4 歲男童臉色蠟黃關(guān)節(jié)痛不吃飯,急性淋巴細(xì)胞白血病咋治
年齡:4性別:男臉色蠟黃,關(guān)節(jié)痛,不吃飯等,請(qǐng)問急性淋巴細(xì)胞白血病該怎樣治
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回答5
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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龔峻梅 副主任醫(yī)師
南方醫(yī)科大學(xué)中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院
三級(jí)甲等
血液腫瘤科/血液病科
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急性淋巴細(xì)胞白血病是兒童常見的惡性血液病,主要由于造血干細(xì)胞異常增殖。治療方法包括化療、靶向治療、免疫治療、造血干細(xì)胞移植等。同時(shí),支持治療也很重要,如抗感染、輸血等。 1. 化療:常用藥物有長(zhǎng)春新堿、柔紅霉素、潑尼松等,通過殺滅白血病細(xì)胞來緩解病情。 2. 靶向治療:如伊馬替尼,可針對(duì)特定的靶點(diǎn)發(fā)揮作用。 3. 免疫治療:例如 CAR-T 細(xì)胞治療,能增強(qiáng)免疫系統(tǒng)對(duì)腫瘤細(xì)胞的識(shí)別和殺傷能力。 4. 造血干細(xì)胞移植:是根治的重要手段,但有一定風(fēng)險(xiǎn)。 5. 支持治療:包括預(yù)防和治療感染,輸注紅細(xì)胞、血小板改善貧血和出血。 6. 定期復(fù)查:監(jiān)測(cè)治療效果和藥物副作用,以便及時(shí)調(diào)整治療方案。 急性淋巴細(xì)胞白血病的治療需要綜合多種方法,且治療過程中患兒和家長(zhǎng)需積極配合醫(yī)生,保持樂觀心態(tài),爭(zhēng)取達(dá)到良好的治療效果。
2025-03-02 18:36
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回答4
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軒存旺 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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急性淋巴細(xì)胞性白血病是由于未分化或分化很差的淋巴細(xì)胞在造血組織(特別是骨髓、脾臟和淋巴結(jié))無限增值所致的惡性血液病。維持治療 常用藥物有MTX20mg/m2,口服,每周1次。6-巰嘌呤(6-MP)75mg/m2,口服,每天1次。環(huán)磷酰胺50mg/m2,口服,每天1次,每月5~7天。急性淋巴細(xì)胞白血病治療進(jìn)展
2016-01-02 09:16
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回答3
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楊東銀 醫(yī)師
安都衛(wèi)生院
一級(jí)
內(nèi)科
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你好,就目前醫(yī)學(xué)水平來說,聯(lián)合化療是治療急性淋巴細(xì)胞白血病的主要方案。你好,這種情況盡量殺滅白血病細(xì)胞,清除體內(nèi)的微量殘留白血病細(xì)胞,防止耐藥的形成,恢復(fù)骨髓造血功能,減少治療晚期的后遺癥,建議您及時(shí)去醫(yī)院就診,愿您早日康復(fù)。
2016-01-02 04:42
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回答2
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谷印亮 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
理療科
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你好,急性淋巴細(xì)胞白血病除形態(tài)學(xué)分型外如L1、L2、L3(現(xiàn)在已歸到淋巴瘤),免疫學(xué)分型很多,具體治療方案是不同的。VP方案是國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)方案,即長(zhǎng)春新堿、強(qiáng)的松。急性淋巴細(xì)胞白血病比較容易形成中樞神經(jīng)系統(tǒng)白血病(腦白),治療的同時(shí)要用MTX(氨甲碟呤)鞘內(nèi)注射預(yù)防腦白。
2016-01-01 21:28
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回答1
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孟慶福 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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兒童白血病具有兩個(gè)特點(diǎn):一是惡性程度高,病情發(fā)展迅速;二是對(duì)化學(xué)藥物治療很敏感,癌細(xì)胞容易殺滅,一般使用口服和靜脈注射的方式進(jìn)行化療。你好,確認(rèn)后應(yīng)進(jìn)行正規(guī)化療,堅(jiān)持長(zhǎng)期規(guī)則有序的維持化療和定期強(qiáng)化療。自維持治療起,女孩治療3年,男孩治療3.5年。一般標(biāo)準(zhǔn)方式是使用Ara-c注射七天,加上Idarubicin或Daunomycin三天。達(dá)到完全緩解後可選擇高劑量的強(qiáng)化治療二次,或是直接接受異體骨髓移植。以骨髓移植而言,年齡低於四十歲的成功率較高。年齡太老則不建議做骨髓移植。希望能幫助你,祝孩子早日康復(fù)!
2016-01-01 20:54
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什么是急性淋巴細(xì)胞白血病? 急性淋巴細(xì)胞白血病(ALL)是一種淋巴系統(tǒng)惡性增殖性疾病,其正常情況下能發(fā)育為淋巴細(xì)胞的細(xì)胞發(fā)生惡變,并迅速取代骨髓中的正常細(xì)胞,占急性白血病中25%,多見于兒童及青年。此病起源于骨髓,白血病細(xì)胞表面表達(dá)B細(xì)胞或T細(xì)胞早期抗原標(biāo)志。在診斷時(shí),骨髓內(nèi)正常細(xì)胞被大量的白血病細(xì)胞,即原始的淋巴細(xì)胞所代替,而正常造血功能受到抑制,表現(xiàn)為貧血,血小板減少和粒細(xì)胞減少,同時(shí)可出現(xiàn)髓外浸潤(rùn)的表現(xiàn)。由于原始的淋巴細(xì)胞存在分化成熟障礙,不具備正常淋巴細(xì)胞功能,且正常粒細(xì)胞受抑,使患者容易因感染并發(fā)癥而死亡。 查看全文»
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