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無(wú)家族史能否判斷是否患地中海貧血

2025-02-27 10:50 點(diǎn)擊掃描二維碼更精彩

問(wèn)題：

哪位醫(yī)生幫忙判斷一下是否為地中海貧血，家族中沒(méi)有此病歷史，能否說(shuō)的清晰一點(diǎn)，在此謝謝了！<imgstyle="width:100px;height:100px"6866747ea964034f0f98ca009ff35509/a71ea8d3fd1f4134b497bfdd271f95cad0c85ef4.jpg"

回答2
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劉浩慶醫(yī)師

肇慶市大旺開(kāi)發(fā)區(qū)醫(yī)院

一級(jí)

全科

地中海貧血是一種遺傳性血液疾病，即便家族中無(wú)此病歷史，也不能完全排除患病可能。判斷是否患病需綜合多種因素，如血常規(guī)檢查、血紅蛋白電泳、基因檢測(cè)、臨床表現(xiàn)、家族遺傳調(diào)查等。 1.血常規(guī)檢查：通過(guò)檢測(cè)紅細(xì)胞計(jì)數(shù)、血紅蛋白濃度、平均紅細(xì)胞體積等指標(biāo)，初步判斷是否存在貧血及貧血的類型。 2.血紅蛋白電泳：可檢測(cè)血紅蛋白的類型和含量，有助于診斷地中海貧血及分型。 3.基因檢測(cè)：是確診地中海貧血的金標(biāo)準(zhǔn)，能明確基因突變的類型。 4.臨床表現(xiàn)：患者可能有面色蒼白、乏力、頭暈、黃疸、脾腫大等癥狀。 5.家族遺傳調(diào)查：雖然家族中無(wú)病史，但可能存在隱性遺傳或基因突變的情況。總之，判斷是否患有地中海貧血需要綜合多種檢查和臨床表現(xiàn)，不能僅依據(jù)家族史。如果懷疑有地中海貧血，應(yīng)及時(shí)到正規(guī)醫(yī)院血液科就診，進(jìn)行相關(guān)檢查，以明確診斷并采取相應(yīng)的治療措施。
2025-02-27 22:40

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回答1
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王海龍醫(yī)師

邢臺(tái)市威縣第二人民醫(yī)院

二級(jí)甲等

內(nèi)科

這個(gè)血常規(guī)的檢查，是有小細(xì)胞低色素的貧血，同時(shí)紅細(xì)胞的滲透性也不是很好的。這種情況是有地中海貧血的可能性是比較大的。
2016-01-01 22:22

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什么是地中海貧血? 　　地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡(jiǎn)稱地貧，據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血?？蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見(jiàn)的δβ地中海貧血;以前二種類型常見(jiàn)。查看全文»

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