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回答5
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孔書雪 醫(yī)師
河北省邢臺市威縣人民醫(yī)院
二級甲等
內科
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強直性肌營養(yǎng)不良是一種遺傳性肌肉疾病，主要影響肌肉功能。其特征包括肌肉無力、強直、萎縮等。目前雖無法完全治愈，但通過綜合治療可改善癥狀，提高生活質量。治療方法包括藥物治療、物理治療、康復訓練等。 1. 疾病原理：由于基因突變導致肌肉細胞內的蛋白質異常，影響肌肉正常功能。 2. 癥狀表現(xiàn)：常見的有手部肌肉無力、握拳困難、面部肌肉強直、吞咽困難等。 3. 診斷方法：包括基因檢測、肌電圖、肌肉活檢等。 4. 藥物治療：常用藥物有苯妥英鈉緩解肌肉強直，沙丁胺醇改善肌肉力量，輔酶 Q10 等營養(yǎng)肌肉。 5. 物理治療：如熱敷、按摩、針灸等，可緩解肌肉緊張。 6. 康復訓練：通過針對性的運動訓練，增強肌肉力量和靈活性。 強直性肌營養(yǎng)不良雖然給患者帶來諸多不便，但積極治療和康復訓練能有效控制病情進展，患者應保持樂觀心態(tài)，在正規(guī)醫(yī)療機構接受專業(yè)治療。
2025-02-25 05:41
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回答4
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吳志全 主治醫(yī)師
河北醫(yī)科大學附屬平安醫(yī)院
二級甲等
兒科
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您好，強直性肌營養(yǎng)不良，肌強直表現(xiàn)受累的骨骼肌收縮后松弛顯著延遲，導致明顯的肌肉僵硬，肌電圖出現(xiàn)特征性連續(xù)高頻電位放電現(xiàn)象。本病可發(fā)生于任何年齡，但多見于青春期后，男多于女。主要癥狀為肌無力、肌萎縮和肌強直。萎縮和無力表現(xiàn)為四肢不靈活，前臂及手部肌肉萎縮，下肢有足下垂及跨閾步態(tài)。萎縮還可發(fā)展至面肌、咬肌、顳肌和胸鎖乳突肌，故病人面容瘦長，顴骨隆起，呈斧狀臉，頸消瘦而稍前屈。部分病人可有講話及吞咽困難。
2015-12-30 07:29
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回答3
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任立存 主治醫(yī)師
重慶渝都生殖醫(yī)院
其他
內科
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你好,目前對此病的病因還不是太清楚,沒有特效藥治療,可以考慮用一些中藥.
2015-12-30 06:47
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回答2
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軒存旺 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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您好，您的這種情況可能是由于營養(yǎng)不良造成。您好，建議您注意補充營養(yǎng)和休息，對癥下藥，祝您早日康復。醫(yī)生詢問：
2015-12-30 00:24
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回答1
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申蘭闊 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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本病無有效的治療方法,是對癥治療. ①肌強直可用膜系統(tǒng)穩(wěn)定藥治療,能促進鈉泵活動,降低膜內鈉離子濃度,提高靜息電位,改善肌強直狀態(tài)；如硫酸奎寧,300-400mg,3次/d；普魯卡因胺0.5-1g,4次/d；甲妥英0.1g,3次/d；強直性肌營養(yǎng)不良可能首選苯妥英,因其他藥物對心臟傳導有不良影響； ?、诩o力尚無治療方法,肌萎縮可試用苯丙諾龍治療,加強蛋白合成代謝；今年里用靈芝制劑有一定的療效； ?、劭祻童煼▽Ρ３旨∪夤δ苡幸娉赡昊颊邞〞r檢查心電圖和眼疾.
2015-12-29 22:39
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什么是肌營養(yǎng)不良癥? 肌營養(yǎng)不良(muscular dystrophy)是一組遺傳性、進行性肌肉變性性疾病。為進行性加重的肌肉萎縮和無力，或假性肥大。肌營養(yǎng)不良癥為原發(fā)性疾病，無神經(jīng)源性的運動、感覺障礙。根據(jù)遺傳方式、臨床表現(xiàn)的不同特點，可分為多種類型，其中以假性肥大型肌營養(yǎng)不良發(fā)病率最高，病情最為嚴重。 查看全文»
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