51 歲父親因骨髓增生異常綜合征去世，兒子會遺傳嗎？
醫(yī)生您好:有一位父親今年51歲,得了骨髓增生異常綜合癥,不幸去世,他的兒子（25歲）會受遺傳也得這種病嗎?或者隔輩遺傳?現(xiàn)在能否對他兒子做某些檢查確定有沒有得這病的可能?
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回答2
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龔峻梅 副主任醫(yī)師
南方醫(yī)科大學中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院
三級甲等
血液腫瘤科/血液病科
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骨髓增生異常綜合征有一定的遺傳傾向，但并非所有親屬都會患病。遺傳因素只是其中之一，還與環(huán)境、生活方式、免疫功能等多種因素有關(guān)。對于兒子是否患病，可通過相關(guān)檢查進行評估，如血常規(guī)、骨髓穿刺等。 1. 遺傳因素：部分骨髓增生異常綜合征患者存在基因突變，可能增加親屬患病風險。但并非所有攜帶突變基因的人都會發(fā)病。 2. 環(huán)境因素：長期暴露于化學毒物、放射線等環(huán)境中，可能增加患病幾率。 3. 生活方式：不良的生活習慣，如長期吸煙、酗酒、熬夜等，可能影響免疫系統(tǒng)，增加患病風險。 4. 免疫功能：自身免疫功能異常，如免疫系統(tǒng)紊亂，也可能與發(fā)病有關(guān)。 5. 其他因素：病毒感染、某些藥物的使用等也可能是誘因。 雖然父親患有骨髓增生異常綜合征，但兒子不一定會患病。建議保持健康的生活方式，定期體檢，如有異常及時就醫(yī)。
2025-03-03 04:04
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回答1
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孔書雪 醫(yī)師
河北省邢臺市威縣人民醫(yī)院
二級甲等
內(nèi)科
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你好一般不會遺傳!病因及發(fā)病機理 MDS可是原發(fā)的,即原因不明.或曾有化學致癌物質(zhì),烷化劑治療或放射線接觸史,即繼發(fā)性.在全部急性白血病病例中,僅少數(shù)患者臨床能觀察到明確的MDS過程.約50％MDS患者可見到特殊的染色體異常.MDS患者的進展方式及其是否向急性白血病轉(zhuǎn)化,很大程度上取決于細胞內(nèi)被激活的癌基因類型和數(shù)量.目前認為本病是發(fā)生在較早期造血干細胞,受到損害后出現(xiàn)克隆性變異的結(jié)果.對骨髓細胞進行染色體顯帶分析和G6PD同功酶研究,提示MDS系由一個干細胞演變而來,故為克隆性疾病.
2016-01-03 00:59
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什么是骨髓增生異常綜合征? 骨髓增生異常綜合征(myeloplasitc syndrome，MDS)是一種起源于造血干/祖細胞克隆性疾病，臨床表現(xiàn)以貧血為主，可兼有感染或出血，骨髓內(nèi)細胞增生，常同時或先后出現(xiàn)紅細胞、粒細胞和巨核細胞發(fā)育異常、骨髓病態(tài)造血，導致進行性、難治性外周血紅細胞、粒細胞及血小板減少，具有向白血病轉(zhuǎn)化的傾向。MDS多數(shù)起病隱襲，發(fā)病率各家報告不一，高低懸殊。國內(nèi)外統(tǒng)計發(fā)病率為2.5/10萬～12/10萬，有上升趨勢，平均發(fā)病年齡為60~75歲，50歲以上的病例占50%～70%，小兒較少見，約3%～17%兒童AL先有MDS，男女之比為2：1，30%～60%MDS轉(zhuǎn)化為白血病。 查看全文»
