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懷孕早期自然流產(chǎn)的原因較為復(fù)雜，包括胚胎自身異常、母體因素、環(huán)境因素等。黃體生成素低可能影響受孕和胚胎發(fā)育，而染色體 46XX（女）和 XY（男）一般屬于正常核型。 1. 黃體生成素：黃體生成素在女性生殖系統(tǒng)中起著重要作用。它能促進(jìn)排卵和黃體形成，如果水平過低，可能導(dǎo)致卵泡發(fā)育不良、排卵障礙，影響受孕和胚胎著床及發(fā)育。 2. 胚胎因素：胚胎染色體異常是早期自然流產(chǎn)的常見原因，如染色體數(shù)目或結(jié)構(gòu)異常。但您和您愛人的染色體核型 46XX 和 XY 是正常的，說明此次流產(chǎn)不太可能是由于染色體核型異常導(dǎo)致。 3. 母體因素：除了黃體生成素，母體的全身性疾病、內(nèi)分泌失調(diào)、生殖器官異常、免疫功能異常等也可能引發(fā)流產(chǎn)。 4. 環(huán)境因素：長期接觸有害化學(xué)物質(zhì)、放射性物質(zhì)、高溫、噪音等不良環(huán)境，也可能增加早期自然流產(chǎn)的風(fēng)險(xiǎn)。 5. 其他因素：不良生活習(xí)慣，如吸煙、酗酒、過度勞累等，以及精神心理因素，如緊張、焦慮、抑郁等，也可能對妊娠產(chǎn)生不利影響。 綜上所述，黃體生成素低可能是影響懷孕的一個(gè)因素，但還需綜合其他方面進(jìn)一步排查早期自然流產(chǎn)的原因。建議您在醫(yī)生的指導(dǎo)下進(jìn)行全面的評估和治療，為下次成功妊娠做好準(zhǔn)備。

您好，您是g帶分析，觀察到一個(gè)12號與22號部分相互易位核型這個(gè)結(jié)果中的一個(gè)，我在華西檢查的您好，不用擔(dān)心，這是正?，F(xiàn)象，具體染色體方面還要咨詢?nèi)旧w專家，祝您身體健康

你好：你說的是染色體檢查，G帶的異位醫(yī)學(xué)上說是G\G易位，屬于染色體的異常，先天性疾病。遺傳病。主要的表現(xiàn)是智力低下，有的合并有多種畸形。我們現(xiàn)在叫21—-三體綜合癥，原來叫先天愚型。

染色體是儲存人類遺傳訊息「基因」的結(jié)構(gòu),位在細(xì)胞核內(nèi),細(xì)胞不分裂的時(shí)候是看不到的,只有在細(xì)胞要開始分裂時(shí),它們才會復(fù)制并聚縮成染色體的模樣,經(jīng)過特殊處理及染色后,在顯微鏡下清晰可辨.（附圖一即為人類染色體的圖譜）.人類共有23對（46條）染色體；前22對為自染色體(autosimes,又稱常染色體),依照大小順序及長短臂的比例依序編為1號至22號染色體.由於早年科學(xué)家編排的小誤差,使人體最小的自染色體被編為21號；最后一對染色體為性染色體(sexchromosomes),乃是決定人們性別的主要基因,故命名為性染色體；正常男性帶著XY性染色體；女性則為XX.正式國際公認(rèn)的男性染色體(又叫細(xì)胞核型),注記為「46,XY」,女性則記為「46,XX」.染色體顯帶通常通過G(吉姆薩)或Q(熒光)染色技術(shù)進(jìn)行,增加其他染色方法可提高細(xì)胞遺傳學(xué)診斷的準(zhǔn)確性.常見的染色體疾病染色體疾病可分為三大類：數(shù)目的異常,結(jié)構(gòu)的異常及混合有兩種細(xì)胞核型的拼湊型異常.當(dāng)生殖細(xì)胞行減數(shù)分裂時(shí),如果發(fā)生某個(gè)染色體不分離(nondisjunction)現(xiàn)象時(shí),便會導(dǎo)致精子或卵細(xì)胞染色體數(shù)目的異常,受孕之后就成為染色體數(shù)目多了或少了的胚胎,而生出畸型的小生命.常見的有三染色體21癥(唐氏癥),三染色體18癥（艾德華氏癥）及單染色體ｘ癥(特娜氏癥)等.染色體構(gòu)造有一處或一處以上的缺損,異常組合等情況,便成為染色體結(jié)構(gòu)的異常,常見的有缺失(如5P-的貓?zhí)浒Y),環(huán)狀染色體（如γ（χ）的環(huán)狀ｘ癥）,轉(zhuǎn)位,倒轉(zhuǎn),復(fù)制,插入等皆是.較常見的拼湊型異常有46,xx/47,xx+21的唐氏癥拼湊體；45,x/46,xx為特娜氏癥的拼湊體.一般來說含有部份正常染色體細(xì)胞的拼湊體,其癥狀通常要比單一純粹的染色體異常為輕.你這是染色體異常,少了一條染色體.染色體羅伯遜易位的男性患者.不好治療,不可以生育對生育,染色體異常是基因的缺陷.

你好!你的檢查結(jié)果是羅伯遜易位的核型表式,13/15易位.羅伯遜易位是近端著絲粒染色體（D組染色體和G組染色體）中的任何兩條,通過著絲粒融合形成的染色體結(jié)構(gòu)異常.羅氏易位丟失了兩條染色體的短臂,其長臂在著絲粒處重接形成1條衍生的染色體,其核型只有45條染色體,但因?yàn)镈組染色體和G組染色體的短臂為核糖體基因所在部位,在人體中數(shù)量很多,所以丟失后個(gè)體沒有臨床表型改變,稱為羅氏易位攜帶者.羅氏易位共有15種,以13和14染色體的羅氏易位最為常見,占75%以上,14和21染色體次之,同源的羅氏易位較少見.以14和21的羅氏易位為例,其核型表示為：45,XX,der（14；21）（q10；q10）.??（1）同源的羅氏易位（如45,XX,der（21；21）（q10；q10））無法形成正常配子（配子為21的缺體,或者為21的二體）,和正常核型的配偶結(jié)婚后,不可能出生正常后代（形成的胚胎為21單體或三體）,建議絕育.??（2）非同源的羅氏易位（如45,XX,der（14；21）（q10；q10））,在配子形成過程中,通過減數(shù)分裂,可以產(chǎn)生6種類型的配子,其中僅有1種正常,1種為平衡的結(jié)構(gòu)異常,和正常核型的配偶結(jié)婚后,可以形成6種染色體類型的胚胎,其中包括4種染色體不平衡的胚胎,1種核型完全正常胚胎,1種核型為平衡易位的胚胎.不平衡的胚胎大多數(shù)會在發(fā)育過程中自然流產(chǎn),少數(shù)可以妊娠到足月,形成畸形兒.所以,對于非同源染色體羅氏易位,妊娠過程中容易發(fā)生流產(chǎn)死產(chǎn)或死胎情況,但也有1/6機(jī)率出生正常小孩和1/6機(jī)率出生羅氏易位小孩,可以通過產(chǎn)前診斷確保正常孩子出生.也可以通過胚胎植入前遺傳學(xué)診斷減少妊娠染色體異常胎兒的機(jī)率.祝福