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遺傳性紅細胞增多癥是一種由于基因突變導致的血液疾病，治療較為復雜。其治療方法包括放血治療、藥物治療、骨髓抑制治療等。能否治愈取決于多種因素，如病情嚴重程度、患者個體差異、治療依從性等。 1. 病情嚴重程度：輕度患者癥狀相對較輕，通過適當治療可能較好控制；重度患者可能需要多種綜合治療手段。 2. 患者個體差異：不同患者對治療的反應不同，有些人可能對藥物敏感，治療效果較好；而有些人可能效果不明顯。 3. 治療依從性：患者能否嚴格按照醫(yī)囑進行治療，如定期放血、按時服藥等，對治療效果影響較大。 4. 治療方法選擇：放血治療可迅速降低紅細胞數(shù)量，但需定期進行；羥基脲等藥物能抑制骨髓造血，但可能有副作用。 5. 并發(fā)癥情況：若出現(xiàn)血栓等并發(fā)癥，會增加治療難度，影響治愈可能性。 總之，遺傳性紅細胞增多癥的治療是一個長期的過程，患者需積極配合醫(yī)生治療，定期復查，以提高生活質(zhì)量和控制病情。