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血友病是一種遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病。對于您女兒這種情況，在懷孕 5 個半月時，是有可能通過相關檢查來判斷胎兒是否攜帶血友病基因的。這需要綜合多種因素，如家族遺傳情況、具體的基因檢測方法、檢測的準確性、檢測的風險以及后續(xù)的處理措施等。 1.家族遺傳情況：詳細了解家族中血友病患者的具體類型和遺傳模式，有助于評估胎兒患病的風險。 2.基因檢測方法：常見的有羊水穿刺、絨毛膜活檢等，每種方法都有其適用范圍和局限性。 3.檢測的準確性：檢測結果并非絕對準確，存在一定的誤差和假陽性、假陰性的可能。 4.檢測的風險：如羊水穿刺可能導致流產、感染等并發(fā)癥。 5.后續(xù)的處理措施：若檢測出胎兒攜帶基因，需要根據具體情況，與醫(yī)生充分溝通，決定是否繼續(xù)妊娠。 總之，對于您女兒的情況，建議及時到正規(guī)醫(yī)院，與專業(yè)醫(yī)生充分溝通，權衡利弊，做出最適合的決策。

血友病的基因遺傳問題你好，在任何的地方，都是無法查到尚未出生的嬰兒有什么遺傳性的疾病的。希望能幫助到您。醫(yī)生詢問：您是否擔心您女兒的孩子出生后也是血友??？人的基因有的呈隱形有的呈顯性，所有在人類身體上表現出來的都是顯性基因，可能他（或者她）有這種疾病的基因，但是不表達，就不會顯示有這種疾病。

您好，這樣的問題就是需要找正規(guī)專業(yè)的人士幫助你的，不好意思的。

是否遺傳應該進行染色體檢查，不過至少肯定有遺傳傾向的。建議到正規(guī)醫(yī)院進一步確診，聽從醫(yī)師建議，生出健康寶寶。