20 歲男性發(fā)燒飲酒致血色素低,如何應(yīng)對(duì)?
患者男,20歲。此前身體狀況良好,此次病情:1.2011年年初二開(kāi)始發(fā)燒還一直喝酒直到年初六昏迷送去醫(yī)院治療血色素只有25目前血色素有75
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回答5
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張建國(guó) 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
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中醫(yī)科
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血色素低可能由多種原因引起,如營(yíng)養(yǎng)不良、失血過(guò)多、造血功能障礙、溶血性疾病、惡性腫瘤等。 1.營(yíng)養(yǎng)不良:長(zhǎng)期飲食不均衡,缺乏鐵、維生素 B12 等造血原料,可導(dǎo)致血色素降低。應(yīng)調(diào)整飲食,多攝入富含鐵的食物,如瘦肉、蛋類、豆類等,以及富含維生素 B12 的食物,如肉類、蛋類、乳制品等。 2.失血過(guò)多:發(fā)燒期間飲酒可能加重身體負(fù)擔(dān),導(dǎo)致胃腸道出血等情況。需查明出血部位和原因,進(jìn)行止血治療。 3.造血功能障礙:如再生障礙性貧血等,會(huì)影響血細(xì)胞生成。可能需要使用免疫抑制劑,如環(huán)孢素,或進(jìn)行造血干細(xì)胞移植。 4.溶血性疾?。鹤陨砻庖咝匀苎载氀龋t細(xì)胞破壞增多。治療常使用糖皮質(zhì)激素,如潑尼松。 5.惡性腫瘤:某些腫瘤會(huì)消耗身體營(yíng)養(yǎng)或影響造血系統(tǒng)。需進(jìn)行相關(guān)檢查,明確腫瘤類型和分期,采取手術(shù)、放療、化療等綜合治療。 血色素降低需要綜合考慮多種因素,進(jìn)行全面的檢查和評(píng)估,明確病因后采取針對(duì)性治療。同時(shí),要注意休息,保持良好的生活習(xí)慣。
2025-02-23 14:01
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回答4
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谷魁廣 醫(yī)師
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你好!地中海貧血發(fā)病機(jī)制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導(dǎo)致血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常,就是醫(yī)學(xué)上講的溶血性貧血。輕型地貧無(wú)需特殊治療。中間型和重型地貧應(yīng)適當(dāng)補(bǔ)充葉酸和維生素E、輸血和去鐵治療或者使用鐵鰲合劑。建議及時(shí)治療,但不要太過(guò)擔(dān)憂,愿身體康?。?
2015-12-28 15:12
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回答3
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王慶松 醫(yī)師
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1、輕型β地中海貧血的患者無(wú)癥狀或輕度貧血,脾不大或輕度大。病程經(jīng)過(guò)良好,能存活至老年。本病易被忽略,多在重型患者家族調(diào)查時(shí)被發(fā)現(xiàn)。2、重型β地中海貧血如不治療,多于5歲前死亡。3、靜止型α地中海貧血,患者無(wú)癥狀。出生3個(gè)月異常紅細(xì)胞后即消失,變成正常人。4、輕型α地中海貧血患者無(wú)癥狀。出生6個(gè)月異常紅細(xì)胞后即消失,變成正常人。5、中間型輕型α地中海貧血又稱血紅蛋白H病。此型臨床表現(xiàn)差異較大,出現(xiàn)貧血的時(shí)間和貧血輕重不一。大多在嬰兒期以后逐漸出現(xiàn)貧血、疲乏無(wú)力、肝脾大、輕度黃疽;年齡較大患者可出現(xiàn)類似重型β地貧的特殊面容。合并呼吸道感染或服用氧化性藥物、抗瘧藥物等可誘發(fā)急性溶血而加重貧血,甚至發(fā)生溶血危象。6、重型輕型α地中海貧血又稱HbBart's胎兒水腫綜合征。胎兒常于30~40周時(shí)流產(chǎn)、死胎或娩出后半小時(shí)內(nèi)死亡。希望我的回答能幫到你,祝你健康!
2015-12-28 14:42
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回答2
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肖起濤 主治醫(yī)師
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地中海貧血特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成.導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變,本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性.一般可適當(dāng)補(bǔ)充葉酸和維生素E,去鐵劑可選用鐵鰲合劑,常用去鐵胺.你不要擔(dān)心壽命短,好好治療和正常人的壽命一樣的!
2015-12-28 13:14
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回答1
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趙蕾 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
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你好,建議服用葡萄糖酸亞鐵和VC治療。祝您健康。
2015-12-28 00:09
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其他網(wǎng)友提過(guò)類似問(wèn)題,你可能感興趣
針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡(jiǎn)稱地貧,據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血??蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見(jiàn)的δβ地中海貧血;以前二種類型常見(jiàn)。 查看全文»
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