女兒患地中海貧血靠輸血維持,如何改善?
我女兒于2007年3月就被診斷為地中海貧血,發(fā)病時(shí)無精打采,臉色蒼白,鼻梁凹陷,現(xiàn)每個(gè)月在湖南省郴州市第四人民醫(yī)院靠輸兩個(gè)單位的血來維持生命。
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                    回答3我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià) - 
                                    
                                        
                                              崔立靜 醫(yī)師 中原油田醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)中心光明醫(yī)院 一級(jí) 內(nèi)科 
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                                地中海貧血是一種遺傳性血液疾病,患者常出現(xiàn)貧血癥狀。對(duì)于您女兒的情況,改善措施包括規(guī)范輸血、藥物治療、飲食調(diào)理、預(yù)防感染、定期復(fù)查等。 1.規(guī)范輸血:定期輸注適量的血制品,以維持血紅蛋白在合適水平,改善貧血癥狀。 2.藥物治療:可使用去鐵胺、地拉羅司等祛鐵藥物,減少鐵過載。還可使用促紅細(xì)胞生成素刺激造血。 3.飲食調(diào)理:多攝入富含蛋白質(zhì)、維生素和礦物質(zhì)的食物,如瘦肉、蛋類、新鮮蔬果等。 4.預(yù)防感染:注意個(gè)人衛(wèi)生,避免接觸感染源,預(yù)防感冒、肺炎等感染性疾病。 5.定期復(fù)查:監(jiān)測(cè)血常規(guī)、鐵蛋白等指標(biāo),評(píng)估病情變化,調(diào)整治療方案。 地中海貧血的治療需要長(zhǎng)期堅(jiān)持,綜合多種方法,以提高生活質(zhì)量,延長(zhǎng)生存時(shí)間。家長(zhǎng)要給予孩子充分的關(guān)愛和支持,鼓勵(lì)孩子積極面對(duì)疾病。 2025-02-25 19:00
 
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                    回答2我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià) - 
                                    
                                        
                                              李增沛 主治醫(yī)師 南陽(yáng)市第一人民醫(yī)院 三級(jí)甲等 五官科 
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                                地中海貧血是遺傳性疾病,是由于遺傳性珠蛋白合成障礙導(dǎo)致的疾病;沒有藥物可以治療地中海貧血。1、地中海貧血是遺傳性疾病,是由于遺傳性珠蛋白合成障礙導(dǎo)致的疾病;2、篩查包括可以做血常規(guī)發(fā)現(xiàn)小細(xì)胞低色素性貧血,血紅蛋白電泳發(fā)現(xiàn)HbF或者HbA2增高等情況;還有可以做地中海貧血基因檢查;3、結(jié)合你說的,小孩診斷明確為地中海貧血發(fā)病時(shí)無精打采,臉色蒼白,鼻梁凹陷,現(xiàn)每個(gè)月在湖南省郴州市第四人民醫(yī)院靠輸兩個(gè)單位的血來維持生命。這種情況估計(jì)是中至重度的地中海貧血。4、地中海貧血沒有藥物可以治療,根據(jù)你的情況,如果需要治療的話,只能進(jìn)行骨髓造血干細(xì)胞移植。只有這樣的治療方法,才能根治。 2015-12-30 22:53
 
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                    回答1我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià) - 
                                    
                                        
                                              谷印亮 醫(yī)師 家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院 其他 理療科 
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                                地中海貧血是遺傳性疾病,是由于遺傳性珠蛋白合成障礙導(dǎo)致的疾病;沒有藥物可以治療地中海貧血。 2015-12-30 18:51
 
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什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡(jiǎn)稱地貧,據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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