地中海貧血癥是怎樣的病，有何危害，能否結(jié)婚生育及治愈
地中海貧血癥是什么樣的病?有什么樣的危害?結(jié)婚行嗎?可以要孩子嗎?能治愈嗎?請(qǐng)專(zhuān)家?guī)臀一卮鸢?，謝謝啦，
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回答5
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邢學(xué)法 主治醫(yī)師
冠縣辛集中心衛(wèi)生院
一級(jí)
外科
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地中海貧血癥是一種遺傳性溶血性貧血疾病，由于珠蛋白基因缺陷導(dǎo)致血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈合成減少或缺失。危害包括貧血、發(fā)育不良、易感染等?；颊呖梢越Y(jié)婚，但生育需謹(jǐn)慎。目前難以完全治愈。 1.疾病原理：基因缺陷使血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常，紅細(xì)胞易破裂導(dǎo)致貧血。 2.癥狀表現(xiàn)：輕度患者可能無(wú)癥狀，中度常有貧血、乏力，重度可出現(xiàn)肝脾腫大、發(fā)育遲緩。 3.危害影響：影響生長(zhǎng)發(fā)育，增加感染風(fēng)險(xiǎn)，長(zhǎng)期貧血還可能損害心臟、肝臟等器官功能。 4.結(jié)婚生育：結(jié)婚可行，但生育前夫妻雙方應(yīng)進(jìn)行基因檢測(cè)，評(píng)估遺傳風(fēng)險(xiǎn)。 5.治療方法：輕型一般無(wú)需治療，中型和重型主要依靠輸血、祛鐵治療，造血干細(xì)胞移植是根治方法之一。 地中海貧血癥雖無(wú)法徹底治愈，但通過(guò)規(guī)范治療和預(yù)防措施，可有效控制病情，提高患者生活質(zhì)量。
2025-02-27 11:33
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回答4
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王慶松 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線(xiàn)合作醫(yī)院
其他
全科
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還是有可能的，您還是需要慢慢調(diào)養(yǎng)的，祝您身體健康！
2016-01-02 03:51
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回答3
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李增沛 主治醫(yī)師
南陽(yáng)市第一人民醫(yī)院
三級(jí)甲等
五官科
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你好和遺傳有關(guān)，是遺傳性溶血性貧血。貧血分三型；1)重型：出生數(shù)日即出現(xiàn)貧血、肝脾腫大進(jìn)行性加重，黃疸，并有發(fā)育不良。2）中間型：輕度至中度貧血，患者大多可存活至成年。3）輕型：輕度貧血或無(wú)癥狀，一般在調(diào)查家族史時(shí)發(fā)現(xiàn)。
2016-01-01 22:53
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回答2
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軒存旺 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線(xiàn)合作醫(yī)院
其他
全科
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海洋性貧血又稱(chēng)地中海貧血，簡(jiǎn)稱(chēng)地貧，是一種先天的血液疾病，和父母的遺傳有關(guān)。地中海貧血是一種嚴(yán)重的遺傳性疾病，其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。
2016-01-01 15:44
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回答1
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申蘭闊 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線(xiàn)合作醫(yī)院
其他
全科
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地中海貧血是由血紅蛋白的珠蛋白肽鏈有一種或幾種的合成受到部分或完全抑制所引起的的遺傳性HA，一般與遺傳有關(guān)。輕癥地中海貧血一般不需治療。對(duì)于誘發(fā)溶血的因素如感染等應(yīng)積極治療。脾切除適用于輸血量不斷增加，伴有脾功能亢進(jìn)及明顯壓迫癥狀者。青少年應(yīng)采用輸血療法。
2016-01-01 15:33
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什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱(chēng)海洋性貧血(thalassemla，簡(jiǎn)稱(chēng)地貧，據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱(chēng)為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見(jiàn)的δβ地中海貧血;以前二種類(lèi)型常見(jiàn)。 查看全文»
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