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妊娠合并血栓性血小板減少性紫癜的病因較為復(fù)雜，主要包括血管內(nèi)皮損傷、血小板異常、凝血功能障礙、免疫因素、遺傳因素等。 1.血管內(nèi)皮損傷：妊娠期高血壓疾病、感染等可導(dǎo)致血管內(nèi)皮受損，使血小板聚集和血栓形成。 2.血小板異常：血小板自身結(jié)構(gòu)或功能異常，如血小板膜蛋白缺陷，影響其正常功能。 3.凝血功能障礙：某些凝血因子缺乏或活性異常，易引發(fā)血栓形成和血小板消耗。 4.免疫因素：自身免疫性疾病產(chǎn)生的抗體攻擊血小板和內(nèi)皮細(xì)胞。 5.遺傳因素：部分患者存在遺傳易感性，基因突變?cè)黾踊疾★L(fēng)險(xiǎn)。 總之，妊娠合并血栓性血小板減少性紫癜的病因多樣，相互影響。對(duì)于孕婦出現(xiàn)相關(guān)癥狀，應(yīng)及時(shí)就醫(yī)，進(jìn)行全面檢查和診斷，以便采取有效的治療措施，保障母嬰健康。

糖皮質(zhì)激素單獨(dú)使用者不多。一般開始用潑尼松60～80mg/d，必要時(shí)增至100～200mg/d。不能口服者亦可用相應(yīng)劑量的氫化可的松或甲基強(qiáng)的松龍。對(duì)急性原發(fā)性TTP的治療意見不統(tǒng)一，激素可能加重血小板血栓的形成。亦有人認(rèn)為單用激素者只有11%有效，應(yīng)與其他方法合用才能有較高的療效

你好，起病往往急驟，典型病例有發(fā)熱、乏力、虛弱，少數(shù)起病較緩慢，有肌肉和關(guān)節(jié)痛前驅(qū)癥狀，以后迅速出現(xiàn)其他癥狀。亦有以胸膜炎、雷諾現(xiàn)象、婦女陰道流血為最初主訴。HIV感染者1/2病人無癥狀?；颊甙l(fā)熱占75%，神經(jīng)系統(tǒng)癥狀占40%，頭痛占61%。典型的臨床表現(xiàn)主要有下列特點(diǎn)。

血栓性血小板減少性紫癜為一罕見的微血管血栓-出血綜合征，其主要特征為發(fā)熱、血小板減少性紫癜

你好！妊娠合并血栓性血小板減少性紫癜會(huì)出現(xiàn)皮膚瘀點(diǎn)、瘀斑、鼻出血、紫癜、關(guān)節(jié)疼痛、皮膚青紫色改變等癥狀，一起來看看出現(xiàn)這些癥狀的原因。TTP的病因不明，無病因可查者稱為原發(fā)性。部分病人可能與藥物過敏、免疫風(fēng)濕性疾病、妊娠、各種感染和遺傳有關(guān)。近年報(bào)道HIV(人類免疫缺陷病毒)感染相關(guān)的TTP，伴有嚴(yán)重貧血和血小板減少及輕度腎功能不全。其病人血漿中存在1種或多種血小板聚集因子(PAF)，或缺乏正常血漿中存在的PAF抑制因子，使血小板聚集。有人在TTP病人血漿中分離出vWF巨多聚體，在體外能聚集血小板，認(rèn)為vWF的代謝異常也可能與TTP的發(fā)病有關(guān)。