重癥肌無(wú)力癥狀易與哪些病混淆？
鄰居這兩天看起來(lái)精神不好，而且好多都用不上力，現(xiàn)在聽說(shuō)得的是重癥肌無(wú)力，之前他的身體一直很好，對(duì)于這個(gè)病我不是很了解，也不知道它的癥狀容易跟哪些病混淆。
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回答3
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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李希弘 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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重癥肌無(wú)力癥狀可能與多種疾病混淆，如吉蘭-巴雷綜合征、進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良、多發(fā)性肌炎、線粒體肌病、眼咽型肌營(yíng)養(yǎng)不良等。 1. 吉蘭-巴雷綜合征：多為急性或亞急性起病，常有肢體對(duì)稱性遲緩性癱瘓，感覺(jué)障礙，腦脊液蛋白-細(xì)胞分離等特點(diǎn)。 2. 進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良：是一組遺傳性肌肉變性疾病，表現(xiàn)為緩慢進(jìn)展的肌肉無(wú)力和萎縮，多有家族史。 3. 多發(fā)性肌炎：常有肌肉疼痛、壓痛，血清肌酶明顯增高，肌電圖提示肌源性損害。 4. 線粒體肌?。憾嘤屑∪獠荒褪芷?，血乳酸水平升高，肌肉活檢有助于診斷。 5. 眼咽型肌營(yíng)養(yǎng)不良：主要表現(xiàn)為緩慢進(jìn)展的眼外肌和吞咽肌麻痹。 總之，重癥肌無(wú)力的診斷需要綜合臨床表現(xiàn)、電生理檢查、血清學(xué)檢查等多方面因素，以明確診斷，避免誤診?；颊呷舫霈F(xiàn)相關(guān)癥狀，應(yīng)及時(shí)到正規(guī)醫(yī)院就診，接受專業(yè)醫(yī)生的診斷和治療。
2025-02-20 12:41
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回答2
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宋錦華
上海市青浦區(qū)朱家角人民醫(yī)院
二級(jí)乙等
內(nèi)科
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你好，進(jìn)行性眼外肌癱瘓及先天性肌無(wú)力狀態(tài)也可誤診為MG，前兩者提上瞼肌等眼外肌為永久性損傷，對(duì)新斯的明無(wú)反應(yīng)，另一種可能是對(duì)抗膽堿酯酶藥無(wú)反應(yīng)，錯(cuò)誤地排除MG，須注意對(duì)其他肌肉進(jìn)行肌電圖檢查。
2015-12-26 07:42
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回答1
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許宗彥 主治醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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你好，MG患者無(wú)瞼下垂或斜視，但構(gòu)音障礙可誤診為MS，多發(fā)性肌炎，包涵體肌炎，腦卒中，運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病及其他神經(jīng)疾病，應(yīng)注意鑒別。
2015-12-26 01:13
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什么是重癥肌無(wú)力? 重癥肌無(wú)力是一種神經(jīng)肌肉接頭功能異常導(dǎo)致的肌肉無(wú)力，它是一種自身免疫性疾病。這種疾病女性比男性更常見(jiàn)，通常開始于20～40歲之間，也可以發(fā)生在任何年齡。當(dāng)一個(gè)人出現(xiàn)全身乏力，尤其是當(dāng)肌無(wú)力累及到眼肌或顏面部的肌肉時(shí)，或肌無(wú)力隨著受累肌肉使用而加重，休息后又恢復(fù)時(shí)，醫(yī)生會(huì)懷疑有重癥肌無(wú)力。一般人群中發(fā)病率為(8-20)/10萬(wàn)，患病率約為50/10萬(wàn)。 查看全文»
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