血紅蛋白等指標(biāo)如此，能否判定地中海貧血？
血紅蛋白分析未見(jiàn)異常,血紅蛋白肽鏈分析S為陰性未見(jiàn)異常,平均紅細(xì)胞體積(MCV)67.300fl.平均RBC血紅蛋白含量（MCH）22.610pg.平均RBC血紅蛋白濃度（MCHC）335.900g/l，問(wèn)這結(jié)果可以判斷是地中海貧血嗎？
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回答3
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孔書(shū)雪 醫(yī)師
河北省邢臺(tái)市威縣人民醫(yī)院
二級(jí)甲等
內(nèi)科
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僅憑提供的血紅蛋白分析未見(jiàn)異常、血紅蛋白肽鏈分析 S 為陰性未見(jiàn)異常、平均紅細(xì)胞體積（MCV）67.300fl、平均 RBC 血紅蛋白含量（MCH）22.610pg、平均 RBC 血紅蛋白濃度（MCHC）335.900g/l 這些結(jié)果，不能直接判定是否為地中海貧血。地中海貧血的診斷需要綜合多種因素，包括家族遺傳史、臨床表現(xiàn)、實(shí)驗(yàn)室檢查等。 1. 家族遺傳史：如果家族中有地中海貧血患者，患病風(fēng)險(xiǎn)會(huì)增加。 2. 臨床表現(xiàn)：患者可能有貧血癥狀，如乏力、頭暈、心悸等，還可能有特殊面容、肝脾腫大等。 3. 實(shí)驗(yàn)室檢查：除了上述提到的指標(biāo)，還可能需要進(jìn)行血紅蛋白電泳、基因檢測(cè)等，以明確診斷。 4. 其他因素：患者的飲食結(jié)構(gòu)、是否存在其他導(dǎo)致貧血的疾病，也會(huì)影響診斷。 5. 診斷流程：醫(yī)生會(huì)綜合考慮上述所有因素，必要時(shí)還會(huì)重復(fù)檢查或進(jìn)行其他相關(guān)檢查，以確保診斷的準(zhǔn)確性。 總之，地中海貧血的診斷是一個(gè)較為復(fù)雜的過(guò)程，不能僅依據(jù)這幾項(xiàng)檢查結(jié)果就得出結(jié)論。需要患者積極配合醫(yī)生，進(jìn)行全面的評(píng)估和檢查。
2025-02-25 14:51
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回答2
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王慶松 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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海洋性貧血又稱(chēng)地中海貧血，是一組遺傳性溶血性貧血，是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。您現(xiàn)在的情況還是有可能的，如果確診還是有可能遺傳給孩子的，祝您身體健康！
2015-12-28 19:54
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回答1
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楊東銀 醫(yī)師
安都衛(wèi)生院
一級(jí)
內(nèi)科
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地中海貧血的治療；輕型地貧無(wú)需特殊治療中間型和重型地貧應(yīng)采取下列一種或數(shù)種方法給予治療1.一般治療注意休息和營(yíng)養(yǎng)積極預(yù)防感染適當(dāng)補(bǔ)充葉酸和維生素E2.輸血和去鐵治療此法在目前仍是重要治療方法之一請(qǐng)結(jié)合當(dāng)?shù)蒯t(yī)生。醫(yī)生詢(xún)問(wèn)：
2015-12-28 13:50
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什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱(chēng)海洋性貧血(thalassemla，簡(jiǎn)稱(chēng)地貧，據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱(chēng)為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血?？蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見(jiàn)的δβ地中海貧血;以前二種類(lèi)型常見(jiàn)。 查看全文»
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