50
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回答1
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張建國 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
中醫(yī)科
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急性淋巴細(xì)胞性白血病是由于未分化或分化很差的淋巴細(xì)胞在造血組織（特別是骨髓、脾臟和淋巴結(jié)）無限增值所致的惡性血液病。沒事可以治的。骨髓移植最好，必須找比對一致的。
2016-01-06 10:08
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什么是急性淋巴細(xì)胞白血病? 急性淋巴細(xì)胞白血病(ALL)是一種淋巴系統(tǒng)惡性增殖性疾病，其正常情況下能發(fā)育為淋巴細(xì)胞的細(xì)胞發(fā)生惡變，并迅速取代骨髓中的正常細(xì)胞，占急性白血病中25%，多見于兒童及青年。此病起源于骨髓，白血病細(xì)胞表面表達(dá)B細(xì)胞或T細(xì)胞早期抗原標(biāo)志。在診斷時，骨髓內(nèi)正常細(xì)胞被大量的白血病細(xì)胞，即原始的淋巴細(xì)胞所代替，而正常造血功能受到抑制，表現(xiàn)為貧血，血小板減少和粒細(xì)胞減少，同時可出現(xiàn)髓外浸潤的表現(xiàn)。由于原始的淋巴細(xì)胞存在分化成熟障礙，不具備正常淋巴細(xì)胞功能，且正常粒細(xì)胞受抑，使患者容易因感染并發(fā)癥而死亡。 查看全文»
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