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小兒變形性肌張力障礙是一種較為罕見的神經(jīng)退行性疾病，多在兒童期發(fā)病。其病因復(fù)雜，可能與遺傳、基因突變、腦部損傷、代謝紊亂、神經(jīng)遞質(zhì)失衡等有關(guān)。主要表現(xiàn)為肌肉不自主收縮、姿勢異常、運(yùn)動(dòng)障礙等。診斷需綜合癥狀、體征、家族史、神經(jīng)影像學(xué)檢查、實(shí)驗(yàn)室檢查等。 1. 癥狀：肌肉持續(xù)或間歇性的痙攣，導(dǎo)致異常姿勢和動(dòng)作，如肢體扭曲、面部表情怪異等。 2. 體征：可觀察到肌肉緊張度改變、關(guān)節(jié)活動(dòng)受限。 3. 家族史：了解家族中是否有類似疾病患者。 4. 神經(jīng)影像學(xué)檢查：如頭顱磁共振成像（MRI），有助于排除腦部結(jié)構(gòu)性病變。 5. 實(shí)驗(yàn)室檢查：包括血液生化檢查、基因檢測等，以明確病因。 小兒變形性肌張力障礙的診斷需要專業(yè)醫(yī)生綜合判斷。一旦確診，應(yīng)盡早開始治療，包括藥物治療、康復(fù)訓(xùn)練等，以改善患兒生活質(zhì)量。同時(shí)，家長要給予患兒足夠的關(guān)愛和支持。

變形性肌張力障礙即特發(fā)性扭轉(zhuǎn)性肌張力不全，曾稱為變形性肌張力不全，是一組較常見的錐體外系疾病，其特點(diǎn)是在開始主動(dòng)運(yùn)動(dòng)時(shí)，主動(dòng)肌和拮抗肌同時(shí)發(fā)生持續(xù)性不自主收縮，呈現(xiàn)特殊的扭轉(zhuǎn)姿勢或體位。本病的異常運(yùn)動(dòng)主要以局部肌張力不全開始，逐漸發(fā)展為全身性肌張力不全。由于本病起病年齡較早，近來多稱本病為早發(fā)性扭轉(zhuǎn)性肌張力不全，遺傳方式是常染色體顯性遺傳。