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血清檢查疑似地中海貧血,基因結(jié)果未出很著急

地中海貧血

做血清檢查時被疑似地中海貧血,現(xiàn)做基因確認(rèn);15日后有結(jié)果,但本人急迫想知結(jié)果

  • 回答4

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價

    谷印亮 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    理療科

    地中海貧血是一種遺傳性血液疾病,基因檢測結(jié)果未出時著急是正常的。但在此期間,了解地中海貧血的相關(guān)知識、保持良好心態(tài)、注意日常護(hù)理等也很重要,包括飲食、休息、預(yù)防感染等。 1.疾病知識:地中海貧血是由于珠蛋白基因缺陷導(dǎo)致血紅蛋白合成異常。輕型患者可能無癥狀,重型患者癥狀嚴(yán)重。 2.心態(tài)調(diào)整:焦慮不利于身體健康,可通過適當(dāng)運動、與家人朋友交流等方式緩解。 3.飲食注意:多吃富含蛋白質(zhì)、維生素和鐵的食物,如瘦肉、蛋類、新鮮蔬果等。 4.休息保障:充足睡眠有助于身體恢復(fù)和維持良好的免疫力。 5.預(yù)防感染:注意個人衛(wèi)生,避免去人員密集、易感染的場所。 在等待基因檢測結(jié)果期間,不必過度焦慮,做好上述方面有助于更好地應(yīng)對可能的結(jié)果。

    2025-02-26 22:50
  • 回答3

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    楊東銀 醫(yī)師

    安都衛(wèi)生院

    一級

    內(nèi)科

    質(zhì)上的區(qū)別。再障是骨髓衰竭的疾病,有遺傳的和后天的,多數(shù)是后天的,良性疾病,可以治愈。地中海貧血是遺傳性貧血貧血疾病,是先天性的,骨髓不衰竭,治療只有對癥治療,不能治愈

    2015-12-31 04:54
  • 回答2

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價

    李希弘 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    由于全身循環(huán)血液中紅細(xì)胞總量的測定技術(shù)比較復(fù)雜,所以臨床上一般指外周血中血紅蛋白的濃度低于患者同年齡組、同性別和同地區(qū)的正常標(biāo)準(zhǔn)

    2015-12-31 02:01
  • 回答1

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    黃飛龍 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

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    婦產(chǎn)科

    你好:地中海貧血是貧血中的一種,地中海貧血是一種遺傳性的,而貧血是有很多影響因素的。貧血(anaemia)是指全身循環(huán)血液中紅細(xì)胞總量減少至正常值以下。但由于全身循環(huán)血液中紅細(xì)胞總量的測定技術(shù)比較復(fù)雜,所以臨床上一般指外周血中血紅蛋白的濃度低于患者同年齡組、同性別和同地區(qū)的正常標(biāo)準(zhǔn)。國內(nèi)的正常標(biāo)準(zhǔn)比國外的標(biāo)準(zhǔn)略低。沿海和平原地區(qū),成年男子的血紅蛋白如低于12.5g/dl,成年女子的血紅蛋白低于11.0g/dl,可以認(rèn)為有貧血。12歲以下兒童比成年男子的血紅蛋白正常值約低15%左右,男孩和女孩無明顯差別。海拔高的地區(qū)一般要高些。包括:1.“缺鐵性貧血”, 2.“出血性貧血”,3.“溶血性貧血”,4.“巨幼紅細(xì)胞性貧血”,5.“惡性貧血”, 6.“再生障礙性貧血”。

    2015-12-30 19:33
就醫(yī)問藥

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什么是地中海貧血?   地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡稱地貧,據(jù)全國醫(yī)學(xué)名詞審定委員會規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血??蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»

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  • 鐘璐

    主任醫(yī)師 教授

    上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬仁濟(jì)醫(yī)院

    擅長:對血液系統(tǒng)常見疾病及疑難雜癥具有較為豐富的診治經(jīng)驗,尤其在復(fù) 詳情»

  • 趙相印

    主任醫(yī)師 教授

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